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公开(公告)号：CN109772465B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910072094.6
申请日：2019-01-25
申请人： 河北科技大学 , 中国矿业大学(北京)
摘要： 本发明涉及一种水溶性碳点改性的钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1将氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸按照比例混合，搅拌均匀直至形成透明的低共熔溶剂；2称取钙钛矿金属前驱体、燃料以及燃料添加剂混合搅拌搅拌，得到前驱物混合溶液，在650~850℃焙烧3‑6h，得到钙钛矿金属氧化物催化剂；3将透明的低共熔溶剂和钙钛矿金属氧化物催化剂与去离子水混合；4在180‑230℃下反应3‑7h；5冷却，洗涤过滤；6在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1‑3h。本发明通过添加含碳前驱体即氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸来优化处理钙钛矿型催化材料表面的物化性质，制得的改性后的钙钛矿型催化材料能够更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN109772465A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910072094.6
申请日：2019-01-25
申请人： 河北科技大学 , 中国矿业大学(北京)
摘要： 本发明涉及一种水溶性碳点改性的钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1将氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸按照比例混合，搅拌均匀直至形成透明的低共熔溶剂；2称取钙钛矿金属前驱体、燃料以及燃料添加剂混合搅拌搅拌，得到前驱物混合溶液，在650~850℃焙烧3-6h，得到钙钛矿金属氧化物催化剂；3将透明的低共熔溶剂和钙钛矿金属氧化物催化剂与去离子水混合；4在180-230℃下反应3-7h；5冷却，洗涤过滤；6在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1-3h。本发明通过添加含碳前驱体即氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸来优化处理钙钛矿型催化材料表面的物化性质，制得的改性后的钙钛矿型催化材料能够更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN115029725A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210650274.X
申请日：2022-06-09
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C25B11/091 , C25B3/23 , C25B3/07
摘要： 本发明公开了一种基于La‑Co‑O‑C复合物的电催化材料，是以含La、Co的金属硝酸盐作为前驱体，通过燃烧、退火焙烧处理制得La‑Co复合金属氧化物，然后使用丙三醇与La‑Co复合金属氧化物进行水热反应，得到的产物经过滤、洗涤、干燥后研磨成粉末，最后进行退火焙烧，获得基于La‑Co‑O‑C复合物的电催化材料。获得的La‑Co‑O‑C复合物，具有良好的导电性和电催化性，可以作为三电极体系的工作电极，将甲烷催化氧化为增值化学品乙醇，完成碳‑碳偶联反应生成C2产物，对甲烷的有效利用和促进碳‑碳偶联技术具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110124710B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910543206.1
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明公开了一种新型复合金属氧化物催化剂及其制备方法，所述催化剂的活性组分的通式为ABO3‑BOn‑A2O2CO3，其中，A选自碱土金属元素或稀土元素中的一种或两种，B选自过渡金属元素，n的取值范围为1‑2。本发明提供的新型复合金属氧化物催化剂，通过ABO3、BOn、A2O2CO3三种氧化物之间的协同作用，显著提高了催化剂的催化活性，无需添加贵金属即可在低温条件下实现甲烷的催化转化，具有优异的低温催化活性和使用寿命，可应用于低浓度甲烷尾气的处理、CO催化氧化和VOCs处理等领域。
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公开(公告)号：CN110193368A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910543188.7
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/72
摘要： 本发明涉及催化材料技术领域，具体公开一种尖晶石型催化材料的制备方法。所述制备方法至少包括以下步骤：将甜菜碱与有机酸混合，得到碳点溶液，所述有机酸为乙二酸或乙酰丙酸中的至少一种；将尖晶石金属前驱体溶于去离子水中，然后加入沉淀剂，充分搅拌，得到前驱物混合溶液；将所述碳点溶液与所述前驱物混合溶液混合，充分搅拌，然后在235-250℃的条件下水热反应；水热反应结束后冷却，将过滤洗涤后得到的产物烘干，煅烧，尖晶石型催化材料。本发明得到的水溶性碳点改性的尖晶石型催化材料与现有的尖晶石型催化剂相比，甲苯T50％降低了40℃左右。
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公开(公告)号：CN108671926A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810280184.X
申请日：2018-04-02
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/00 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/44
CPC分类号： B01J23/83 , B01D53/8687 , B01D2257/708 , B01J23/002 , B01J23/8892
摘要： 本发明涉及一种类Ruddlesden‑Popper型钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属前驱体和金属氧化物前驱体以及络合剂，所述钙钛矿金属前驱体由稀土硝酸盐和过渡金属硝酸盐组成，所述金属氧化物前驱体由碱土元素、硼族元素或过渡金属元素中的一种元素的硝酸盐组成；将稀土硝酸盐、过渡金属硝酸盐和金属氧化物前驱体中的硝酸盐溶于去离子水中，然后加入络合剂。2搅拌形成湿凝胶；3静置得到干凝胶；4干凝胶加入反应釜中，同时向反应釜中加入表面活性剂和去离子水，调节pH，200℃反应；5烘干；6焙烧。本发明制得的催化剂既具备了钙钛矿原有的高效催化优点，同时实现多金属协同催化，从而更高效的催化氧化VOCs，且避免了同质金属的缺点放大。
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公开(公告)号：CN117488350A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311447957.6
申请日：2023-11-02
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C25B11/091 , C25B11/065 , C25B3/07 , C25B3/23
摘要： 本发明公开了一种催化乙烷转化的电催化材料及其制备方法与使用方法，是将前驱体Ce(NO3)3·6H2O和Co(NO3)2·6H2O完全溶解在水中，向前驱体水溶液依次加入乙二胺四乙酸二钠与柠檬酸，充分搅拌反应后调节pH到8～11，然后在40～80℃下持续搅拌反应获得紫色溶液，最后将紫色溶液依次经过280～500℃焙烧、降温、研磨、600～800℃煅烧的处理获得。本发明的电催化材料成功将乙烷催化转化为增值化学品丙酮、异丙醇，在材料制备、成本与用途效益等方面均符合人们期望的催化乙烷转化所用催化剂的要求，对乙烷高附加值转化的研究和应用都具有极大价值。
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公开(公告)号：CN109317154B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201811357529.3
申请日：2018-11-15
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/889 , B01J37/10 , B01J35/10 , A62D3/30 , A62D101/20
摘要： 本发明涉及一种钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属氧化物和金属硝酸盐前驱体；2将步骤1的钙钛矿金属氧化物、金属硝酸盐前驱体和去离子水同时放入反应釜中，金属硝酸盐前驱体的添加量为钙钛矿金属氧化物重量的1‑5wt%，每克钙钛矿金属氧化物添加2‑10ml的去离子水；3将上述反应釜密封后置于烘箱200‑250℃，反应3‑5h；4反应结束后，自然冷却，用乙醇和去离子水交替洗涤过滤；5在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1‑3h。本发明通过添加金属离子优化处理钙钛矿金属氧化物催化剂，改善了传统方法制备的钙钛矿金属氧化物催化剂的不足，增大了比表面积，因而更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN108671926B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201810280184.X
申请日：2018-04-02
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/00 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/44
摘要： 本发明涉及一种类Ruddlesden‑Popper型钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属前驱体和金属氧化物前驱体以及络合剂，所述钙钛矿金属前驱体由稀土硝酸盐和过渡金属硝酸盐组成，所述金属氧化物前驱体由碱土元素、硼族元素或过渡金属元素中的一种元素的硝酸盐组成；将稀土硝酸盐、过渡金属硝酸盐和金属氧化物前驱体中的硝酸盐溶于去离子水中，然后加入络合剂。2搅拌形成湿凝胶；3静置得到干凝胶；4干凝胶加入反应釜中，同时向反应釜中加入表面活性剂和去离子水，调节pH，200℃反应；5烘干；6焙烧。本发明制得的催化剂既具备了钙钛矿原有的高效催化优点，同时实现多金属协同催化，从而更高效的催化氧化VOCs，且避免了同质金属的缺点放大。
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公开(公告)号：CN110124710A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910543206.1
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明公开了一种新型复合金属氧化物催化剂及其制备方法，所述催化剂的活性组分的通式为ABO3-BOn-A2O2CO3，其中，A选自碱土金属元素或稀土元素中的一种或两种，B选自过渡金属元素，n的取值范围为1-2。本发明提供的新型复合金属氧化物催化剂，通过ABO3、BOn、A2O2CO3三种氧化物之间的协同作用，显著提高了催化剂的催化活性，无需添加贵金属即可在低温条件下实现甲烷的催化转化，具有优异的低温催化活性和使用寿命，可应用于低浓度甲烷尾气的处理、CO催化氧化和VOCs处理等领域。
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