一种呋虫胺母液的安全化处理方法

    公开(公告)号:CN118878484A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410816576.9

    申请日:2024-06-24

    IPC分类号: C07D307/14

    摘要: 本发明提供一种呋虫胺母液的安全化处理方法,属于农用化学品及制备技术领域;包括向呋虫胺母液中加入催化剂和无机酸,搅拌条件下升温并保温预定时间即可;所述催化剂为金属元素与无机酸形成的任意一种盐或几种盐的混合物。本发明提供的安全化处理方法,解决了呋虫胺母液自身分解产生气体的问题;该方法催化剂价格低廉,操作简便,经过该方法处理后呋虫胺母液不再释放出气体,为呋虫胺母液的安全运输、存储提供了保障。

    一种4″-(s)-甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐的纯化方法

    公开(公告)号:CN112707939B

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202011568862.6

    申请日:2020-12-25

    摘要: 本发明涉及农用化学品及制备技术领域,具体公开一种4"‑(s)‑甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐的纯化方法。所述纯化方法包括以下步骤:将甲氨基阿维菌素B2a/2b苯甲酸盐粗品加入甲基叔丁基醚中,加热溶解,然后滴加叔丁醇和正丁醚混合溶液,滴加结束后降温过滤,将所得滤液降温析晶,得到4"‑(s)‑甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐产品。本发明提供的纯化方法,通过选择甲基叔丁基醚、叔丁醇和正丁醚的混合溶液作为结晶溶剂,并配合两次降温析晶的方式,得到4"位甲胺基为s构型、含量98%以上的4"‑(s)‑甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐产品,有利于提高其相关制剂的杀虫活性,具有广阔的应用前景。

    一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量测定方法

    公开(公告)号:CN113341038A

    公开(公告)日:2021-09-03

    申请号:CN202110529445.9

    申请日:2021-05-14

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/74

    摘要: 本发明提供了一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量测定方法,属于化学技术领域,具体涉及甲氨基阿维菌素苯甲酸盐原药或含其制剂中的苯甲酸和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐同时测定含量的方法,采用液相色谱分析和外标法定量,其色谱条件为:流动相A为0.03‑0.5%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈,流速0.6‑1.4mL/min,检测波长为220‑260nm,所述检测方法简单、快速、准确,重现性好,可作为评价甲氨基阿维菌素苯甲酸盐产品质量的依据。

    含氮芳香杂环氯代有机物的催化合成方法

    公开(公告)号:CN118146056A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202311834582.9

    申请日:2023-12-28

    摘要: 本发明提供一种含氮芳香杂环氯代有机物的催化合成方法,属于有机合成技术领域,所述合成方法是取含氮芳香杂环化合物加至非极性溶剂中,在相转移催化剂的催化作用下,与氯化试剂和有机碱进行氯化反应,即得所述含氮芳香杂环氯代有机物。本发明在相转移催化剂的催化下,利用非极性溶剂中含氮芳香杂环化合物与氯化试剂和有机碱进行氯化反应得到目标产物,反应收率高达98%以上,且后处理简单,大大降低了含磷废水量,反应更加环保,更适于工业化生产。

    一种阿维菌素衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN117777221A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311818697.9

    申请日:2023-12-27

    IPC分类号: C07H17/08 C07H1/00

    摘要: 本发明涉及农药领域,尤其涉及一种阿维菌素衍生物及其合成方法。本发明提供的合成方法包括在第一有机溶剂下,以第一有机碱为催化剂,阿维菌素和硅烷保护剂进行取代反应,得中间体Ⅰ;第二有机溶剂中,在助氧化剂的作用下,以第二有机碱为催化剂,中间体Ⅰ和氧化剂进行氧化反应,水洗分层,得中间体Ⅱ;在反应促进剂和有机酸的作用下,中间体Ⅱ、含R‑NH2的甲醇溶液和硼还原剂进行氨化和还原反应,得所述阿维菌素衍生物。本发明提供的合成方法,减少了反应步骤,优化了反应工艺,减少了设备投资,且制备得到的产品在纯度和收率均有明显的提升,大大降低了成本,为阿维菌素衍生物的合成提供新的合成思路。

    一种邻氯苄基氯化镁含量的测定方法

    公开(公告)号:CN113866292B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202111066974.6

    申请日:2021-09-13

    摘要: 本发明涉及一种邻氯苄基氯化镁含量的测定方法,属于化学分析技术领域,反应液中的邻氯苄基氯化镁与衍生试剂反应得到邻氯苄基氯化镁衍生物,然后采用气相色谱法或液相色谱法对衍生物进行含量测定,根据衍生物的含量计算邻氯苄基氯化镁的含量。本发明将活泼的格氏试剂邻氯苄基氯化镁衍生后生成稳定的邻氯苄基氯化镁丙酮衍生物,然后再进行定量分析可以提高定量的准确性,避免了常规滴定过程中可能存在部分被破坏的邻氯苄基氯化镁也被滴定且滴定终点易存在有反色现象进而操作较难控制导致结果准确性较低的问题。

    一种邻氯苄基氯化镁含量的测定方法

    公开(公告)号:CN113866292A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111066974.6

    申请日:2021-09-13

    摘要: 本发明涉及一种邻氯苄基氯化镁含量的测定方法,属于化学分析技术领域,反应液中的邻氯苄基氯化镁与衍生试剂反应得到邻氯苄基氯化镁衍生物,然后采用气相色谱法或液相色谱法对衍生物进行含量测定,根据衍生物的含量计算邻氯苄基氯化镁的含量。本发明将活泼的格氏试剂邻氯苄基氯化镁衍生后生成稳定的邻氯苄基氯化镁丙酮衍生物,然后再进行定量分析可以提高定量的准确性,避免了常规滴定过程中可能存在部分被破坏的邻氯苄基氯化镁也被滴定且滴定终点易存在有反色现象进而操作较难控制导致结果准确性较低的问题。