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公开(公告)号：CN109161016B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201810762693.6
申请日：2018-07-12
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： C08G73/02 , C07D311/56 , B01J31/06
摘要： 本发明公开了胍聚合物多相催化剂的制备方法及其在催化合成华法林及其衍生物中的应用方法，该方法以多种伯胺化合物和异硫氰酸苯酯为原料，先合成硫脲，再用2‑氯‑1‑甲基碘代吡啶将硫脲转化为相应的碳二亚胺，随后将碳二亚胺与枝状聚乙烯亚胺室温下搅拌反应，合成基于聚乙烯亚胺的胍聚合物，所得的胍聚合物只需要在溶剂中洗涤即可纯化。本发明制备的胍聚合物，能够高效催化4‑羟基香豆素与α,β‑不饱和酮的加成反应，室温下即可以大于90%收率得到抗凝血药物华法林及其衍生物，同时催化剂可重复利用，达到了既高效又环保的效果。本发明为抗凝血药物华法林的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN110200271A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910456830.8
申请日：2019-05-29
申请人： 河南工业大学
摘要： 一种用作保健食品传递载体的碳纳米材料的制备方法，本发明涉及食品成分纳米技术领域，使用单一酸处理法对原始单壁碳纳米管进行截短并纯化，得到纯化后的SWCNTs；将纯化后的SWCNTs上的羧基活化，即，加入长循环修饰剂聚乙二烯，进行PEG修饰，得PEGE修饰后的SWCNTs；然后再将得到的PEG修饰后的SWCNTs采用荧光剂异硫氰酸荧光素进行FITC修饰，最后透析、干燥，即得。重现性好、成本低、产品质量好；避免了混酸由于氧化性过强导致的样品断裂；纯化并活化后的SWCNTs表面富含COOH，对CoQ10的负载率高，并可进行进一步的功能性修饰；使用PEG对CNTs进行修饰，使其具有缓释效果。
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公开(公告)号：CN106866608A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710234356.5
申请日：2017-04-11
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： C07D311/76
CPC分类号： C07D311/76
摘要： 本发明公开了一种氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物( I )的制备方法，属有机化学领域。该方法在微波辅助下，以取代邻苯乙烯基苯甲酸与Selectfluor氟试剂为原料，在溶剂中反应合成氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物。与已有的合成方法相比具有以下优点：（1）原料廉价易得，一步合成氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物，成本低廉，有良好的应用前景；（2）反应条件温和，在空气条件下进行反应，产率高、操作方便，绿色环保有利于工业化生产。为氟代‑3,4‑二氢异香豆素衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN103145641B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201310085448.3
申请日：2013-03-18
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： C07D277/64
摘要： 本发明公开了一种2-酰基苯并噻唑衍生物 (I)制备方法，属有机化学领域。该方法以取代苯并噻唑衍生物和亚磷酸二烷基酯为原料，在过氧化物作用下，合成2-酰基苯并噻唑衍生物。原料廉价易得、反应条件温和、操作简便、合成产率高、有利于工业化生产。该类衍生物在材料、化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明为2-酰基苯并噻唑衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN103435676A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310413640.0
申请日：2013-09-12
申请人： 河南工业大学
摘要： 本发明涉及植物甾醇磷酰化氨基酸酯衍生物及其合成方法，属有机化学合成领域。本发明首先选择不同的天然氨基酸与磷酰化试剂发生磷酰化反应得到N-磷酰化氨基酸；然后将植物甾醇和N-磷酰化氨基酸直接混合，添加催化剂和有机溶剂于45-85℃反应，合成高纯度的植物甾醇磷酰化氨基酸酯。合成方法操作简便，条件温和，转化率高，所用原料易得，价格低廉，适合于工业化生产的应用。本发明制备的植物甾醇磷酰化氨基酸酯具有良好的水溶性，且部分化合物同时具有良好的水溶性和脂溶性，解决了由于溶解度有限而抑制植物甾醇生物活性的问题。所得产物具有降低胆固醇、防治心脑血管疾病、抗氧化等功能特性，可广泛应用于食品、医药、化妆品等多个领域。
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公开(公告)号：CN101225414B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200810049033.X
申请日：2008-01-09
申请人： 河南工业大学
摘要： 一种酶催化、分子蒸馏提取天然维生素E、植物甾醇、脂肪酸甲酯新方法，其特征在于：是将植物油脱臭馏出物中的甘油三酸酯，首先经过脂肪酶水解生成脂肪酸、然后脂肪酶催化甲醇和脂肪酸酯化生成脂肪酸甲酯，再经过滤、脱溶、冷冻脱甾醇，最后通过二次分子蒸馏去除脂肪酸甲酯，而得到天然维生素E和甾醇，本发明相比现有技术的优点在于：采用先酶催化油脂水解、然后酶催化脂肪酸酯化、二次分子蒸馏新工艺，不产生废水，缩短了酯化时间，提高了天然维生素E的含量。本工艺采用二次冷冻结晶除甾醇，甾醇回收率高。有利于维生素E纯度的提高。
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公开(公告)号：CN101692871A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910172262.5
申请日：2009-09-25
申请人： 河南工业大学
摘要： 本发明公开了一种水产饲料用维生素预混料，属水产养殖饲料领域。其主要组份由维生素A、维生素D3、维生素E、维生素K3、维生素B1、水难溶维生素B2、水难溶维生素B6、水难溶型维生素B5、维生素B12、生物素、烟酸、氯化胆碱、叶酸、肌醇、维生素C组成。特点在于选用水难溶型维生素B2、B6、B5新剂型替代水溶性维生素B2、B6、B5，使维生素各组分在水中不易流失，在水产饲料中减少维生素B2、维生素B6和维生素B5的水溶流失，节约成本，提高饲喂效率，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101519452A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910064531.6
申请日：2009-03-31
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： C08B31/04
摘要： 本发明公开了一种维生素B5衍生物及其制备方法，属于水产养殖业营养素领域。该B5衍生物难溶于水，以泛酸的淀粉酯形式存在。其制备方法：首先将维生素B5与乙酸乙烯酯、或2－羟基－3，3－二甲基－γ－丁内酯(泛内酯)和β－氨基丙酸乙烯酯反应，制备泛酸乙烯酯；继而使用淀粉与泛酸乙烯酯发生酯交换反应，形成淀粉泛酸酯。产物在水中不易流失，应用于水产养殖业可减少维生素B5的使用量；本工艺路线新颖、反应条件温和，原材料价廉易得，改性后的维生素B5的水溶性明显下降，降低了维生素B5在水中的溶解性，作为水产养殖业营养素具有较好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN112574251B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202011534494.3
申请日：2020-12-23
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： C07F9/53
摘要： 本发明公开了一种利用光催化技术制备1‑膦酰基‑2‑萘酚衍生物(I)的方法，属有机化学领域。该方法在可见光照射下，以取代2‑萘酚和二芳基氧磷为原料，氧气为氧化剂，光催化剂加入溶剂中进行反应，反应结束后，反应液经后处理得到C1位膦酰基取代的2‑萘酚衍生物。本发明具有以下的优点：以清洁的可见光作为反应的能源，氧化剂和反应溶剂绿色经济，反应条件温和，操作方便等。该类衍生物在医药、化工、材料等领域具有潜在的应用，本发明为1‑膦酰基‑2‑萘酚衍生物的合成提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN110075088B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910456874.0
申请日：2019-05-29
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 一种多功能靶向型碳纳米药物传递载体的制备方法，本发明涉及药物制剂技术领域，利用PEG、PEI对原始SWCNTs进行修饰，形成以PEG、PEI修饰的SWCNTs样品，加入FA反应、离心、透析，进行靶向修饰；加入FITC反应，进行荧光标记；加入CS进行进一步的功能化修饰，反应并干燥后，即得。其制备出的传递载体具有靶向肿瘤细胞的特性，且具有更优良的载体特性，可供进一步的细胞学考察与评价。
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