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公开(公告)号：CN112940085A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110162921.8
申请日：2021-02-05
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种BTV1保护性表位多肽、其特异性识别单克隆抗体、抗体分泌细胞及其应用，旨在解决BTV血清型的检测诊断及BTV预防和治疗试剂或药物不完善、不全面的技术问题。本发明鉴定得到一种全新的BTV1 VP2蛋白的线性B细胞表位：296‑KEPAD‑300，并诱导制得能特异性识别该表位的单克隆抗体。该线性B细胞表位丰富了BTV1 VP2蛋白的免疫学功能，为后续研究VP2蛋白的结构特性以及抗原特性提供参考，可应用于抗病毒药物、防疫疫苗等的研发。
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公开(公告)号：CN108586607B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810332746.0
申请日：2018-04-13
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了一种抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法及其应用。公开该抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体及其重链可变区和轻链可变区的DNA序列和氨基酸序列。设计了所述的抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法。将所述的抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体在免疫学检测、抗原或抗体检测试剂盒中应用。该抗HPV16 L1蛋白的单克隆抗体能够特异性识别HPV16这一主要的流行亚型，与HPV16假病毒以及HPV16 L1蛋白都具有良好的反应性，与其他亚型的L1蛋白没有交叉反应。为进一步改造其抗体可变区序列制备不同组合形式的基因工程抗体和进行HPV不同亚型病原的临床检测研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN109187968A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811091645.5
申请日：2018-09-19
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒的二联金标检测试纸及其制备方法，包括支撑板、样品垫、金标垫、NC膜和吸水垫，NC膜上含有猪瘟病毒检测线T1“│”，猪伪狂犬病毒检测线T2“│”和质控线C“│”印迹。检测时，在检测膜显现三条红色条带“│││”为猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒共感染，出现检测线T1和质控线C两条红色条带“││”为只有猪瘟病毒感染；出现检测线T2和质控线C两条红色条带“││”为只有猪伪狂犬病毒感染；只显现一条红色条带“│”为阴性，两种病毒都未感染。本检测试纸特异性强，敏感性高，反应谱广，可检测现有多数流行毒株，且操作简便、快速，可广泛用于猪瘟病毒感染与猪伪狂犬病毒感染检测，易于在生产实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN109781981B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910088473.4
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种用于检测非洲猪瘟病毒的分子探针及Realtime‑PCR检测方法，旨在解决现有检测技术可靠性和实用性差的技术问题。本发明检测非洲猪瘟病毒的分子探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明配制了一种检测非洲猪瘟病毒的RT‑PCR反应液，制备了一种检测非洲猪瘟病毒RT‑PCR反应液冻干粉、一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒，并提供了非洲猪瘟病毒的定性和定量检测方法。本发明设计的分子探针及建立RT‑PCR检测方法具有敏度性高、重复性好、特异性强的特点，提高PCR技术检测ASFV的可靠性和易用性，实现无污染、高通量的检测，可用于检测易感动物及相关动物制品中ASFV核酸。
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公开(公告)号：CN112940085B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110162921.8
申请日：2021-02-05
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种BTV1保护性表位多肽、其特异性识别单克隆抗体、抗体分泌细胞及其应用，旨在解决BTV血清型的检测诊断及BTV预防和治疗试剂或药物不完善、不全面的技术问题。本发明鉴定得到一种全新的BTV1 VP2蛋白的线性B细胞表位：296‑KEPAD‑300，并诱导制得能特异性识别该表位的单克隆抗体。该线性B细胞表位丰富了BTV1 VP2蛋白的免疫学功能，为后续研究VP2蛋白的结构特性以及抗原特性提供参考，可应用于抗病毒药物、防疫疫苗等的研发。
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公开(公告)号：CN109781981A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910088473.4
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的分子探针、试剂盒及其应用，旨在解决现有检测技术可靠性和实用性差的技术问题。本发明检测非洲猪瘟病毒的分子探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明配制了一种检测非洲猪瘟病毒的RT-PCR反应液，制备了一种检测非洲猪瘟病毒RT-PCR反应液冻干粉、一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒，并提供了非洲猪瘟病毒的定性和定量检测方法。本发明设计的分子探针及建立RT-PCR检测方法具有敏度性高、重复性好、特异性强的特点，提高PCR技术检测ASFV的可靠性和易用性，实现无污染、高通量的检测，可用于检测易感动物及相关动物制品中ASFV核酸。
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公开(公告)号：CN109187968B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201811091645.5
申请日：2018-09-19
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒的二联金标检测试纸及其制备方法，包括支撑板、样品垫、金标垫、NC膜和吸水垫，NC膜上含有猪瘟病毒检测线T1“│”，猪伪狂犬病毒检测线T2“│”和质控线C“│”印迹。检测时，在检测膜显现三条红色条带“│││”为猪瘟病毒和猪伪狂犬病毒共感染，出现检测线T1和质控线C两条红色条带“││”为只有猪瘟病毒感染；出现检测线T2和质控线C两条红色条带“││”为只有猪伪狂犬病毒感染；只显现一条红色条带“│”为阴性，两种病毒都未感染。本检测试纸特异性强，敏感性高，反应谱广，可检测现有多数流行毒株，且操作简便、快速，可广泛用于猪瘟病毒感染与猪伪狂犬病毒感染检测，易于在生产实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN115260305A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110474386.X
申请日：2021-04-29
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及抗SARS‑CoV‑2RBD单克隆抗体和应用。本发明提供的靶向SARS‑CoV‑2RBD的单克隆抗体与现有商品化的单抗不同，能够特异性的结合位于SARS‑CoV‑2RBD的高度保守的抗原表位350VYAWN354，该抗原表位在不同SARS‑CoV‑2毒株间高度保守，且不受S蛋白RBD“向上”和“向下”构象变化的影响；试验证明，本申请提供的抗SARS‑CoV‑2RBD单克隆抗体是有效的中和抗体，可用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染所致疾病的药物开发，具有良好的临床应用价值。本发明的单克隆抗体识别表位明确，能够有效的识别各种构象形式的SARS‑CoV‑2或SARS‑CoV‑2S蛋白，且亲和力高、特异性强、稳定性好，为SARS‑CoV‑2的预防、检测和治疗提供了新的工具。
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公开(公告)号：CN109187967B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201811091582.3
申请日：2018-09-19
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及一种检测并区分O型、A型口蹄疫病毒的双联快速检测卡及其制备方法。该检测卡利用双抗夹心ELISA检测抗原的原理，分别将可以特异性识别O型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbI和能特异性识别A型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbII喷到检测膜(硝酸纤维膜)的T1、T2检测线位置制备检测印记；将羊抗或兔抗小鼠IgG或SPA喷到检测膜的质控区C线位置制备质控印记。金标抗体纤维层分为上下两层，分别吸附的是胶体金标记的能特异性识别O型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbIII和能特异性识别A型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbIV。该试纸条可用于快速检测O型、A型口蹄疫病毒(FMDV)感染。应用本发明，操作简单快速，结果清晰易辩，适合基层推广。
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公开(公告)号：CN109187967A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811091582.3
申请日：2018-09-19
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及一种检测并区分O型、A型口蹄疫病毒的双联快速检测卡及其制备方法。该检测卡利用双抗夹心ELISA检测抗原的原理，分别将可以特异性识别O型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbI和能特异性识别A型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbII喷到检测膜(硝酸纤维膜)的T1、T2检测线位置制备检测印记；将羊抗或兔抗小鼠IgG或SPA喷到检测膜的质控区C线位置制备质控印记。金标抗体纤维层分为上下两层，分别吸附的是胶体金标记的能特异性识别O型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbIII和能特异性识别A型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbIV。该试纸条可用于快速检测O型、A型口蹄疫病毒(FMDV)感染。应用本发明，操作简单快速，结果清晰易辩，适合基层推广。
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