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公开(公告)号:CN107422049B
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201710255036.8
申请日:2017-04-19
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
Abstract: 本发明提供了一种芦笋根际土壤中有机酸的提取方法,该技术方案针对土壤的物性特征和芦笋根际自毒性有机酸的成分特点设计了适宜的提取方案。该方法将取样得到的芦笋根际土壤与超纯水混合,通过震荡手段使可溶物自土壤中溶出,再经过滤手段去除杂质,所得滤液中含有待测的有机酸。在此基础上,本发明先后利用阳离子交换树脂柱、阴离子交换树脂柱进行层析分离,所得的洗脱物中待测有机酸含量得到充分提升,最后以较低温度进行旋蒸浓缩,在保证待测有机酸成分稳定的基础上获得了纯化的产物,经超纯水定容后可作为待测样品利用高效液相色谱进行定量分析。
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公开(公告)号:CN107574170A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710881304.7
申请日:2017-09-26
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种芦笋耐盐基因AoCBL2及其编码的蛋白与应用。芦笋耐盐基因AoCBL2的CDS序列如SEQ ID NO:1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明首次从芦笋中克隆得到耐盐基因AoCBL2,并证明该基因为植物耐盐调控路径中的关键基因之一,采用基因工程的方法,将AoCBL2基因过表达到目标植物中,与对照组相比,转基因植株耐盐能力显著增强,说明AoCBL2基因的过表达提高了植株对盐逆境的抗性。本发明中AoCBL2基因为研究芦笋耐盐分子机理及育种应用提供了重要的理论依据,具有广阔的应用前景和极大的经济价值。
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公开(公告)号:CN107422049A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201710255036.8
申请日:2017-04-19
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
Abstract: 本发明提供了一种芦笋根际土壤中有机酸的提取方法,该技术方案针对土壤的物性特征和芦笋根际自毒性有机酸的成分特点设计了适宜的提取方案。该方法将取样得到的芦笋根际土壤与超纯水混合,通过震荡手段使可溶物自土壤中溶出,再经过滤手段去除杂质,所得滤液中含有待测的有机酸。在此基础上,本发明先后利用阳离子交换树脂柱、阴离子交换树脂柱进行层析分离,所得的洗脱物中待测有机酸含量得到充分提升,最后以较低温度进行旋蒸浓缩,在保证待测有机酸成分稳定的基础上获得了纯化的产物,经超纯水定容后可作为待测样品利用高效液相色谱进行定量分析。
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公开(公告)号:CN103451110B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201310382669.7
申请日:2013-08-21
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
Abstract: 本发明公开了一种芦笋茎枯病菌原生质体制备与再生方法,它涉及细胞工程中真菌原生质体制备与再生技术领域。它的具体操作步骤如下:(1)、制备芦笋茎枯病菌分生孢子悬液;(2)、制备新鲜菌丝体;(3)、酶解菌丝细胞壁:(4)、原生质体分离;(5)、原生质体再生。本发明易于操作,对设备要求低,同时酶解时间及再生周期短,有效提高了原生质体制备及再生的效率。
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公开(公告)号:CN106942053B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201710141841.8
申请日:2017-03-10
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种针对兴安天门冬的组培快繁方法,该技术方案包括取材与外植体消毒、腋芽诱导培养、根丛诱导培养、根丛增殖培养、生根预分化培养、生根培养以及组培苗移栽等过程。本发明采用根丛繁殖途径,有别于常规的单茎繁殖生根或愈伤途径;以根丛作为目标繁殖单位,以及后续诱导生根部位,促进生根,提高组培苗的繁殖系数与整齐度。同时,本发明采用蔗糖浓度由低到高的两段生根法促进生根,并重点添加适当浓度的嘧啶醇促进根的发育,有效解决了兴安天门冬生根困难问题,整个周期8~12月,生根率超过60%,在诱导率、生根率、根的质量、移栽成活率等方面达到植物组培快繁要求,为兴安天门冬保存与利用奠定了基础。
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公开(公告)号:CN107630021A
公开(公告)日:2018-01-26
申请号:CN201710882338.8
申请日:2017-09-26
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
Abstract: 本发明公开了一种芦笋耐盐基因AoSOS2及其编码的蛋白与应用。芦笋耐盐基因AoSOS2的CDS序列如SEQ ID NO:1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明首次从芦笋中克隆得到耐盐基因AoSOS2,并证明该基因为植物耐盐调控路径中的关键基因之一,采用基因工程的方法,将AoSOS2基因过表达到目标植物中,与对照相比,转基因植株耐盐能力显著增强,说明AoSOS2基因的过表达提高了植株对盐逆境的抗性。本发明中AoSOS2基因为研究芦笋耐盐分子机理及育种应用提供了重要的理论依据,具有广阔的应用前景和极大的经济价值。
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公开(公告)号:CN105950644A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610479498.3
申请日:2016-06-23
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
CPC classification number: C12N9/90 , C12N15/8205 , C12N15/8243 , C12Y505/01006
Abstract: 本发明提供芦笋查尔酮异构酶基因及其编码的蛋白与应用。芦笋查尔酮异构酶基因AoCHI1的CDS序列如SEQ ID NO:1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明首次从芦笋中克隆得到查尔酮异构酶基因AoCHI1,该基因为植物类黄酮合成路径中的关键基因之一,采用基因工程的方法,将基因AoCHI1转化到目标植株中,可促进转基因植株中总黄酮含量的增加,为今后利用基因工程技术改良植物品质,获得具有高抗氧化性的药物或食物提供了重要的理论依据,具有广阔的应用前景和极大的经济价值。
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公开(公告)号:CN105936914A
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201610464151.1
申请日:2016-06-23
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
CPC classification number: C12N9/90 , C12N15/8205 , C12N15/8243 , C12Y505/01006
Abstract: 本发明提供芦笋查尔酮合成酶基因及其编码的蛋白与应用。芦笋查尔酮合成酶基因AoCHS1的CDS序列如SEQ ID NO:1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明首次从芦笋中克隆得到查尔酮合成酶基因AoCHS1,该基因为植物类黄酮合成路径中的关键基因之一,采用基因工程的方法,将基因AoCHS1转化到目标植株中,可促进转基因植株中总黄酮含量的增加,为今后利用基因工程技术改良植物品质,获得具有高抗氧化性的药物或食物提供了重要的理论依据,具有广阔的应用前景和极大的经济价值。
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公开(公告)号:CN103468631B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201310379690.1
申请日:2013-08-20
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 一种进行高效制备芦笋近缘野生种羊齿天门冬嫩茎原生质体的制备方法,其具体步骤是:(1)选取长10?15cm的羊齿天门冬嫩笋,剥掉鳞片,剪去顶端鳞片包被的部分,切成2?3cm小段,并用刀片削去表皮;(2)在自来水下轻轻擦洗10min,于无菌操作台中,通过75%酒精消毒5min,用无菌蒸馏水冲洗2次,再用10%的次氯酸钠消毒10min,用无菌蒸馏水冲洗4次,并切成0.1?0.2cm薄片,无菌条件下称量1.0g置于50mL无菌试管中;(3)在试管中加入适量酶解液,于25℃?28℃遮光的摇床上100rpm进行振荡酶解;(4)酶解结束后,过滤酶液,除去未被酶解的剩余组织样品,获得含有该原生质体的过滤液,并通过离心、洗涤等步骤获得纯化的原生质体。
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公开(公告)号:CN105779315A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610323492.7
申请日:2016-05-16
Applicant: 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
CPC classification number: C12R1/645 , C12N15/65 , C12N15/80 , C12N2800/10
Abstract: 本发明提供一种农杆菌介导的芦笋茎枯病菌遗传转化子的制备方法。该方法以芦笋茎枯病菌的分生孢子为受体,以根癌农杆菌为介体,将芦笋茎枯病菌的分生孢子悬浮液与含有双元载体的根癌农杆菌混合后放置在改良的诱导共培养基上共培养,用抗生素筛选,制备芦笋茎枯病菌遗传转化子。该方法操作简单、重复性好,遗传转化效率高,约1.2×103个分生孢子可以获得1个遗传转化子,且转基因遗传转化子后代遗传稳定,目标基因丢失率低,可应用于芦笋茎枯病菌突变体库的大规模构建,为该病原菌致病丧失突变体筛选及关键致病功能基因的鉴定提供了重要基础。
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