一种金明杞茶及其制作方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107136268A

    公开(公告)日:2017-09-08

    申请号:CN201710459964.6

    申请日:2017-06-17

    IPC分类号: A23F3/34 A23L33/00

    摘要: 一种金明杞茶,金明杞茶为袋泡茶,茶包内的茶粉包括金花葵花蕾粉、决明子粉和枸杞粉,它们的重量份配比为2‑3:4‑6:1‑2。按照以下步骤制作:将金花葵鲜花蕾摘下后洗净、烘干,用粉碎机粉碎至10‑30目大小;将决明子进行炒制至5‑7分熟,用粉碎机粉碎至10‑30目大小;将枸杞洗净、晾干,用粉碎机粉碎至10‑30目大小;将金花葵花蕾粉、决明子粉和枸杞粉,按照重量份配比进行混合,搅拌均匀后静置;将搅拌好的混合粉通过设备装进茶包内。这种金明杞茶,是一种袋泡茶,袋内为细腻的茶粉,直接放入杯中热水冲泡即可,不仅茶水口感温纯,而且能够起到明目醒脑、降血糖、降血脂、提高免疫力等多重功效,适合各个年龄段的消费者饮用,不含任何副作用物质,天然纯正,制作方法简便,泡制工序简单。

    一种植物提取检测方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113820410A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202111043089.6

    申请日:2021-09-07

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种植物提取检测方法,包括植物成分提取和样品成分检测;植物成分提取包括样品选取、样品处理、超声处理与加酶处理;样品成分检测包括样品分组、试剂观察与分类测试,所述样品选取是选取多个颗株大小相同,且生长状态相同的蒲公英作为检测样品,所述样品处理是对选取的蒲公英进行干燥,然后再进行粉碎过筛,并选取适量的蒲公英粉,所述试剂观察是将酶解后的样品放入到试管后,然后再向试管中加入各种反应试剂进行混合反应,并将试管放入到色谱分析仪中进行观察。本发明通过样品选取、样品处理、超声处理、加酶处理、样品分组、试剂观察与分类测试,对蒲公英提取检测时具有:工作效率高,检测效果好,操作方便,消耗成本低的特点。

    盐地碱蓬-苜蓿-玉米梯次种植治理淤泥质滨海滩涂的方法

    公开(公告)号:CN106211846B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201610585408.9

    申请日:2016-07-25

    IPC分类号: A01B79/02

    CPC分类号: Y02A40/40

    摘要: 本发明涉及一种盐地碱蓬‑苜蓿‑玉米梯次种植治理淤泥质滨海滩涂的方法。包括:在淤泥质滨海滩涂区构建2级排水淋盐系统;构建淋盐‑改土培肥耕作层;构建雨水与淡水资源利用相结合的梯次推进生物改良模式;本发明依据植物‑土壤适生原理,梯次种植:先锋盐生植物盐地碱蓬→耐盐改土植物苜蓿→大田作物玉米,使滨海盐土梯次降级为:滨海盐土→重度盐渍化土→中度盐渍化土‑耕地。本发明解决了物理、化学措施治理盐碱地成本高、生物措施时间较长的问题,实现了生态恢复与农业生产的有机结合,达到生态效益和经济效益双赢,为滨海滩涂农田利用提供了技术支撑。

    一种筛选蒲公英耐盐突变体的方法

    公开(公告)号:CN104719162B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201510133152.3

    申请日:2015-03-25

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种筛选蒲公英耐盐突变体的方法,通过挑选饱满种子培养获取无菌苗,切片进行愈伤组织诱导,获得胚性愈伤组织,将胚性愈伤组织依次接种至EMS的液体分化培养基和NaCl的固体分化培养基中筛选获得耐盐试管苗,炼苗移栽使其成活,再移栽到温室大棚中,并结合滨海盐碱原土盆栽耐盐碱鉴定方法获得耐盐蒲公英植株。本发明方法操作简单,效果好,效率高,加速了蒲公英耐盐育种的进程,应用前景非常广泛。

    一种基于EMS诱变的蒲公英耐盐突变体筛选的方法

    公开(公告)号:CN115997681A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211694516.1

    申请日:2022-12-28

    摘要: 本发明公开了一种基于EMS诱变的蒲公英耐盐突变体筛选的方法,包括以下步骤:步骤S1:清洗蒲公英,以蒲公英叶片为试材,将蒲公英叶片进行清洗,最后用手术刀将蒲公英叶片切成1cm x1cm左右见方的小块;步骤S2:愈伤组织处理,将步骤S1中的愈伤组织试材浸泡在0.15%EMS处理液中;步骤S3:当步骤S2中的愈伤组织处理完毕后,促进其生长;步骤S4:将步骤S3中将恢复生长后的愈伤组织进行Nacl逐步筛选;步骤S5:将步骤4中的愈伤组织在最大耐受体积浓度1.2%的Nacl的培养基中培养筛选10‑15d。本发明中育种效率提高,明确了耐盐蒲公英诱变的最佳诱变条件,1.2%Nacl选择压条件下,蒲公英愈伤组织的成活率较对照提高46.5%。