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公开(公告)号:CN112574066B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN201910925132.8
申请日:2019-09-27
申请人: 江苏豪森药业集团有限公司
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/37
摘要: 本发明一种阿戈美拉汀中间体的制备方法。具体地,提供一种阿戈美拉汀重要中间体2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈Ⅱ的制备方法,以7‑甲氧基‑1‑四氢萘酮为起始原料,经过缩合、氧化反应得到中间体2‑(7‑甲氧基‑1‑萘基)乙腈,该制备方法收率好,产品纯度高,反应简单易操作,适合工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116375602B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202310347883.2
申请日:2023-03-31
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C253/00 , C07C255/33 , C07C255/35 , C07C255/37 , C07C255/41 , C07C255/51 , C07D333/24
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种利用芳基噻蒽嗡盐光化学合成苄基腈的方法,具体为:保护气体氛围下,将芳基噻蒽鎓盐、3‑叠氮基‑2‑甲基丁基‑3‑烯‑2‑醇、4CzlPN和有机溶剂混合,在搅拌下反应,用绿光源照射反应液反应,反应结束后将反应混合物倾入乙酸乙酯中,用水洗涤,经干燥、浓缩、纯化,得到目标产物苄基腈;其中,芳基噻蒽鎓盐的化学式为Ar‑TT+OTf‑,式中Ar表示芳基,所述芳基为苯基、2‑萘基或杂芳环,所述苯基在对位带有氢、吸电子基团、给电子基团、卤素或苯基,所述芳基的间位为氢或烷基,芳基的邻位为氢或烷基。本发明方法简单、成本低、产率高且对环境非常友好,该方法拓宽了现有合成技术。
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公开(公告)号:CN118619850B
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202411107646.X
申请日:2024-08-13
申请人: 山东省中医药研究院
IPC分类号: C07C255/37 , C07C253/30 , C07C253/34 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N33/15
摘要: 本发明属于药物筛选及生物检测领域,具体涉及一种筛选单胺氧化酶A抑制剂的荧光探针及其制备方法、应用。本发明所述荧光探针具有较好的生物相容性,良好的化学、光稳定性,高灵敏度,并且激光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体副作用较小,其发射光谱部分在近红外区,可以有效规避中药化学成分中的荧光干扰,且制备过程简单,材料易得,成本低廉,易于推广,在中药中单胺氧化酶A抑制剂筛选方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118598773A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410623132.3
申请日:2024-05-20
申请人: 复旦大学
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/51 , C07D333/24 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D215/12 , C07D307/54
摘要: 本发明属于有机化学技术领域,具体为一种烯基腈化合物的合成方法。本发明包括在催化量的碱存在下,α,β‑不饱和酮与腈在有机溶剂中加热反应;然后,冷却到室温,旋转蒸发除去溶剂,并通过柱层析分离纯化,得到目标烯基腈化合物。本发明反应过程仅使用催化量的廉价简单无机或有机碱和常规有机溶剂,无额外添加剂或过渡金属催化剂,反应条件温和,原料易得,反应普适性强,操作简单,收率高,唯一的副产物—酮也是重要的化工原理,符合绿色化学的要求。本发明为将腈转化为高值化烯基腈提供了新方法,可以获得更丰富多样的分子,有助于发现新的药物分子和功能材料,或优化它们的合成方法。
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公开(公告)号:CN118099525A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410235009.4
申请日:2019-10-03
IPC分类号: H01M10/0567 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/51 , C07D213/57 , H01M10/0525 , H01M10/056
摘要: 本发明公开了改善Li离子电池的性能和安全性的方法。所述方法包含结合所述电池的电解质使用具有下文所概述的通式I、V或IX的腈类小有机化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115724706B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202110978120.9
申请日:2021-08-27
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07B43/08 , C07C253/00 , C07C269/06 , C07D209/24 , C07D209/42 , C07D211/62 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D277/56 , C07D295/155 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D471/06 , C07D495/14 , C07F5/02 , C07F9/50 , C07F17/02 , C07H1/00 , C07H17/04 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C255/51 , C07C255/57 , C07C255/52 , C07C255/34 , C07C255/47 , C07C255/33 , C07C255/03 , C07C255/07 , C07C255/13 , C07C255/37 , C07C271/22
摘要: 本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括:提供醛类化合物,使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应,制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单,可以在空气与少量水分的环境下进行,反应条件温和、高效,具有良好的官能团兼容性;所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。
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公开(公告)号:CN113559904B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202110805525.2
申请日:2021-07-16
申请人: 南京理工大学
IPC分类号: B01J27/24 , C07C253/28 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/52 , C07D215/48 , C07D317/68 , C07D319/18 , C07C255/37 , C07D333/38 , C07D213/84 , C07D215/54 , C07C255/34 , C07D213/57 , C07C255/35 , C07C255/46 , C07C255/03 , C07C255/07
摘要: 本发明公开了一种氮碳材料锚定的铁单原子催化剂在催化醇的氨氧化制腈反应中的应用,属于醇的氨氧化制腈反应技术领域。所述氮碳材料锚定的铁单原子催化剂在催化醇的氨氧化制腈反应中的应用,具体步骤如下:将醇、氮碳材料锚定的铁单原子催化剂、氨水和水依次加入到反应容器中,于一定温度下反应一段时间,反应结束后,去除催化剂,对反应溶液进行后处理,即得腈化合物。本发明以氮碳材料锚定的铁单原子材料为催化剂,高效催化醇氨氧化制腈反应,反应条件温和、选择性和底物耐受性好,催化剂廉价低毒且可以回收利用,因此易于实现腈类化合物的放大生产制备。
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公开(公告)号:CN115650878B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202211428034.1
申请日:2022-11-15
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/36 , C07C255/35 , C07C255/41 , C07D307/79 , C07J1/00 , C07D209/08 , C07D215/12 , C07D213/57 , C07D209/48 , C07C255/15
摘要: 本发明涉及3‑甲基取代的高烯丙基腈类化合物的合成方法,其特征在于:该合成方法是指在氮气保护下,以炔烃和2‑丁烯腈为原料,以金属钴盐为催化剂,以有机碱为还原剂,在有机溶剂中和添加剂的存在下,通过光照反应制得3‑甲基取代的高烯丙基腈类化合物。本发明反应原料和试剂简单易得,条件温和易控,原子经济性高、无需贵金属催化,而且底物适用范围广、区域选择性和立体选择性高,因此本发明具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN117105838A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202310262908.9
申请日:2023-03-17
申请人: 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
IPC分类号: C07D205/08 , C07C253/30 , C07C255/37 , C07C201/12 , C07C205/53 , C07C227/04 , C07C229/34 , C07D317/60 , C07D333/24
摘要: 本发明涉及一种β‑内酰胺的合成方法,其具体的合成步骤为:以反式硝基苯乙烯,2‑(甲氧基甲氧基)丙二腈为原料,Catalyst A为催化剂,二氯甲烷为溶剂反应得中间体3;将化合物3与酸和水反应得化合物4;化合物4经过氢气还原得到化合物5;化合物5经缩合反应得到最终产物6;该合成原料简单易得,条件温和,未使用金属催化剂,且合成路线较短,反应操作条件不苛刻,便宜、低毒、绿色无污染,同时,该方法可适用于大量高效地合成β‑内酰胺分子,用于广泛探索β‑内酰胺母核的生物学活性。
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公开(公告)号:CN116947699A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310908426.6
申请日:2023-07-24
申请人: 同济大学
IPC分类号: C07C255/37 , C08F2/48 , G03F7/004 , C07C253/30 , C07C309/30 , C07C303/32
摘要: 本发明提供了一种带有联苯结构的碘鎓盐化合物及其制备方法和应用,该类化合物由通式M表示,其中R1独立地选自氢原子、C1‑C10烷基中的一种或C1‑C10烷氧基的一种或苯甲醚基,R2选自C1‑C10直链或支链烷基的一种,R3独立地选自氢原子、氟原子或者三氟甲基,R4和R5分别独立地选自氢原子或氧原子以及甲基、酯基、氰基中的一种,R6表示氢原子、C1‑C10烷基中的一种或C1‑C10烷氧基的一种或氟原子或者三氟甲基、氰基、硝基中的一种,X‑为阴离子。本发明提供的碘鎓盐化合物引入了不同的推拉电子取代基,保证了在300‑425nm光辐射范围内有良好的感度,从而具有适用波长范围广、光解效率高。
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