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公开(公告)号：CN109772465B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910072094.6
申请日：2019-01-25
申请人： 河北科技大学 , 中国矿业大学(北京)
摘要： 本发明涉及一种水溶性碳点改性的钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1将氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸按照比例混合，搅拌均匀直至形成透明的低共熔溶剂；2称取钙钛矿金属前驱体、燃料以及燃料添加剂混合搅拌搅拌，得到前驱物混合溶液，在650~850℃焙烧3‑6h，得到钙钛矿金属氧化物催化剂；3将透明的低共熔溶剂和钙钛矿金属氧化物催化剂与去离子水混合；4在180‑230℃下反应3‑7h；5冷却，洗涤过滤；6在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1‑3h。本发明通过添加含碳前驱体即氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸来优化处理钙钛矿型催化材料表面的物化性质，制得的改性后的钙钛矿型催化材料能够更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN109772465A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910072094.6
申请日：2019-01-25
申请人： 河北科技大学 , 中国矿业大学(北京)
摘要： 本发明涉及一种水溶性碳点改性的钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1将氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸按照比例混合，搅拌均匀直至形成透明的低共熔溶剂；2称取钙钛矿金属前驱体、燃料以及燃料添加剂混合搅拌搅拌，得到前驱物混合溶液，在650~850℃焙烧3-6h，得到钙钛矿金属氧化物催化剂；3将透明的低共熔溶剂和钙钛矿金属氧化物催化剂与去离子水混合；4在180-230℃下反应3-7h；5冷却，洗涤过滤；6在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1-3h。本发明通过添加含碳前驱体即氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸来优化处理钙钛矿型催化材料表面的物化性质，制得的改性后的钙钛矿型催化材料能够更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN110124710B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910543206.1
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明公开了一种新型复合金属氧化物催化剂及其制备方法，所述催化剂的活性组分的通式为ABO3‑BOn‑A2O2CO3，其中，A选自碱土金属元素或稀土元素中的一种或两种，B选自过渡金属元素，n的取值范围为1‑2。本发明提供的新型复合金属氧化物催化剂，通过ABO3、BOn、A2O2CO3三种氧化物之间的协同作用，显著提高了催化剂的催化活性，无需添加贵金属即可在低温条件下实现甲烷的催化转化，具有优异的低温催化活性和使用寿命，可应用于低浓度甲烷尾气的处理、CO催化氧化和VOCs处理等领域。
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公开(公告)号：CN110193368A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910543188.7
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/72
摘要： 本发明涉及催化材料技术领域，具体公开一种尖晶石型催化材料的制备方法。所述制备方法至少包括以下步骤：将甜菜碱与有机酸混合，得到碳点溶液，所述有机酸为乙二酸或乙酰丙酸中的至少一种；将尖晶石金属前驱体溶于去离子水中，然后加入沉淀剂，充分搅拌，得到前驱物混合溶液；将所述碳点溶液与所述前驱物混合溶液混合，充分搅拌，然后在235-250℃的条件下水热反应；水热反应结束后冷却，将过滤洗涤后得到的产物烘干，煅烧，尖晶石型催化材料。本发明得到的水溶性碳点改性的尖晶石型催化材料与现有的尖晶石型催化剂相比，甲苯T50％降低了40℃左右。
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公开(公告)号：CN108671926A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810280184.X
申请日：2018-04-02
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/00 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/44
CPC分类号： B01J23/83 , B01D53/8687 , B01D2257/708 , B01J23/002 , B01J23/8892
摘要： 本发明涉及一种类Ruddlesden‑Popper型钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属前驱体和金属氧化物前驱体以及络合剂，所述钙钛矿金属前驱体由稀土硝酸盐和过渡金属硝酸盐组成，所述金属氧化物前驱体由碱土元素、硼族元素或过渡金属元素中的一种元素的硝酸盐组成；将稀土硝酸盐、过渡金属硝酸盐和金属氧化物前驱体中的硝酸盐溶于去离子水中，然后加入络合剂。2搅拌形成湿凝胶；3静置得到干凝胶；4干凝胶加入反应釜中，同时向反应釜中加入表面活性剂和去离子水，调节pH，200℃反应；5烘干；6焙烧。本发明制得的催化剂既具备了钙钛矿原有的高效催化优点，同时实现多金属协同催化，从而更高效的催化氧化VOCs，且避免了同质金属的缺点放大。
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公开(公告)号：CN109317154A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811357529.3
申请日：2018-11-15
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/889 , B01J37/10 , B01J35/10 , A62D3/30 , A62D101/20
摘要： 本发明涉及一种钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属氧化物和金属硝酸盐前驱体；2将步骤1的钙钛矿金属氧化物、金属硝酸盐前驱体和去离子水同时放入反应釜中，金属硝酸盐前驱体的添加量为钙钛矿金属氧化物重量的1-5wt%，每克钙钛矿金属氧化物添加2-10ml的去离子水；3将上述反应釜密封后置于烘箱200-250℃，反应3-5h；4反应结束后，自然冷却，用乙醇和去离子水交替洗涤过滤；5在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1-3h。本发明通过添加金属离子优化处理钙钛矿金属氧化物催化剂，改善了传统方法制备的钙钛矿金属氧化物催化剂的不足，增大了比表面积，因而更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN110193368B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910543188.7
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/72
摘要： 本发明涉及催化材料技术领域，具体公开一种尖晶石型催化材料的制备方法。所述制备方法至少包括以下步骤：将甜菜碱与有机酸混合，得到碳点溶液，所述有机酸为乙二酸或乙酰丙酸中的至少一种；将尖晶石金属前驱体溶于去离子水中，然后加入沉淀剂，充分搅拌，得到前驱物混合溶液；将所述碳点溶液与所述前驱物混合溶液混合，充分搅拌，然后在235‑250℃的条件下水热反应；水热反应结束后冷却，将过滤洗涤后得到的产物烘干，煅烧，尖晶石型催化材料。本发明得到的水溶性碳点改性的尖晶石型催化材料与现有的尖晶石型催化剂相比，甲苯T50％降低了40℃左右。
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公开(公告)号：CN107497481B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201710727281.4
申请日：2017-08-23
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明涉及一种过渡金属改性硅镁沸石催化剂的制备方法，其包括以下步骤，a.将硫酸镁加入到去离子水中，加入浓硫酸，得到溶液A。b.将硅源加入到去离子水中，得到溶液B。c.将A溶液缓慢加入到B溶液中，同时加入模板剂，得到溶液C。d.将C溶液用高速搅拌0.5h，所得凝胶放入水热晶化釜中晶化。e．将步骤d晶化后的溶液抽滤，除去母液，在100℃的烘箱内烘干24h，得到硅镁沸石原粉。f．将硅镁沸石原粉加入到金属硝酸盐溶液中，搅拌2h，滴加共沉剂，调节pH至10，搅拌，阴干，得到催化剂前驱体；g.将催化剂前驱体在500℃～600℃下焙烧。本发明方法制得的硅镁沸石催化剂具有催化活性高，稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN114133000B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202111520161.X
申请日：2021-12-13
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明提供了一种流动电极去离子装置，包括两个镜像对称设置的集电体，所述集电体包括板状的本体，所述本体的一侧板面开设有平面螺旋状的流道，所述流道的两端分别设有进液口和出液口；两个所述集电体上的所述流道相向设置，两个所述集电体之间设有导流板，所述导流板的板面上开设有进液腔，所述导流板的两侧分别贴合设有阴离子交换膜和阳离子交换膜，所述阴离子交换膜能够使所述进液腔内的阴离子移动至相邻所述集电体的所述流道内，所述阳离子交换膜能够使所述进液腔内的阳离子移动至相邻的另一个所述集电体的所述流道内。本发明提供的流动电极去离子装置，旨在实现电解液在流道内均匀流动，避免出现流动死区的现象。
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