一种利用地黄毛状根生产毛蕊花糖苷的方法

    公开(公告)号:CN106148453B

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201610554590.1

    申请日:2016-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种利用地黄毛状根生产毛蕊花糖苷的方法,属于生物培养技术领域。该方法包括以下步骤:即将地黄毛状根置于含水杨酸的培养液中诱导培养,即可。方法原理为:经水杨酸处理的地黄毛状根能够在短时间(12~24h)内提高毛蕊花糖苷生物合成关键酶基因的表达,如苯丙氨酸解氨酶(PAL)、4‑香豆酰‑辅酶A连接酶(4CL)、肉桂酸羟化酶(C4H)、香豆酸羟化酶(C3H)、铜胺氧化酶(CuAO)和酪氨酸脱羧酶(TyDC),从而完成毛蕊花糖苷的积累,并进一步提高其产量,该方法操作简便、培养周期短,便于进行产业化、规模化和标准化实施,对推进毛蕊花糖苷大规模生产具有重要意义。

    一种创制地黄杂合突变体的方法及应用

    公开(公告)号:CN113355337B

    公开(公告)日:2023-06-20

    申请号:CN202110397674.X

    申请日:2021-04-14

    Abstract: 本发明涉及一种创制地黄杂合突变体的方法和应用,属于分子生物学技术领域,本发明所述的CRISPR/Cas9系统靶向地黄RgPDS1基因,RgPDS1基因的编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,靶位点序列如SEQ ID NO.2所示,本发明根据靶序列合成一对互补的上下游引物;引物退火形成双链后通过酶切连接法插入CRISPR/Cas9植物表达载体pKSE401,进一步筛选出构建成功的重组质粒;将重组质粒转化根癌农杆菌,采用叶盘法遗传转化技术侵染地黄外植体并获得杂合突变体植株。首次实现了利用CRISPR/Cas9基因编辑体系在地黄中创制杂合突变体,为加速地黄分子育种进程,品种改良及种质资源的创新提供新的研究手段,还有利于进一步研究一些关键调控基因的功能。

    一种鲜地黄多糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113896807A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111228586.3

    申请日:2021-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种鲜地黄多糖及其制备方法和应用,属于天然药物和天然药物提取技术领域。所述鲜地黄多糖中的单糖单元包括鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖,其分子量为17.1KDa。其中鼠李糖:阿拉伯糖:半乳糖:葡萄糖的摩尔比为25.1:26.2:28.7:20.0。所述鲜地黄多糖的主链为→3,6)‑β‑D‑Galp‑(1→6)‑β‑D‑Galp‑(1→,支链为→5)‑α‑L‑Araf‑(1→2,5)‑α‑L‑Araf‑(1→的阿拉伯糖链,并通过→3,6)‑β‑D‑Galp‑(1→的O‑3连接在主链上。本发明公开的鲜地黄多糖,具有免疫调节和抗炎活性。

    一种创制地黄杂合突变体的方法及应用

    公开(公告)号:CN113355337A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110397674.X

    申请日:2021-04-14

    Abstract: 本发明涉及一种创制地黄杂合突变体的方法和应用,属于分子生物学技术领域,本发明所述的CRISPR/Cas9系统靶向地黄RgPDS1基因,RgPDS1基因的编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,靶位点序列如SEQ ID NO.2所示,本发明根据靶序列合成一对互补的上下游引物;引物退火形成双链后通过酶切连接法插入CRISPR/Cas9植物表达载体pKSE401,进一步筛选出构建成功的重组质粒;将重组质粒转化根癌农杆菌,采用叶盘法遗传转化技术侵染地黄外植体并获得杂合突变体植株。首次实现了利用CRISPR/Cas9基因编辑体系在地黄中创制杂合突变体,为加速地黄分子育种进程,品种改良及种质资源的创新提供新的研究手段,还有利于进一步研究一些关键调控基因的功能。

    一种利用地黄毛状根生产毛蕊花糖苷的方法

    公开(公告)号:CN106148453A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201610554590.1

    申请日:2016-07-14

    CPC classification number: C12P19/44

    Abstract: 本发明公开了一种利用地黄毛状根生产毛蕊花糖苷的方法,属于生物培养技术领域。该方法包括以下步骤:即将地黄毛状根置于含水杨酸的培养液中诱导培养,即可。方法原理为:经水杨酸处理的地黄毛状根能够在短时间(12~24h)内提高毛蕊花糖苷生物合成关键酶基因的表达,如苯丙氨酸解氨酶(PAL)、4‑香豆酰‑辅酶A连接酶(4CL)、肉桂酸羟化酶(C4H)、香豆酸羟化酶(C3H)、铜胺氧化酶(CuAO)和酪氨酸脱羧酶(TyDC),从而完成毛蕊花糖苷的积累,并进一步提高其产量,该方法操作简便、培养周期短,便于进行产业化、规模化和标准化实施,对推进毛蕊花糖苷大规模生产具有重要意义。

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