黄瓜多主棒孢效应蛋白CcSP1及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN119751608A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202510035065.8

    申请日:2025-01-09

    Abstract: 本发明属于植物病害防治研究领域,涉及一种黄瓜多主棒孢效应蛋白CcSP1及其编码基因和应用。本发明提供了一种新的黄瓜多主棒孢效应蛋白CcSP1及其编码基因和应用。多主棒孢效应蛋白CcSP1的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。在本氏烟中瞬时表达CcSP1基因,可抑制本氏烟引起的过敏性坏死。利用同源重组构建基因缺失突变体ΔCcSP1,该基因的缺失不影响营养生长,但在侵染黄瓜叶片时致病力显著下降。表明CcSP1参与了多主棒孢侵染植物后的病斑扩展,在多主棒孢的致病过程中发挥着重要作用。本发明对于解析黄瓜棒孢叶斑病的相关分子机制和建立植物黄瓜棒孢叶斑病的综合防治技术策略均有重要意义。

    一种快速检测富贵竹炭疽病病原菌的方法及其应用

    公开(公告)号:CN106916899A

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201710312506.X

    申请日:2017-05-05

    CPC classification number: C12Q1/6895

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种快速检测富贵竹炭疽病病原菌的方法及其应用。包括以下步骤:(1)提取待测样品的总DNA;(2)以总DNA为模板,以特异性引物ZM3‑7F和特异性引物ZM3‑7R为引物,对目的片段进行PCR扩增;(3)将步骤(2)的扩增产物于1.2%琼脂糖凝胶中电泳检测,并分析结果;所述特异性引物ZM3‑7F序列如SEQ ID NO:1所示,特异性引物ZM3‑7R序列如SEQ ID NO:2所示。本发明为富贵竹炭疽病快速鉴定、准确监测该病原菌潜伏侵染与否奠定了基础,有利于及早有效的采取防治措施。

    一种玉米圆斑病病原物的快速检测方法

    公开(公告)号:CN105525011A

    公开(公告)日:2016-04-27

    申请号:CN201610059447.5

    申请日:2016-01-28

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q1/686 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种特异性引物的快速检测病原物的方法,具体涉及一种玉米圆斑病特异性引物快速检测病原物的方法,所述检测方法包括以下步骤:(1)真菌菌丝的收集;(2)真菌DNA的提取;(3)PCR扩增:PCR反应体系为,正向引物Y-EF和反向引物Y-ER各1μL,DNA模板1μL,Taq PCR Master Mix 12.5μL,ddH2O补至25μL;PCR反应程序为94℃预变性3min;94℃变性30s、55℃退火30s、72℃延伸30s,共32个循环;72℃延伸10min,4℃保存。为从玉米叶片中快速、准确监测玉米平脐蠕孢菌潜伏侵染与否奠定基础,有利于及早采取有效的防治措施。

    智能孢子收集器及方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117229893A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311395594.6

    申请日:2023-10-26

    Abstract: 本发明涉及农业检测设备技术领域,具体的为一种智能孢子收集器及方法,包括使用连接软管连接起来的收集器和观察器;收集器内包括依次连接的过滤器、收集仓和底座,底座内设置负压风机,收集仓的顶端和底端分别设置有大口径过滤机构和小口径过滤机构,能够将直径大于目标孢子以及直径小于目标孢子的杂质都滤除,提高孢子的纯净度;本发明设置了上下两个单向阀结构,并且配合设置了压缩装置,可以主动排出收集仓内收集到的孢子进入观察器;本发明在观察器内设置了可转动切换载玻片的转台,能够定时自动切换载玻片,用于显微镜观察和拍照及分子检测。

    一种玉米小斑病病原物的快速检测方法

    公开(公告)号:CN105543382A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610058100.9

    申请日:2016-01-28

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q1/686 C12Q2531/113

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种特异性引物快速检测病原物的方法,具体涉及一种快速检测玉米小斑病的特异性引物及其检测方法。一种玉米小斑病病原物的快速检测方法,包括(1)真菌菌丝的收集;(2)真菌DNA的提取;(3)PCR扩增:PCR反应体系为,正向引物X-EF和反向引物X-ER各1μL,DNA模板1μL,Taq PCR Master Mix 12.5μL,ddH2O补至25μL;PCR反应程序为94℃预变性3min;94℃变性30s、52.9℃退火30s、72℃延伸30s,共32个循环;72℃延伸10min,4℃保存。为从玉米叶片中快速、准确监测玉蜀黍平脐蠕孢菌潜伏侵染与否提供依据,有利于及早有效的采取防治措施。

    一种新型自行车
    6.
    实用新型

    公开(公告)号:CN203996619U

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201420312595.X

    申请日:2014-06-13

    Abstract: 本实用新型公开了一种新型自行车,包括车体以及车把杆,车把杆与车体连接,车体后部设置有挡板,所述车体的上部固定设有横杆,横杆上滑动设置车座,挡板与车体铰接,所述车把杆与车体铰接,车把杆为可伸缩杆,本实用新型能够方便地调整车座与脚蹬以及车把之间的距离,同时设置了长度可调、倾斜角度可调的挡板,使得挡板既可以作为长时间骑行的靠背使用,也可以放置物品使用,使得骑行更加方便、舒适。

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