一种4-R-苯基环己基甲醛缩乙二醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN116082289A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202310016431.6

    申请日:2023-01-06

    发明人: 周维江

    IPC分类号: C07D317/12 C07D317/16

    摘要: 本发明提供一种4‑R‑苯基环己基甲醛缩乙二醇及其制备方法,属于液晶材料技术领域,所述制备方法是先取4‑R‑苯基环己基甲酸先进行酰卤化反应后,再与吗啉进行酰胺化反应,所得中间体I经还原反应,得中间体II;中间体II再与乙二醇经缩醛反应,即得所述4‑R‑苯基环己基甲醛缩乙二醇。本发明的4‑R‑苯基环己基甲醛缩乙二醇具有较好的相容性、光响应速度及较高的清亮点;本发明的方法简单,反应条件温和、安全环保,适合工业化生产。

    一种2-(3'-氯-苯基)-丙烯-1-醇的制备方法

    公开(公告)号:CN117534539B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202311498964.9

    申请日:2023-11-13

    IPC分类号: C07C29/09 C07C33/48

    摘要: 本发明提供了一种2‑(3'‑氯‑苯基)‑丙烯‑1‑醇的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明通过先利用间氯苯乙酮与格式试剂反应得到中间体1,将中间体1与双氧水混合反应得到中间体2;在中间体2与4‑硝基苯甲酰氯反应合成中间体3的过程中,以4‑二甲氨基吡啶作为酰氯酯化的催化剂,以二甲基二氯化锡提高伯醇的酯化选择性,以缚酸剂中和产生的氯化氢,进而提高二醇单酰化反应的选择性,提高中间体3的转化率;本发明通过在水解反应后依次进行萃取、洗涤和结晶,提高中间体3的纯度,进而有利于提高最终产品2‑(3'‑氯‑苯基)‑丙烯‑1‑醇的纯度和收率。

    一种液晶化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113563898A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110880723.5

    申请日:2021-08-02

    摘要: 本发明涉及液晶化合物技术领域,具体为一种液晶化合物及其制备方法与应用,该液晶化合物为N4,N4,N4’,N4’‑四(9,9‑二苯基‑9H‑芴‑3‑基)‑[1,1’‑联苯基]‑4,4’‑二胺,所述液晶化合物的制备方法为:以2‑硝基苯甲酸为起始原料,与草酰氯反应,得到2‑硝基苯甲酰氯;再与溴苯反应,得到(4‑溴苯基)(2‑硝基苯基)甲酮;再经过还原反应得到(4‑溴苯基)(2‑氨基苯基)甲酮;再以硫酸、亚硝酸钠作催化剂得到3‑溴‑9H‑芴‑9‑酮;再与溴苯的格氏试剂反应,得到3‑溴‑9,9‑二苯基‑9H‑芴;再与碘化亚铜反应得到3‑碘‑9,9‑二苯基‑9H‑芴;再与4,4’‑二氨基联苯反应得到本液晶化合物。本发明可应用于液晶混合物、液晶显示器件材料或电光学显示器件材料的制备。

    一种2,3-萘二甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN106748752B

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201710052946.6

    申请日:2017-01-22

    IPC分类号: C07C63/38 C07C51/09

    摘要: 本发明公开了一种2,3‑萘二甲酸的制备方法,属于用作医药、液晶中间体的有机化合物的制备技术领域,本发明以邻苯二甲醛为原料,依次经过缩醛化反应、还原反应、水解反应、环加成反应、脱水反应和水解反应,最终制得2,3‑萘二甲酸,本发明的方法优化了反应步骤和条件,具有合成路线合理、产品纯度和收率高、生产成本低、污染性小、易实现工业化等优点。

    侧位含氟三联苯液晶单体的制备方法

    公开(公告)号:CN116426295A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202211472086.9

    申请日:2022-11-23

    IPC分类号: C09K19/12

    摘要: 本发明提供一种侧位含氟三联苯液晶单体的制备方法,属于液晶材料技术领域,所述制备方法是取烷基苯硼酸与3‑氟‑4‑氯‑溴苯进行第一步偶联反应后,所得中间体I与联硼酸频那醇酯进行第二步偶联反应,所得中间体II再与溴代芳烃进行第三步偶联反应,即得所述侧位含氟三联苯液晶单体。本发明的方法简单,反应条件温和、催化剂价格低廉、安全环保且可多次利用,适合工业化生产。

    一种2-(3'-氯-苯基)-丙烯-1-醇的制备方法

    公开(公告)号:CN117534539A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311498964.9

    申请日:2023-11-13

    IPC分类号: C07C29/09 C07C33/48

    摘要: 本发明提供了一种2‑(3'‑氯‑苯基)‑丙烯‑1‑醇的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明通过先利用间氯苯乙酮与格式试剂反应得到中间体1,将中间体1与双氧水混合反应得到中间体2;在中间体2与4‑硝基苯甲酰氯反应合成中间体3的过程中,以4‑二甲氨基吡啶作为酰氯酯化的催化剂,以二甲基二氯化锡提高伯醇的酯化选择性,以缚酸剂中和产生的氯化氢,进而提高二醇单酰化反应的选择性,提高中间体3的转化率;本发明通过在水解反应后依次进行萃取、洗涤和结晶,提高中间体3的纯度,进而有利于提高最终产品2‑(3'‑氯‑苯基)‑丙烯‑1‑醇的纯度和收率。

    一种3’,4’-二氟-2’-胺基联苯的制备方法

    公开(公告)号:CN116082163B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310016409.1

    申请日:2023-01-06

    发明人: 周维江

    摘要: 本发明提供一种3’,4’‑二氟‑2’‑胺基联苯的制备方法,属于化合物合成技术领域,所述制备方法是取3,4‑二氟苯硼酸与邻氯苯胺,在催化剂双(三环己基膦)二氯化钯与催化剂配体2‑双环己基膦‑2'‑(N,N‑二甲基氨基)联苯共同作用下,发生偶联反应,即得所述3’,4’‑二氟‑2’‑胺基联苯。本发明通过选用合适的催化剂、催化剂配体及辅助催化剂,提高了邻氯苯胺上氯的反应活性,降低了偶联反应的难度,使反应能够顺利进行,从而有效提高了反应收率。