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公开(公告)号：CN109772465B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910072094.6
申请日：2019-01-25
申请人： 河北科技大学 , 中国矿业大学(北京)
摘要： 本发明涉及一种水溶性碳点改性的钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1将氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸按照比例混合，搅拌均匀直至形成透明的低共熔溶剂；2称取钙钛矿金属前驱体、燃料以及燃料添加剂混合搅拌搅拌，得到前驱物混合溶液，在650~850℃焙烧3‑6h，得到钙钛矿金属氧化物催化剂；3将透明的低共熔溶剂和钙钛矿金属氧化物催化剂与去离子水混合；4在180‑230℃下反应3‑7h；5冷却，洗涤过滤；6在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1‑3h。本发明通过添加含碳前驱体即氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸来优化处理钙钛矿型催化材料表面的物化性质，制得的改性后的钙钛矿型催化材料能够更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN109772465A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910072094.6
申请日：2019-01-25
申请人： 河北科技大学 , 中国矿业大学(北京)
摘要： 本发明涉及一种水溶性碳点改性的钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1将氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸按照比例混合，搅拌均匀直至形成透明的低共熔溶剂；2称取钙钛矿金属前驱体、燃料以及燃料添加剂混合搅拌搅拌，得到前驱物混合溶液，在650~850℃焙烧3-6h，得到钙钛矿金属氧化物催化剂；3将透明的低共熔溶剂和钙钛矿金属氧化物催化剂与去离子水混合；4在180-230℃下反应3-7h；5冷却，洗涤过滤；6在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1-3h。本发明通过添加含碳前驱体即氨基酸、醇类和尿素或柠檬酸来优化处理钙钛矿型催化材料表面的物化性质，制得的改性后的钙钛矿型催化材料能够更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN110917871B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201911070457.9
申请日：2019-11-05
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明涉及一种利用金属单质和/或金属氧化物吸收及催化氧化卤代烃的方法，其包括以下步骤，1.制备处理剂，所述处理剂选自金属单质和金属氧化物或金属单质和金属氧化物的混合物；2.吸收过程：将步骤1得到的处理剂放置在处理装置中，将低沸点卤代烃气体CH3(CH2)nX通入所述处理装置中反应；3.催化氧化过程：低沸点卤代烃气体CH3(CH2)nX经处理剂吸收后，产生的二次污染物(CH3)n，(CH3)n进一步经过处理剂的催化氧化作用得到CO2和H2O。本发明制备方法简单，能够高效降解卤代烃，对卤代烃的降解率可达85.42%。同时捕获卤元素，避免了使用其它方法易造成的卤元素二次环境污染问题。
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公开(公告)号：CN109317154A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811357529.3
申请日：2018-11-15
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/889 , B01J37/10 , B01J35/10 , A62D3/30 , A62D101/20
摘要： 本发明涉及一种钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属氧化物和金属硝酸盐前驱体；2将步骤1的钙钛矿金属氧化物、金属硝酸盐前驱体和去离子水同时放入反应釜中，金属硝酸盐前驱体的添加量为钙钛矿金属氧化物重量的1-5wt%，每克钙钛矿金属氧化物添加2-10ml的去离子水；3将上述反应釜密封后置于烘箱200-250℃，反应3-5h；4反应结束后，自然冷却，用乙醇和去离子水交替洗涤过滤；5在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1-3h。本发明通过添加金属离子优化处理钙钛矿金属氧化物催化剂，改善了传统方法制备的钙钛矿金属氧化物催化剂的不足，增大了比表面积，因而更高效地催化降解甲烷。
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公开(公告)号：CN110124710B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201910543206.1
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明公开了一种新型复合金属氧化物催化剂及其制备方法，所述催化剂的活性组分的通式为ABO3‑BOn‑A2O2CO3，其中，A选自碱土金属元素或稀土元素中的一种或两种，B选自过渡金属元素，n的取值范围为1‑2。本发明提供的新型复合金属氧化物催化剂，通过ABO3、BOn、A2O2CO3三种氧化物之间的协同作用，显著提高了催化剂的催化活性，无需添加贵金属即可在低温条件下实现甲烷的催化转化，具有优异的低温催化活性和使用寿命，可应用于低浓度甲烷尾气的处理、CO催化氧化和VOCs处理等领域。
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公开(公告)号：CN110967365A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911299404.4
申请日：2019-12-17
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明涉及一种基于热分析和质谱法联用分析金属有机骨架材料热解动力学的方法，其包括以下步骤，一：制备待测试的金属有机骨架材料MOF；二：记录MOFs热解特性曲线的同时，实时记录气体副产物的质谱信息；三：得到在热解过程中有浓度变化的质量数，对热解的气体副产物进行定性和定量分析；四：计算不同热解阶段对应的表观活化能E、最概然机理函数f(α)和指前因子A；五：分析出MOFs热解碳化的路径。本发明通过对热重数据以及热分析动力学数据的分析处理推测得出MOFs热解碳化的机制，本发明方法准确性高。
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公开(公告)号：CN110193368A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910543188.7
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/72
摘要： 本发明涉及催化材料技术领域，具体公开一种尖晶石型催化材料的制备方法。所述制备方法至少包括以下步骤：将甜菜碱与有机酸混合，得到碳点溶液，所述有机酸为乙二酸或乙酰丙酸中的至少一种；将尖晶石金属前驱体溶于去离子水中，然后加入沉淀剂，充分搅拌，得到前驱物混合溶液；将所述碳点溶液与所述前驱物混合溶液混合，充分搅拌，然后在235-250℃的条件下水热反应；水热反应结束后冷却，将过滤洗涤后得到的产物烘干，煅烧，尖晶石型催化材料。本发明得到的水溶性碳点改性的尖晶石型催化材料与现有的尖晶石型催化剂相比，甲苯T50％降低了40℃左右。
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公开(公告)号：CN110193368B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910543188.7
申请日：2019-06-21
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/72
摘要： 本发明涉及催化材料技术领域，具体公开一种尖晶石型催化材料的制备方法。所述制备方法至少包括以下步骤：将甜菜碱与有机酸混合，得到碳点溶液，所述有机酸为乙二酸或乙酰丙酸中的至少一种；将尖晶石金属前驱体溶于去离子水中，然后加入沉淀剂，充分搅拌，得到前驱物混合溶液；将所述碳点溶液与所述前驱物混合溶液混合，充分搅拌，然后在235‑250℃的条件下水热反应；水热反应结束后冷却，将过滤洗涤后得到的产物烘干，煅烧，尖晶石型催化材料。本发明得到的水溶性碳点改性的尖晶石型催化材料与现有的尖晶石型催化剂相比，甲苯T50％降低了40℃左右。
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公开(公告)号：CN110917872A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911070481.2
申请日：2019-11-05
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明涉及一种液态合金吸收及催化氧化卤代烃的方法，其包括以下步骤，1.将两种或大于两种的金属混合形成液态合金；2.吸收过程：将步骤1得到的液态合金放置在吸收器中，将低沸点卤代烃气体CH3(CH2)nX通入所述吸收器中反应；3.催化氧化过程：低沸点卤代烃气体CH3(CH2)nX经液态合金吸收后，产生的二次污染物(CH3)n，(CH3)n进一步经过液态合金的催化氧化作用得到CO2和H2O。本发明利用液态合金处理卤代烃所生成的卤化盐和烃类气体后续处理方法简单，并且可从盐类当中回收金属，循环利用，工艺简便可行。
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公开(公告)号：CN109317154B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201811357529.3
申请日：2018-11-15
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/889 , B01J37/10 , B01J35/10 , A62D3/30 , A62D101/20
摘要： 本发明涉及一种钙钛矿型催化材料的制备方法，其包括以下步骤，1分别称取钙钛矿金属氧化物和金属硝酸盐前驱体；2将步骤1的钙钛矿金属氧化物、金属硝酸盐前驱体和去离子水同时放入反应釜中，金属硝酸盐前驱体的添加量为钙钛矿金属氧化物重量的1‑5wt%，每克钙钛矿金属氧化物添加2‑10ml的去离子水；3将上述反应釜密封后置于烘箱200‑250℃，反应3‑5h；4反应结束后，自然冷却，用乙醇和去离子水交替洗涤过滤；5在80℃烘干，然后在600℃下焙烧1‑3h。本发明通过添加金属离子优化处理钙钛矿金属氧化物催化剂，改善了传统方法制备的钙钛矿金属氧化物催化剂的不足，增大了比表面积，因而更高效地催化降解甲烷。
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