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公开(公告)号：CN117017910A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310921229.8
申请日：2023-07-25
申请人： 河北利华药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K47/26 , A61K31/7048 , A61P33/10 , A61P31/04 , A61P33/14 , C07H17/08 , C07H1/00 , C07C59/86 , C07C51/41 , A61K31/216
摘要： 本发明涉及医药技术领域，且公开了一种含有伊维菌素的洛索洛芬钠口服溶液的制备方法，将三苯基膦在氮气下加入浓硫酸，滴加液相三氧化硫，羟胺溶液萃取、洗涤，过滤，加入甲醇，蒸干，得到三磺化三苯基膦。将阿维菌素、三水合三氯化铑、三磺化三苯基膦加入到高压釜中，充入氢气，加热，静置，得到伊维菌素。将2‑(4‑氯甲基苯基)丙酸乙酯、2‑氧代环戊羧酸乙酯、碳酸钾、聚乙二醇、干燥甲苯混合，搅拌加热回流，甲苯提取，得到洛索洛芬钠。将伊维菌素和洛索洛芬钠混合制成水溶液，得到含有伊维菌素的洛索洛芬钠口服溶液。
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公开(公告)号：CN110179756A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910537368.4
申请日：2019-06-20
申请人： 河北利华药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/00 , A61K31/706 , A61K47/42 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61P31/04 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种替米考星制剂及其制备方法，制剂按重量百分含量由以下组分组成：替米考星5～20、甜味剂1～20、苦味受体阻断剂0.05～10，稳定剂1～10、粘合剂0.5～2和辅料40～90。制备过程为：⑴替米考星和苦味受体阻断剂混合均匀，得到混合粉料；⑵甜味剂、稳定剂、粘合剂与辅料加入到流化床混合器中混合均匀，底喷法制备微小颗粒；⑶混合粉料和微小颗粒在三维运动混合机中混合均匀，得到替米考星制剂成品。本发明将替米考星与苦味受体阻断剂良好混合，再与甜味剂、稳定剂和辅料均匀混合，改善了替米考星的口感，利于被治疗的动物采食，提高了兽药的治疗效果。本发明生产工艺简单，成本低廉，适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN117323307A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311374955.9
申请日：2023-10-23
申请人： 河北利华药业有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/65 , A61K36/53 , A61K38/16 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及化工领域，具体公开了一种增加盐酸多西环素抑菌效果的可溶性粉制备方法；本发明采用盐酸多西环素作为主料，另采用抗菌肽、硫代硫酸钠、甘露醇和牛至油、磺酸作为辅料，磺酸作为强壮剂能够和牛至油配合有效促进盐酸多西环素的效用，同时采用硫代硫酸钠作为抗氧剂，能够有效减少盐酸多西环素被氧化分解的剂量，进一步维持盐酸多西环素的作用效果，最后采用肠溶衣形式包裹混合药粉，使得盐酸多西环素到达小肠吸收部位时仍然维持较多的剂量，保持较好的作用效果，同时抗菌肽和牛至油配合能够增加盐酸多西环素的作用效果，能够以较低的剂量取得较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117695980A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311855163.3
申请日：2023-12-29
申请人： 河北利华药业有限公司
摘要： 本发明涉及反应釜技术领域，提出了一种氯化反应釜，包括：釜体，釜体具有控温部；搅拌桨，搅拌桨转动设置于釜体内，搅拌桨内部具有空腔，搅拌桨的外壁上开设有若干个喷水孔，喷水孔与空腔连通；进水管组，进水管组的一端与控温部连通，进水管组另一端与空腔连通；排水管组，排水管组的一端与空腔连通，排水管组的另一端与控温部连通；套管组件，套管组件滑动设置于空腔内，套管组件上开设有若干个通孔；控制器，控制器用于驱动套管组件沿空腔滑动，以使喷水孔与通孔连通。通过上述技术方案，解决了现有技术中反应釜的控温装置并不能做到均匀的降温效果，就会导致降温不均而影响反应的效果的问题。
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公开(公告)号：CN116515702A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310543600.1
申请日：2023-05-15
申请人： 河北利华药业有限公司
摘要： 本发明涉及菌群培养技术领域，且公开了一种革兰氏阴性杆菌增菌培养基，1L体积的增菌培养基包括以下组分：15～22g蛋白胨、3～5g磷酸氢二钾、0.5～2g葡萄糖、1～3g甘露醇、3～8g氯化钠、0.3～1ml指示剂、5～15g抗氧化剂、0.03～0.15g抗生素、3～7g革兰氏阳性细菌抑制物、0.08～0.12g硫酸镁、0.01～0.1g氯化钙、0.2～0.6g磷酸二氢钠、2～5g氢氧化钠和20～60ml无抑菌性的基液油，其余为水，该培养基通过优化革兰氏阴性杆菌增菌培养基中各个组分配比，以及通过添加抗氧化剂，其可以中和抗菌和抑菌物质中过氧化物的自由基，抵抗自由基对革兰氏阴性杆菌的损害，促使革兰氏阴性杆菌群有效地增殖和生长从而被检出。
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公开(公告)号：CN115177655B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210842850.0
申请日：2022-07-18
申请人： 河北利华药业有限公司
IPC分类号： A61K36/484 , A61K36/8888 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及中药应用技术领域，提出了甘草提取物的制备方法及在抗菌消炎中药组合物中的应用，其中甘草提取物的制备方法包括S1、称取甘草粉，在甘草粉中加入乙醇和雪松醇进行提取，离心后收集上清液；S2、在离心后的沉淀物中加入氨水和乙醇的混合溶液进行提取，离心后再次收集上清液；S3、合并上清液，浓缩，纯化，真空干燥，制得甘草提取物。通过上述技术方案，解决了现有技术中的甘草提取物中甘草苷、甘草酸含量低的问题。
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公开(公告)号：CN118755714A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410906985.8
申请日：2024-07-08
申请人： 河北利华药业有限公司
IPC分类号： C12N11/14 , C12N1/20 , C02F3/34 , C12R1/48 , C12R1/365 , C12R1/01 , C02F101/38 , C02F103/34
摘要： 本发明涉及废水处理技术领域，具体公开了一种载菌复合材料及其制备方法和在降解β‑内酰胺类抗生素中的应用。所述载菌复合材料包括有机改性生物炭载体和负载于其表面的复合菌液；其中，所述复合菌液为抗生链霉菌、茫崖诺卡氏菌和污泥动胶菌的混合菌液；所述有机改性生物炭载体为氨基改性含铁生物炭。本发明利用所述载菌复合材料实现了含β‑内酰胺类抗生素废水的高效降解，为抗生素废水的处理提供了新思路。利用本发明的技术方案有效解决了现有技术中处理β‑内酰胺类抗生素废水的方法存在处理效果差、成本高以及深入研究不足等问题。
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公开(公告)号：CN117263831A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311023588.8
申请日：2023-08-15
申请人： 河北利华药业有限公司
IPC分类号： C07C315/04 , C07C315/06 , C07C317/32
摘要： 本申请涉及药物中间体领域，更具体地说，它涉及一种氟苯尼考衍生物及其制备方法。该方法包括如下步骤：步骤一、乙醇质子化；在碱性条件下，乙醇的羟基(‑OH)质子化，生成乙氧基(‑OCH2CH3)离子；步骤二、亲核取代；碱性条件下，利用步骤一中的乙氧基离子作为亲核试剂，与氟苯尼考发生亲核取代反应；步骤三、中和提纯分离；加入弱酸性中和剂，调节体系pH为中性，再萃取分离，得到所述氟苯尼考衍生物。本申请以氟苯尼考分子和低廉易得的乙醇为原料，通过一步反应即可得到含有亲水基团的氟苯尼考衍生物，较现有的接枝亲水基团的步骤而言，简单便捷，一步合成完毕，且反应有选择性，副产物少，具有规模化生产的潜力。
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公开(公告)号：CN115177655A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210842850.0
申请日：2022-07-18
申请人： 河北利华药业有限公司
IPC分类号： A61K36/484 , A61K36/8888 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及中药应用技术领域，提出了甘草提取物的制备方法及在抗菌消炎中药组合物中的应用，其中甘草提取物的制备方法包括S1、称取甘草粉，在甘草粉中加入乙醇和雪松醇进行提取，离心后收集上清液；S2、在离心后的沉淀物中加入氨水和乙醇的混合溶液进行提取，离心后再次收集上清液；S3、合并上清液，浓缩，纯化，真空干燥，制得甘草提取物。通过上述技术方案，解决了现有技术中的甘草提取物中甘草苷、甘草酸含量低的问题。
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公开(公告)号：CN113456595A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110766846.6
申请日：2021-07-07
申请人： 河北利华药业有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/69 , A61K31/165 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体地说，涉及一种生物利用度高的氟苯尼考口服固体制剂。其包括以下原料组成：氟苯尼考、改性β‑环糊精1、泊洛沙姆和溶剂，其余为去离子水，该生物利用度高的氟苯尼考口服固体制剂中，通过甲基β‑环糊精、乙基β‑环糊精和羟丙基β‑环糊精由化学法制备的改性β‑环糊精，改善了环糊精的水溶性，同时增加了环糊精包合物在水中的溶解度，将氟苯尼考通过环糊精包合后再糊化，经过糊化后的氟苯尼考制剂更容易水解，同时有利于牲畜的吸收，增加了生物利用度。
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