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公开(公告)号:CN103467468B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201310428478.X
申请日:2013-09-22
申请人: 河南师范大学 , 新乡拓新生化股份有限公司
IPC分类号: C07D473/00 , C07D473/40 , C07D473/32 , C07H19/19 , C07H19/16 , C07H1/00
摘要: 本发明公开了空气氧化脱肼法合成阿糖腺苷以及类似物,本发明方法的催化剂和溶剂避免了目前合成中的重金属残留、有害溶剂等问题,简化了合成操作,降低了成本,便于实现阿糖腺苷以及类似物的大规模制备。
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公开(公告)号:CN106749041A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611248145.9
申请日:2016-12-29
申请人: 新乡制药股份有限公司 , 新乡拓新生化股份有限公司 , 河南师范大学
IPC分类号: C07D239/47
CPC分类号: C07D239/47
摘要: 本发明公开了一种合成胞嘧啶的方法。以木炭和二氧化碳为原料,通过一锅反应后,得到混合气体,不经分离,直接和乙腈在碱作用下反应,最后和尿素缩合、环化得到胞嘧啶。本方法原料廉价易得,避免使用价格昂贵且有毒有害的试剂,避免使用危险性和腐蚀性的操作步骤,有利于环境保护和工业化生产。本发明为胞嘧啶提供了一条新的合成途径,具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN106674135A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611249106.0
申请日:2016-12-29
申请人: 新乡制药股份有限公司 , 新乡拓新生化股份有限公司 , 河南师范大学
IPC分类号: C07D239/54
CPC分类号: C07D239/54
摘要: 本发明公开了一种合成尿嘧啶的方法。以木炭和二氧化碳为原料,一锅反应后得到的混合气体与乙酸乙酯在碱作用下和尿素缩合环化得到尿嘧啶。本方法原料廉价易得,避免了使用价格昂贵且有毒有害的试剂,避免了危险性和腐蚀性的操作步骤,有利于环境保护和工业化生产。本发明为尿嘧啶提供了一条新的合成途径,具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN103467468A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310428478.X
申请日:2013-09-22
申请人: 河南师范大学 , 新乡拓新生化股份有限公司
IPC分类号: C07D473/00 , C07D473/40 , C07D473/32 , C07H19/19 , C07H19/16 , C07H1/00
摘要: 本发明公开了空气氧化脱肼法合成阿糖腺苷以及类似物,本发明方法的催化剂和溶剂避免了目前合成中的重金属残留、有害溶剂等问题,简化了合成操作,降低了成本,便于实现阿糖腺苷以及类似物的大规模制备。
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公开(公告)号:CN103642879A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310516671.9
申请日:2013-10-28
申请人: 新乡拓新生化股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种以腺苷为底物酶促生产腺苷蛋氨酸(SAM)的方法,利用管道连接装有固定化酵母细胞的生产三磷酸腺苷(ATP)的反应器,和装有SAM合成酶—树脂生产SAM的反应器,组成一套藕连循环反应系统,让反应液在两个反应器之间循环流动,反应液在ATP反应器生成ATP后,进入SAM反应器,在SAM反应器中,SAM合成酶及时利用消耗去反应液中的ATP,并生成的SAM;从SAM反应器流出的反应液再循环进入ATP反应器中,循环反应。成功地解决了固定化酵母生产ATP时产物抑制的问题,同时也解决了以ATP为原料生产SAM成本高的问题。
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公开(公告)号:CN103642879B
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201310516671.9
申请日:2013-10-28
申请人: 新乡拓新生化股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种以腺苷为底物酶促生产腺苷蛋氨酸(SAM)的方法,利用管道连接装有固定化酵母细胞的生产三磷酸腺苷(ATP)的反应器,和装有SAM合成酶‑‑树脂生产SAM的反应器,组成一套藕连循环反应系统,让反应液在两个反应器之间循环流动,反应液在ATP反应器生成ATP后,进入SAM反应器,在SAM反应器中,SAM合成酶及时利用消耗去反应液中的ATP,并生成的SAM;从SAM反应器流出的反应液再循环进入ATP反应器中,循环反应。成功地解决了固定化酵母生产ATP时产物抑制的问题,同时也解决了以ATP为原料生产SAM成本高的问题。
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公开(公告)号:CN118530084A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410592575.0
申请日:2024-05-14
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07B53/00 , C07D493/08 , C07D491/18
摘要: 本发明公开了一种催化[4+2]环加成合成手性桥联双环内酯的方法,属于有机化学领域。以2‑吡喃酮和烯烃类化合物为原料,在Ni‑PyIPI配合物催化下进行了非对映选择性和对映选择性[4+2]环加成反应,得到了多种不同的桥联双环内酯类化合物。本发明方法中共轭二烯为2‑吡喃酮类化合物,亲双烯体为苯乙烯/茚类化合物,具有收率好,非对映选择性和对映选择性高等优势。
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公开(公告)号:CN114990591B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202210865015.9
申请日:2022-07-21
申请人: 河南师范大学
摘要: 本发明公开了电化学不对称双羟化反应合成手性非环核苷类化合物的方法,属于有机化学领域。以N9‑烯丙基核苷碱基1为原料,在催化剂K2OsO2(OH)4和配体(DHQD)2PHAL存在下,碘化钾和碳酸氢钠/碳酸氢钾分别为反应媒介和碱,叔丁醇和水混合溶剂中,采用未分割电解池,碳毡和铂片分别为阳极和阴极,通过恒电流电解反应,得到系列侧链含邻二羟基手性非环核苷化合物2,反应收率和对映选择性中等至优秀,收率和对映选择性最高分别可达97%和99%。
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