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公开(公告)号：CN103642822A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310672331.5
申请日：2013-12-07
申请人： 沈阳农业大学 , 辽宁省果树科学研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/10
摘要： 本发明公开了克隆苹果BKI1基因和苹果BKI1基因编码区序列的方法。苹果BKI1基因的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，编码区序列如SEQIDNO:2所示，编码区序列编码氨基酸序列如SEQIDNO:3所示。苹果BKI1基因及其基因编码区序列的克隆方法，包括如下步骤：1）提取苹果叶片中的总DNA；2）提取苹果叶片中的总RNA反转录成cDNA；3）通过设计的特定引物对苹果的总DNA及cDNA分别进行PCR扩增反应；4）PCR产物回收和纯化；5）克隆，测序。本发明简单快捷的获取了苹果BKI1基因及其完整编码区序列，填补了该基因在苹果基因组注释上的空白，为研究苹果的矮化特性提供理论参考。
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公开(公告)号：CN103642822B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310672331.5
申请日：2013-12-07
申请人： 沈阳农业大学 , 辽宁省果树科学研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/10
摘要： 本发明公开了克隆苹果BKI1基因和苹果BKI1基因编码区序列的方法。苹果BKI1基因的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，编码区序列如SEQIDNO:2所示，编码区序列编码氨基酸序列如SEQIDNO:3所示。苹果BKI1基因及其基因编码区序列的克隆方法，包括如下步骤：1）提取苹果叶片中的总DNA；2）提取苹果叶片中的总RNA反转录成cDNA；3）通过设计的特定引物对苹果的总DNA及cDNA分别进行PCR扩增反应；4）PCR产物回收和纯化；5）克隆，测序。本发明简单快捷的获取了苹果BKI1基因及其完整编码区序列，填补了该基因在苹果基因组注释上的空白，为研究苹果的矮化特性提供理论参考。
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公开(公告)号：CN107663524B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201710851020.3
申请日：2017-09-20
申请人： 沈阳农业大学
摘要： 本发明涉及一种调控草莓匍匐茎发生的FvGAIP基因及其应用，属于分子生物学中的基因工程领域，草莓匍匐茎发生的草莓FvGAIP基因的全长编码区序列如序列表SEQ ID NO:1所示；氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。本发明提供草莓匍匐茎发生调控基因FvGAIP并用于构建FvGAIP基因的沉默载体，构建的植物表达载体经农杆菌转化草莓，获得转基因草莓植株并产生匍匐茎，表明该基因具有调控草莓匍匐茎发生的功能。
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公开(公告)号：CN111139310A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010003916.8
申请日：2020-01-03
申请人： 沈阳农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于草莓果色性状辅助育种Indel标记及应用，属于果树育种及分子遗传学领域。其特征在于通过对白果黄毛草莓和红果森林草莓MYB10启动子区域进行比对，发现二者启动子区域存在差异，根据二者启动子区域的差异开发了Indel标记Fn-pro，该Indel分子标记表现为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的插入/缺失长度多态性。该Indel标记能将白果黄毛草莓与其他红果草莓进行区分。本发明的Indel分子标记与白果黄毛草莓的果实颜色性状紧密相关，能够有效用于草莓的分子标记辅助育种，加速草莓果实色泽育种的进程。
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公开(公告)号：CN107164392B
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201710561056.8
申请日：2017-07-11
申请人： 沈阳农业大学
摘要： 本发明涉及一种草莓盐胁迫相关基因FvDIV及其应用，属于分子生物学中的基因工程领域，增强植物盐胁迫耐性的草莓FvDIV的全长编码区序列如序列表SEQ ID NO:1所示；氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。本发明提供草莓耐盐胁迫相关基因FvDIV并用于构建FvDIV基因的植物表达载体，构建的植物表达载体经农杆菌介导法转化拟南芥，获得的转基因植株抗盐胁迫的能力明显提高。本发明为利用基因工程技术，对提高植物的耐盐胁迫能力提供了理论依据与技术手段，具有很大的应用价值。
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公开(公告)号：CN106258995B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201610916432.6
申请日：2016-10-21
申请人： 沈阳农业大学
摘要： 本发明提供了一种草莓培养基的制备方法，其主要特征是利用蚯蚓粪提取液，在不添加任何矿质元素的前提下，只添加蔗糖和琼脂来配制培养基，其组成成分为：蚯蚓粪提取液20%、蔗糖30 g/L和琼脂7 g/L，培养基灭菌前调节PH值为5.8。即可以用于草莓苗的生长。用蚯蚓粪提取液进行草莓苗培养，草莓幼苗的根长、叶柄长、叶片数、叶面积和株高都有显著提高，培养出的草莓幼苗质量优于MS培养基上生长的幼苗。其优点是培养基取材广泛、价格低廉、制作简单且优质高效，为大规模进行草莓幼苗培养提供了有利条件。
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公开(公告)号：CN106929517A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710219922.5
申请日：2017-04-06
申请人： 沈阳农业大学
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/827
摘要： 本发明公开了一种草莓成花促进基因FaLFY5和含有该基因的表达载体，所述草莓成花促进基因FaLFY5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述表达载体是将如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列插入植物表达载体pCAMBIA1304中得到的。草莓成花促进基因FaLFY5在植物成花过程中起正向促进调控作用，为深入揭示草莓成花分子调控机制和通过基因工程手段获得早成花草莓品种奠定了基础。所述表达载体可直接用于农杆菌介导的遗传转化，创制早花新品种，提早成花结实能力，应用于植物的遗传改良，促进植物提早成花、完善植物成花通路调控途径中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106065403A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201610395979.6
申请日：2016-06-07
申请人： 沈阳农业大学
摘要： 本发明提供一种含草莓ARF4点突变基因的过表达载体的构建方法其主要特征是，草莓ARF4基因上有miR390靶标ta‑siRNA3的作用位点，能被ta‑siRNA3切割而失去功能，利用快速定点突变技术对ARF4基因进行改造，获得ta‑siRNA3靶标消除但所翻译氨基酸序列不变的ARF4基因过表达载体，再结合转基因技术对ARF4进行功能分析。从‘艳丽’草莓叶片提取RNA，反转录为cDNA，设计引物并利用PCR技术获得ARF4基因的ORF全长，将其进行定点突变，获得突变序列，之后插入pRI101‑AN载体，最终获得草莓ARF4点突变基因的植物过表达载体。其优点是，介绍了草莓ARF4基因克隆及定点突变方法，首次报道了草莓ARF4基因的ORF全长，所构建的草莓ARF4基因过表达载体将为深入分析其功能和作用机制，丰富植物ARF4基因的相关研究奠定重要基础。
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公开(公告)号：CN103642833B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310670789.7
申请日：2013-12-07
申请人： 沈阳农业大学
摘要： 本发明涉及含有苹果油菜素甾醇信号转导途径负调控基因BKI1的植物表达载体的构建。所构建的植物表达载体pOX-BKI1是由苹果BKI1基因插入植物表达载体pRI 101 AN质粒进行重组反应得到。将该植物表达载体用于植物遗传转化，BKI1基因在CaMV35S启动子的启动下过量表达，阻断了油菜素甾醇的信号转导途径，对植物生长发育产生负调控作用，抑制了植物茎及主干的伸长，起矮化植株的作用。
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公开(公告)号：CN113666992B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202110747179.7
申请日：2021-07-02
申请人： 沈阳农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/74 , C12Q1/6895
摘要： 本发明涉及一种草莓白粉病抗性基因及其应用，属于分子生物学中的基因工程领域。本发明的发明人从森林草莓中克隆了FvMYB46基因，并通过稳定转基因技术证明降低FvMYB46基因表达能够提高草莓对白粉病的抗性，表明FvMYB46负调控草莓白粉病抗性，同时发现FvMYB46是通过负调控PALs基因的表达来增强草莓对白粉病的抗病性。
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