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公开(公告)号：CN110423761A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910608585.8
申请日：2019-07-08
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司 , 河南百奥生物工程有限公司
IPC分类号： C12N15/34 , C12N15/11 , C12N15/866 , C07K14/01 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明属于免疫蛋白制备及其应用技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒抗体检测试纸。本发明提出了编码非洲猪瘟病毒p54蛋白胞外区的基因序列E183L-1，基于一个总的发明构思，本发明还提出了扩增该基因序列的引物对和该基因序列编码的合成蛋白；为了解决非洲猪瘟病毒检测中存在的问题，本发明利用上述基因编码的合成蛋白制备了一种检测非洲猪瘟病毒抗体的试纸，能够快速、准确的检测非洲猪瘟病毒抗体，非常适用于基层和现场快速检测与诊断。
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公开(公告)号：CN110423761B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910608585.8
申请日：2019-07-08
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司 , 河南百奥生物工程有限公司
IPC分类号： C12N15/34 , C12N15/11 , C12N15/866 , C07K14/01 , G01N33/558 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明属于免疫蛋白制备及其应用技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒抗体检测试纸。本发明提出了编码非洲猪瘟病毒p54蛋白胞外区的基因序列E183L‑1，基于一个总的发明构思，本发明还提出了扩增该基因序列的引物对和该基因序列编码的合成蛋白；为了解决非洲猪瘟病毒检测中存在的问题，本发明利用上述基因编码的合成蛋白制备了一种检测非洲猪瘟病毒抗体的试纸，能够快速、准确的检测非洲猪瘟病毒抗体，非常适用于基层和现场快速检测与诊断。
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公开(公告)号：CN108586607B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810332746.0
申请日：2018-04-13
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明公开了一种抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法及其应用。公开该抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体及其重链可变区和轻链可变区的DNA序列和氨基酸序列。设计了所述的抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体的制备方法。将所述的抗HPV16 L1蛋白单克隆抗体在免疫学检测、抗原或抗体检测试剂盒中应用。该抗HPV16 L1蛋白的单克隆抗体能够特异性识别HPV16这一主要的流行亚型，与HPV16假病毒以及HPV16 L1蛋白都具有良好的反应性，与其他亚型的L1蛋白没有交叉反应。为进一步改造其抗体可变区序列制备不同组合形式的基因工程抗体和进行HPV不同亚型病原的临床检测研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN109781981B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910088473.4
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种用于检测非洲猪瘟病毒的分子探针及Realtime‑PCR检测方法，旨在解决现有检测技术可靠性和实用性差的技术问题。本发明检测非洲猪瘟病毒的分子探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明配制了一种检测非洲猪瘟病毒的RT‑PCR反应液，制备了一种检测非洲猪瘟病毒RT‑PCR反应液冻干粉、一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒，并提供了非洲猪瘟病毒的定性和定量检测方法。本发明设计的分子探针及建立RT‑PCR检测方法具有敏度性高、重复性好、特异性强的特点，提高PCR技术检测ASFV的可靠性和易用性，实现无污染、高通量的检测，可用于检测易感动物及相关动物制品中ASFV核酸。
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公开(公告)号：CN109781981A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910088473.4
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒的分子探针、试剂盒及其应用，旨在解决现有检测技术可靠性和实用性差的技术问题。本发明检测非洲猪瘟病毒的分子探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明配制了一种检测非洲猪瘟病毒的RT-PCR反应液，制备了一种检测非洲猪瘟病毒RT-PCR反应液冻干粉、一种非洲猪瘟病毒检测试剂盒，并提供了非洲猪瘟病毒的定性和定量检测方法。本发明设计的分子探针及建立RT-PCR检测方法具有敏度性高、重复性好、特异性强的特点，提高PCR技术检测ASFV的可靠性和易用性，实现无污染、高通量的检测，可用于检测易感动物及相关动物制品中ASFV核酸。
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公开(公告)号：CN110408633A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910618587.5
申请日：2019-07-10
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
摘要： 本申请属于动物疫苗制备技术领域，具体涉及一种利用基因工程技术制备BTV1（蓝舌病1型病毒）VP2蛋白的制备方法专利申请事宜。蓝舌病1型病毒VP2蛋白基因编码序列VP2U由2886bp碱基组成，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。具体原核表达制备BTV1 VP2蛋白时，包括：PCR扩增，酶切、与质粒pET28连接构建重组质粒pET28-VP2U，转化，诱导表达等步骤。本申请通过对相关编码基因的优化，进一步借助于原核表达系统的技术优势，为发酵制备BTV1 VP2蛋白奠定了一定技术基础。初步实验结果表明，发酵液上清中的目的蛋白表达量可达到58.4μg/ml，可为工业化生产奠定良好技术基础。
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公开(公告)号：CN110408633B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201910618587.5
申请日：2019-07-10
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
摘要： 本申请属于动物疫苗制备技术领域，具体涉及一种利用基因工程技术制备BTV1（蓝舌病1型病毒）VP2蛋白的制备方法专利申请事宜。蓝舌病1型病毒VP2蛋白基因编码序列VP2U由2886bp碱基组成，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。具体原核表达制备BTV1 VP2蛋白时，包括：PCR扩增，酶切、与质粒pET28连接构建重组质粒pET28‑VP2U，转化，诱导表达等步骤。本申请通过对相关编码基因的优化，进一步借助于原核表达系统的技术优势，为发酵制备BTV1 VP2蛋白奠定了一定技术基础。初步实验结果表明，发酵液上清中的目的蛋白表达量可达到58.4μg/ml，可为工业化生产奠定良好技术基础。
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公开(公告)号：CN109187967B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201811091582.3
申请日：2018-09-19
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及一种检测并区分O型、A型口蹄疫病毒的双联快速检测卡及其制备方法。该检测卡利用双抗夹心ELISA检测抗原的原理，分别将可以特异性识别O型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbI和能特异性识别A型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbII喷到检测膜(硝酸纤维膜)的T1、T2检测线位置制备检测印记；将羊抗或兔抗小鼠IgG或SPA喷到检测膜的质控区C线位置制备质控印记。金标抗体纤维层分为上下两层，分别吸附的是胶体金标记的能特异性识别O型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbIII和能特异性识别A型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbIV。该试纸条可用于快速检测O型、A型口蹄疫病毒(FMDV)感染。应用本发明，操作简单快速，结果清晰易辩，适合基层推广。
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公开(公告)号：CN109781980A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910088471.5
申请日：2019-01-30
申请人： 河南中泽生物工程有限公司 , 郑州大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/532
摘要： 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒快速检测卡及其应用，旨在解决非洲猪瘟病毒检测难的技术问题。该检测卡的金标垫上吸附有胶体金标记的抗非洲猪瘟病毒p30、p54和p72蛋白的多克隆抗体PoAbI；检测膜上设有羊抗或兔抗小鼠IgG抗体或金黄色葡萄球菌SPA印制的质控线C，还设有抗非洲猪瘟病毒p30、p54和p72蛋白的多克隆抗体PoAbII印制的检测线T。设计一种非洲猪瘟病毒快速检测卡的使用方法：采集待检样本加PBS或水混悬或研磨；滴入所述非洲猪瘟病毒快速检测卡的加样端；水平放置观察结果。本发明的非洲猪瘟病毒快速检测卡采用双抗体夹心法，特异性强、敏感性高，检测效率高，高效实用，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN109187967A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811091582.3
申请日：2018-09-19
申请人： 郑州大学 , 河南中泽生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明涉及一种检测并区分O型、A型口蹄疫病毒的双联快速检测卡及其制备方法。该检测卡利用双抗夹心ELISA检测抗原的原理，分别将可以特异性识别O型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbI和能特异性识别A型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbII喷到检测膜(硝酸纤维膜)的T1、T2检测线位置制备检测印记；将羊抗或兔抗小鼠IgG或SPA喷到检测膜的质控区C线位置制备质控印记。金标抗体纤维层分为上下两层，分别吸附的是胶体金标记的能特异性识别O型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbIII和能特异性识别A型口蹄疫病毒的单克隆抗体mAbIV。该试纸条可用于快速检测O型、A型口蹄疫病毒(FMDV)感染。应用本发明，操作简单快速，结果清晰易辩，适合基层推广。
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