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公开(公告)号：CN116751769B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310721293.1
申请日：2023-06-16
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12N9/64 , C12N15/57 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6841 , A01N57/16 , A01P5/00
摘要： 本发明公开了咖啡短体线虫Pc‑CL蛋白、编码基因及其应用，属于生物技术领域。本发明提供咖啡短体线虫食道腺表达基因Pc‑CL，它在雌虫的表达量显著高于幼虫、雄虫和卵中表达量。通过基因沉默，使咖啡短体线虫摄入Pc‑CL dsRNA片段，结果表明Pc‑CL基因经dsRNA处理沉默后，咖啡短体线虫的繁殖力与对照eGFP dsRNA相比下降了42.8％，线虫对寄主玉米的侵染力和致病力与对照eGFP dsRNA相比也显著下降，表明Pc‑CL基因可作为靶标基因在防治咖啡短体线虫中的应用。
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公开(公告)号：CN116254269A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202210827945.5
申请日：2022-07-13
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , C12N15/87 , A01K67/033 , C12Q1/6888 , C12Q1/6841 , A01G7/06 , A01G13/00 , A01H1/04
摘要： 本发明涉及一种根腐线虫侵染致病相关基因Pc‑CZ、其编码蛋白及其应用，旨在解决根腐线虫难以防治的技术问题。本发明筛选得到一种Pc‑CZ基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码Pc‑CZ蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。在本发明中抑制Pc‑CZ基因的表达（如使其沉默或下调表达），则能抑制根腐线虫对植物的侵染和/或致病；Pc‑CZ基因在咖啡短体线虫的生殖、侵染和致病过程中发挥重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因；本发明对于根腐线虫致病机理研究以及抗线虫植物选育等方面具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103805540A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410016970.0
申请日：2014-01-15
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明公开了一种防治小麦禾谷孢囊线虫的生防菌株S07，所述防治小麦禾谷孢囊线虫的生防菌株S07为环状链霉菌（Streptomycesanulatus），保藏号为CGMCCNO：8630。本发明是专门针对小麦孢囊线虫病开发的生防菌剂，由于是生物制剂，完全没有因化学农药的使用所带来的一系列问题，因而有利于小麦作物的无公害生产，农民可以不用或者少用其他化学农药的用量，这样不仅可以为农民节省开支，而且有利于提升粮食品质。室内和田间防治试验验证了S07菌剂对小麦孢囊线虫病具有较好的防治效果。同时，该菌剂还有增产功能，可以为农民增加收入。
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公开(公告)号：CN101081036B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200610017845.7
申请日：2006-05-29
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： A01N61/00 , A01P3/00 , A01N47/26 , A01N43/653
摘要： 一种防病增产杀菌剂，它由粉状的烯唑醇、福美双、助剂和腐殖酸制备而成，其中烯唑醇和福美双占它们与助剂三者重量和的16％-68％，助剂占三者重量和的84％-32％，腐殖酸为福美双、烯唑醇与助剂三者重量和的0.7-1.7倍；其中湿润剂占福美双、烯唑醇和助剂三者重量和的10～30％％，分散剂占上述三者重量和的6～30％，填料占上述三者重量和的12～55％。使用时：将这种菌剂加入水，用于拌种或进行叶面喷雾。这种防病增产杀菌剂既能防治小麦多种病害，又能减轻干热风危害，还能提高小麦产量。
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公开(公告)号：CN101091495B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200610018001.4
申请日：2006-06-23
申请人： 河南农业大学
摘要： 一种新型杀虫防病种衣剂，它的组分包括咯菌腈、甲基异柳磷原药和助剂；制造时按配量称取咯菌腈、甲基异柳磷原药和助剂，而后制成种衣剂，并将其pH值调为6.5-7；这种种衣剂内也可加入复硝酚钠。其使用方法为取1重量份的种衣剂加入18～20重量份的水，用于拌500～600重量份的种子。本发明中的种衣剂适用于小麦、玉米、棉花和花生，用途较广泛并且使用安全又不会污染环境。
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公开(公告)号：CN101209010A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610128491.3
申请日：2006-12-29
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： A01G1/00 , A01G7/06 , A01N43/653
摘要： 本发明公开了一种小麦黑胚病综合防治方法，方法步骤如下：a.使用抗病的小麦品种陕麦29、豫优1号为高抗品种；b.播期：因时因地，宜晚播；c.及时灌溉：小麦苗期、越冬、返青拔节期是三个关键时期及时灌溉，避免扬花期灌溉；d.按重量份，化学药剂采用三唑酮可湿性粉剂与福美双可湿性粉剂按重量比1∶1－10，用600－800倍兑水稀释；或烯唑醇可湿性粉剂与福美双可湿性粉剂按重量比1∶1－20，用1000－1500倍兑水稀释；或丙环唑乳油与福美双可湿性粉剂按重量比1∶1－15，用1500－2000倍兑水稀释；然后用农用喷雾器在小麦扬花后5－7天连续进行叶面喷雾两次，两次间隔为7－10天。
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公开(公告)号：CN101194626A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200610128460.8
申请日：2006-12-26
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： A01N55/10 , A01P3/00 , A01N43/653 , A01N25/30
摘要： 一种高效杀菌剂，它包括由三唑类药物制成的制剂和在制剂内所加入的助剂乙氧基改性聚三硅氧烷；其中三唑类药物占制剂重量的1％－70％；助剂乙氧基改性聚三硅氧烷为制剂重量的0.001％－1％。由于三唑类杀菌剂对多种植物和农作物的病害都具有很好的防治效果，而乙氧基改性聚三硅氧烷又是一种新型的有机硅类农药助剂，它对很难润湿的植物表面能提高延展性和增加农药的摄入量，增加喷雾覆盖，可以显著提高杀菌剂的渗透效果。
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公开(公告)号：CN115992250A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210877836.4
申请日：2022-07-25
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明属于寄生虫检测试剂制备技术领域，具体涉及一种检测咖啡短体线虫的RPA引物对、试剂盒及其应用。该RPA引物对包括如SEQIDNO：1所示序列的上游引物和如SEQIDNO：2所示序列的下游引物。该RPA引物对可以通过RPA扩增或PCR扩增检测咖啡短体线虫，灵敏度高，特异性强；对腐烂茎线虫、水稻干尖线虫、小叶螺旋线虫、饰环矮化线虫和其它短体线虫的不同种群均无特异性条带；还可检测出单条或混合线虫DNA样本。
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公开(公告)号：CN108676735B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201810544240.6
申请日：2018-05-31
申请人： 河南农业大学
摘要： 本发明涉及菌株领域，特别是指一种含有巨型病毒FpgMBV1的假禾谷镰孢菌菌株FC136‑2A。所述菌株的保藏号为CCTCC No：M2018254，保藏日期为2018年5月7日。所述巨型病毒FpgMBV1为两条dsRNA序列的病毒，两条dsRNA序列分别如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示。含有巨型病毒FpgMBV1的假禾谷镰孢菌菌株FC136‑2A在镰孢菌病害防治方面的应用。
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公开(公告)号：CN105543392A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610093209.6
申请日：2016-02-19
申请人： 河南农业大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/16
摘要： 本发明属于生物分子技术领域，涉及一种快速灵敏检测技术，具体涉及一种玉米穗腐病病原物的双重PCR检测方法。具体步骤为：（1）真菌菌丝的收集；（2）真菌DNA的提取；（3）PCR扩增：PCR反应总体系为，禾谷镰刀菌引物FvCal58-F/FvCal240-R和拟轮枝镰刀菌引物Fg16N-F/Fg16N-R各1μL，2×r-taq Master mix 5μL，模板DNA 1μL，灭菌双蒸馏水补足到10μL；双重PCR反应程序为94℃预变性5min；94℃变性30s，54℃退火30s，72℃延伸20s，共35个循环；72℃延伸10min。本发明利用双重PCR建立的同时检测方法，经济实惠，大幅节约实验室时间和检测成本，可在实际生产中应用检测，为田间引起玉米穗腐病的病原的快速检测奠定了基础，有利于提前对玉米穗腐病进行防治。
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