一种一锅法合成芳基-β-二酮二氟化硼类化合物的方法

    公开(公告)号:CN113105490B

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202110394960.0

    申请日:2021-04-13

    IPC分类号: C07F5/02

    摘要: 本发明涉及荧光材料合成技术领域,提供了一种一锅法合成芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物的方法。本发明采用一锅法将活性芳香族化合物、乙酸酐和三氟化硼乙醚混合进行三组分串联反应,得到芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物。本发明采用活性芳香族化合物为原料进行反应,原料成本低,来源广泛;本发明采用一锅法,直接将活性芳香族化合物、乙酸酐和三氟化硼乙醚混合进行串联反应,操作简单,无需催化剂和苛刻的反应条件,产物的收率和纯度高;进一步的,本发明的反应温度适中,在100~120℃条件下即可反应,所需时间较短。采用本发明的方法合成芳基‑β‑二酮二氟化硼类化合物,所得产物收率为60~80%,纯度为98.5~99%。

    一种利巴韦林的制备方法

    公开(公告)号:CN109336937A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811601108.0

    申请日:2018-12-26

    IPC分类号: C07H1/00 C07H19/056

    摘要: 本发明提供了一种利巴韦林的制备方法,属于医药合成技术领域。本发明先将四乙酰核糖和三氮唑羧酸甲酯在碘单质催化下进行缩合反应,得到利巴韦林中间体,然后将利巴韦林中间体进行氨解反应,得到利巴韦林。本发明提供的方法得到的利巴韦林中间体收率和纯度较高,利巴韦林中间体的收率为80%~82%,纯度为98.5%~98.7%;而且最终制备得到的利巴韦林的总收率和纯度较高,总收率为77.6%~79.5%,纯度为98.5%。

    一种利巴韦林的制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109336937B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201811601108.0

    申请日:2018-12-26

    IPC分类号: C07H1/00 C07H19/056

    摘要: 本发明提供了一种利巴韦林的制备方法,属于医药合成技术领域。本发明先将四乙酰核糖和三氮唑羧酸甲酯在碘单质催化下进行缩合反应,得到利巴韦林中间体,然后将利巴韦林中间体进行氨解反应,得到利巴韦林。本发明提供的方法得到的利巴韦林中间体收率和纯度较高,利巴韦林中间体的收率为80%~82%,纯度为98.5%~98.7%;而且最终制备得到的利巴韦林的总收率和纯度较高,总收率为77.6%~79.5%,纯度为98.5%。