头孢菌素生产中有机釜残的回收方法

    公开(公告)号:CN111943871A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010838673.X

    申请日:2020-08-19

    IPC分类号: C07C279/04 C07C277/08

    摘要: 本发明公开了头孢菌素生产中有机釜残的回收方法,是利用绿色分离+清洁回收+安全转化三段耦合技术,将有机釜残加碱后进行真空减压蒸馏浓缩,对蒸出的低沸点有机废气回收处理,对浓缩残液再加碱后萃取处理,最后通过粗蒸、精馏萃取相回收四甲基胍纯品,精馏后的固体残渣进行固废处理的方法。本发明的回收方法,对由合成法生产头孢菌素过程产生的有机釜残能够做到真正清洁回收处理和资源安全转化、循环利用,实现固废的减量化、资源化,消除二次污染,确保整个处理过程的高效、安全。

    一种离子液体、其应用和纤维素纳米晶体材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110105455B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN201910425394.8

    申请日:2019-05-21

    IPC分类号: C08B15/02

    摘要: 本发明涉及纤维素材料技术领域,具体公开一种离子液体、其应用和纤维素纳米晶体材料及其制备方法。所述离子液体,由摩尔比为1~2:2~5:1的氨基酸、多元有机酸和水合金属卤化物制得。所述纤维素纳米晶体材料的制备方法:由所述的离子液体与纤维素反应制得。本发明提供的离子液体与纤维素反应,纤维素经水解制得纤维素纳米晶体,取代传统的硫酸水解法,操作简单,安全环保,成本低廉。所得纤维素纳米晶体粒径均一,并在保证纤维素化学性质的情况下将纤维素结晶度提升约18%。

    一种净化高湿化工医药VOCs与异味尾气的技术方法

    公开(公告)号:CN113648825A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202110916984.8

    申请日:2021-08-11

    摘要: 本发明涉及一种净化高湿化工医药VOCs与异味尾气的技术方法,其包括以下步骤,1含VOCs的气体进入换热器内进行热交换;2降温后的气体进入吸收催化塔内并由下至上流动,吸收催化塔由上至下喷淋吸收液,气液之间进行逆流接触,同时激发吸收催化塔内装填的粒子电极材料产生原电池效应对吸收催化塔内气体进行净化;3气体进入气液分离催化塔内并由下至上流动,气液分离催化塔由上至下喷淋喷淋液,同时与气液分离催化塔内装填的催化剂产生协同效应,从而进行液相催化及气液分离;4进入外场催化氧化系统进行外场催化;5经过处理过的气体进入活性炭吸附系统,经过吸附后排出。本发明净化效果好,处理后的气体达到排放标准,能源消耗低。

    一种低共熔溶剂、其应用和碳量子点及其制备方法

    公开(公告)号:CN110817843A

    公开(公告)日:2020-02-21

    申请号:CN201911179759.X

    申请日:2019-11-27

    摘要: 本发明涉及碳材料制备的技术领域,具体公开一种低共熔溶剂、其应用和碳量子点及其制备方法。所述低共熔溶剂由摩尔比为1:7-9的硝基咪唑类化合物和醇类化合物制备而成。所述碳量子点制备方法为:将所述低共熔溶剂与纤维素纳米晶体反应制得。制备的碳量子点的直径分布为1-5nm,荧光量子产率为20-25%,具有良好的光致发光性和高耐光性,且本发明提供的制备方法,不但减少了制备过程中产生的污染,提高了物料利用率,而且工艺简单,操作方便,成本低廉,低毒环保,是一种低成本、生态友好以及资源节约型的制备方法,具有广阔的应用前景。

    一种有机物及六价铬离子复合污染土壤修复反应器及其修复方法

    公开(公告)号:CN109940038A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910281987.1

    申请日:2019-04-09

    IPC分类号: B09C1/08

    摘要: 本发明涉及一种有机物及六价铬离子复合污染土壤修复反应器及其修复方法,包括如下步骤:S1预处理,将污染土壤调整至适合的粒径,添加还原剂,将还原剂按比例加入至污染土壤中,并混合均匀,调整含水率(4-30%);S2修复阶段,将预处理后的土壤以连续化方式加入到定制的微波土壤修复反应器中,控制微波功率(3-200KW),停留时间(1-20min)。土壤修复反应器设有风机,可将挥发出来的有机物从设备中抽出并送入挥发性有机物处理装置;反应过程中未反应的焦炭还原剂可随土壤一同回填,以保障六价铬被还原后的还原性环境,本发明解决了六价铬重金属及有机物复合污染土壤的快速修复问题。

    一种L‑羟脯氨酸单晶的制备方法

    公开(公告)号:CN107245048A

    公开(公告)日:2017-10-13

    申请号:CN201710516532.4

    申请日:2017-06-29

    IPC分类号: C07D207/16

    摘要: 本发明属于化学领域,具体涉及一种L‑羟脯氨酸单晶的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)按比例称取L‑羟脯氨酸粉末和乙二醇单甲醚;(2)在30‑85℃混合搅拌15min‑120min,使L‑羟脯氨酸在乙二醇单甲醚中完全溶解;(3)同时加入季铵盐低共熔溶剂和L‑羟脯氨酸单晶晶种;(4)在保持恒温条件下混合搅拌5‑10min后停止反应;(5)采用程序降温逐步降温至20‑30℃,然后老化一段时间直至不再有L‑羟脯氨酸单晶析出。(6)过滤,清洗,真空干燥,得到白色针状L‑羟脯氨酸单晶。采用本发明的技术方案,得到的L‑羟脯氨酸单晶产品品质高,不易吸湿、潮解,无变色,热稳定性好;工艺操作条件温和,批量生产效率高周期短,溶剂难挥发污染小且可循环利用,且无三废产生。