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公开(公告)号:CN103467468B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201310428478.X
申请日:2013-09-22
申请人: 河南师范大学 , 新乡拓新生化股份有限公司
IPC分类号: C07D473/00 , C07D473/40 , C07D473/32 , C07H19/19 , C07H19/16 , C07H1/00
摘要: 本发明公开了空气氧化脱肼法合成阿糖腺苷以及类似物,本发明方法的催化剂和溶剂避免了目前合成中的重金属残留、有害溶剂等问题,简化了合成操作,降低了成本,便于实现阿糖腺苷以及类似物的大规模制备。
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公开(公告)号:CN103467468A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310428478.X
申请日:2013-09-22
申请人: 河南师范大学 , 新乡拓新生化股份有限公司
IPC分类号: C07D473/00 , C07D473/40 , C07D473/32 , C07H19/19 , C07H19/16 , C07H1/00
摘要: 本发明公开了空气氧化脱肼法合成阿糖腺苷以及类似物,本发明方法的催化剂和溶剂避免了目前合成中的重金属残留、有害溶剂等问题,简化了合成操作,降低了成本,便于实现阿糖腺苷以及类似物的大规模制备。
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公开(公告)号:CN103642879A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310516671.9
申请日:2013-10-28
申请人: 新乡拓新生化股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种以腺苷为底物酶促生产腺苷蛋氨酸(SAM)的方法,利用管道连接装有固定化酵母细胞的生产三磷酸腺苷(ATP)的反应器,和装有SAM合成酶—树脂生产SAM的反应器,组成一套藕连循环反应系统,让反应液在两个反应器之间循环流动,反应液在ATP反应器生成ATP后,进入SAM反应器,在SAM反应器中,SAM合成酶及时利用消耗去反应液中的ATP,并生成的SAM;从SAM反应器流出的反应液再循环进入ATP反应器中,循环反应。成功地解决了固定化酵母生产ATP时产物抑制的问题,同时也解决了以ATP为原料生产SAM成本高的问题。
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公开(公告)号:CN103642879B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201310516671.9
申请日:2013-10-28
申请人: 新乡拓新生化股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种以腺苷为底物酶促生产腺苷蛋氨酸(SAM)的方法,利用管道连接装有固定化酵母细胞的生产三磷酸腺苷(ATP)的反应器,和装有SAM合成酶‑‑树脂生产SAM的反应器,组成一套藕连循环反应系统,让反应液在两个反应器之间循环流动,反应液在ATP反应器生成ATP后,进入SAM反应器,在SAM反应器中,SAM合成酶及时利用消耗去反应液中的ATP,并生成的SAM;从SAM反应器流出的反应液再循环进入ATP反应器中,循环反应。成功地解决了固定化酵母生产ATP时产物抑制的问题,同时也解决了以ATP为原料生产SAM成本高的问题。
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公开(公告)号:CN1408720A
公开(公告)日:2003-04-09
申请号:CN01127525.1
申请日:2001-09-30
申请人: 河南师范大学 , 新乡市华丰精细化工厂
IPC分类号: C07H19/16
摘要: 本发明公开了一种化学合成法生产腺苷的工艺,该生产工艺有以下步骤:(1)次黄嘌呤(I)在有机碱溶液中用氯试剂氯代制取化合物(II);(2)化合物(II)与α,β-1,2,3,5-四乙酰基呋喃核糖(III)在磷酸酚酯类化合物的催化作用下缩合反应制备6-氯-9-(β-D-2’,3’,5’-三乙酰基呋喃核糖)嘌呤(IV);(3)化合物(IV)经加压氨解制取腺苷(V)。本发明与现有化学合成法相比,具有以下显著优点:1、所用原料易得价廉;2、工艺步骤少,合成反应容易实施,中间产品与最终产物质量可控;3、所用各种原料用量均降到最低限量,降低了生产成本;4、各步反应的废液、废气均可回收利用,有利于友好环境。
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公开(公告)号:CN101492449A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200910064370.0
申请日:2009-03-03
申请人: 河南师范大学 , 新乡拓新生化科技有限公司
IPC分类号: C07D473/40 , C07D473/34 , C07D473/16 , A61P35/00 , A61P31/12
摘要: 本发明公开了一类具有抗癌活性的6-N,N-二羟乙基嘌呤类新化合物。本发明属于一种有抗癌活性的化合物,本发明的6-N,N-二羟乙基嘌呤类新化合物(II),其制备方法是,用化合物(II)为原料在微波照射下,以水位溶剂,与二乙醇胺反应得到6-N,N-二羟乙基嘌呤类新化合物(II)。本发明用于癌症的治疗。
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公开(公告)号:CN100488977C
公开(公告)日:2009-05-20
申请号:CN200710053853.1
申请日:2007-01-12
申请人: 河南师范大学 , 新乡拓新生化科技有限公司
IPC分类号: C07H19/067
摘要: 一种化学合成法生产胞苷的工艺,涉及一种有机化合物的合成工艺,本发明的目的是提供一种合成路线短、价格低的方法。本发明的技术方案是,一种化学合成法生产胞苷的工艺,有以下步骤:1)将β-1,2,3,5-四乙酰基呋喃核糖置于反应釜中加热至熔解,在搅拌下分别加入N4-乙酰胞嘧啶和磷酸酚酯类化合物催化反应生成N4-乙酰-1-(β-D-2′,3′,5′-三乙酰基呋喃核糖)胞嘧啶,得中间产物N4-乙酰-1-(β-D-2′,3′,5′-三乙酰基呋喃核糖)胞嘧啶;2)将中间产物N4-乙酰-1-(β-D-2′,3′,5′-三乙酰基呋喃核糖)胞嘧啶溶解在甲醇或者乙醇溶剂中,加入碱性物质做催化剂,脱去中间体中的乙酰基得到产品胞苷。本发明用于合成胞苷。
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公开(公告)号:CN101544641A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910064796.6
申请日:2009-04-28
申请人: 河南师范大学 , 新乡拓新生化科技有限公司
IPC分类号: C07D473/40 , C07D473/34 , C07D473/16
摘要: 本发明公开了一种属于医用的具有抗癌活性的6-位被单氮杂冠醚修饰的嘌呤核苷类新化合物及制备方法。本发明的目的是提供一种具有抗癌活性的新化合物。此化合物(III)结构式中R1代表H、卤素、NH2和NR3其中的R3代表烯丙基、或是乙基取代的烯丙基、或是N,N-二烯丙基,R2代表H、苄基或者卤代苄基、烯丙基、甲基烯丙基、乙基烯丙基或是正丁基。化合物(III)及其药学上可接受的碱或酸所形成的加成盐具有抗癌活性。
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