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公开(公告)号:CN112175846A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011144259.5
申请日:2020-10-22
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司 , 河南省高新技术实业有限公司 , 河南省科学院
摘要: 本发明涉及一株产朊假丝酵母菌株UCY‑11及其在制备发酵杂交构树饲料中的应用,可有效解决利用该菌株制备发酵杂交构树饲料,降解饲料中所含大分子蛋白质,提高粗蛋白和粗蛋白中肽的含量,降低纤维素、木质素等抗营养因子含量,改善其饲料营养价值,满足养殖畜牧业的实际需要问题,以紫外线诱变技术获得产朊假丝酵母菌株UCY‑11,利用该菌株对杂交构树饲料进行发酵处理,可以有效地提高粗蛋白和粗蛋白中肽的含量,改善杂交构树饲料的营养品质,提高动物对杂交构树饲料的利用效率,同时也有利于改善动物肠道微生态平衡,促进动物健康和养殖业的发展,满足人们生活中对动物蛋白的需要,有显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号:CN110800870A
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201911235532.2
申请日:2019-12-05
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司 , 河南省高新技术实业有限公司
发明人: 刘丽 , 高正龙 , 张秀江 , 魏悦 , 解复红 , 赫玲玲 , 向凌云 , 曹力凡 , 胡虹 , 程顺利 , 冯菲 , 魏潘鹏 , 权淑静 , 杜志敏 , 陈晓飞 , 杨文玲 , 陈国参
IPC分类号: A23K30/18
摘要: 本发明涉及优质青贮构树饲料的制备方法,可有效解决现有青贮饲料营养物质含量不高、青贮易腐败不稳定、动物过量食用易引起酸中毒,食用不安全的问题,方法是,由质量份数计的:构树专用青贮添加剂、麸皮、黄芪、糖蜜、甲酸,混合均匀,活化2~3小时,得混合发酵剂;将生长至1~1.2米高杂交构树茎秆于末叶处连茎秆一起收割,粉碎成40目以上细度的草粉,添加混合发酵剂,室温密闭发酵,得到青贮构树粉;将青贮构树粉,青贮玉米,大豆粕,玉米粉,秸秆,干酒糟及其可溶物,预混料,混合均匀,即得。本发明原料丰富,易生产制备,能够充分释放出构树叶中的营养物质,适口性好、消化利用率高,能够使腐败发生率低、青贮更稳定,食用安全。
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公开(公告)号:CN112175846B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202011144259.5
申请日:2020-10-22
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司 , 河南省高新技术实业有限公司 , 河南省科学院
摘要: 本发明涉及一株产朊假丝酵母菌株UCY‑11及其在制备发酵杂交构树饲料中的应用,可有效解决利用该菌株制备发酵杂交构树饲料,降解饲料中所含大分子蛋白质,提高粗蛋白和粗蛋白中肽的含量,降低纤维素、木质素等抗营养因子含量,改善其饲料营养价值,满足养殖畜牧业的实际需要问题,以紫外线诱变技术获得产朊假丝酵母菌株UCY‑11,利用该菌株对杂交构树饲料进行发酵处理,可以有效地提高粗蛋白和粗蛋白中肽的含量,改善杂交构树饲料的营养品质,提高动物对杂交构树饲料的利用效率,同时也有利于改善动物肠道微生态平衡,促进动物健康和养殖业的发展,满足人们生活中对动物蛋白的需要,有显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号:CN109439601B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201811594861.1
申请日:2018-12-25
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司
摘要: 本发明涉及一株产蛋白酶的菌株及其制备碱性蛋白酶的方法,一株产碱性蛋白酶的菌株M‑35分类命名为芽孢杆菌,该菌株M‑35制备碱性蛋白酶的方法是:1、将菌株M‑35置于斜面保藏培养基斜面上28‑32℃下培养22‑26h,菌丝长满后挑取菌株M‑35接种于种子培养基中;2.将菌株M‑35接种于种子培养基中,25‑30℃、180rpm摇床培养24~36h,得到种子液;3、配制发酵培养基;4、接种;5、后处理;本发明提供了新筛选的一株产蛋白酶菌株,可有效利用该菌株制备碱性蛋白酶,方法简单,周期短,营养需求低,易生产制备,产品质量好,蛋白含量高,有显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号:CN111685235A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010680995.6
申请日:2020-07-15
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司
IPC分类号: A23K50/30 , A23K50/60 , A23K10/12 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K20/158 , A23K20/142 , A23K20/26 , A23K20/20 , A23K20/174 , C12N1/20 , C12R1/25
摘要: 本发明涉及仔猪用植物乳杆菌发酵液体全价饲料的制备方法,可有效解决现有仔猪饲养成本高,断奶仔猪胃肠健康欠佳,腹泻率高,传统的干料适口性不好,营养物质利用率低的问题,其解决的技术方案是,是将植物乳杆菌接种至配制好的液体全价饲料中,接种量4~6%,于26~33℃摇床160~200rpm发酵3~6d,即得植物乳杆菌发酵液体全价饲料,本发明的植物乳杆菌是适宜发酵液体饲料的优良菌种,能够有效抑制饲料原料中杂菌、有害菌的生长繁殖,保证发酵液体饲料的良好发酵,并且制备发酵液体饲料的工艺简单,易于操作,特别是对仔猪的生长性能效果显著,是发酵饲料上的创新。
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公开(公告)号:CN107557314B
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201710738747.0
申请日:2017-08-25
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司
摘要: 本发明涉及一种产蛋白酶菌株LS20‑2‑2及其产低温蛋白酶的方法,可有效解决低温蛋白酶的制备问题,技术方案为:一种产蛋白酶菌株LS20‑2‑2,分类命名为皮氏类芽孢杆菌(Paenibacillus peoriae),2016年9月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.13053,是从青藏高原采集的土壤样品中分离筛选出来的菌株,所述产蛋白酶菌株LS20‑2‑2生产低温蛋白酶的方法,包括菌株活化,种子培养,发酵培养,收集蛋白酶,本发明制备工艺简单、高效,节能环保,制备出的酶活性高,并且可在低温条件下有效的制备蛋白酶。
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公开(公告)号:CN108060108B
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201810129598.2
申请日:2018-02-08
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司
摘要: 本发明涉及一种产低温脂肪酶菌株XLB016及其应用,可有效解决低温脂肪酶的生产制备问题,解决的技术方案是,一种产低温脂肪酶菌株XLB016,分类命名为喜冷杆菌(Cryobacteriumsp.),于2017年12月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO.15049;制备低温脂肪酶的方法包括:制备LB斜面培养基、制备发酵培养基、制备斜面菌种、发酵和酶液的制备;本发明制备工艺简单、高效,节能环保,制备出的脂肪酶酶活性高,具有良好的低温活性,在20‑30℃下,pH6.0‑9.0之间能保持高的酶活,经济和社会效益显著。
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公开(公告)号:CN109439601A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811594861.1
申请日:2018-12-25
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司
摘要: 本发明涉及一株产蛋白酶的菌株及其制备碱性蛋白酶的方法,一株产碱性蛋白酶的菌株M-35分类命名为芽孢杆菌,该菌株M-35制备碱性蛋白酶的方法是:1、将菌株M-35置于斜面保藏培养基斜面上28-32℃下培养22-26h,菌丝长满后挑取菌株M-35接种于种子培养基中;2.将菌株M-35接种于种子培养基中,25-30℃、180rpm摇床培养24~36h,得到种子液;3、配制发酵培养基;4、接种;5、后处理;本发明提供了新筛选的一株产蛋白酶菌株,可有效利用该菌株制备碱性蛋白酶,方法简单,周期短,营养需求低,易生产制备,产品质量好,蛋白含量高,有显著的经济和社会效益。
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公开(公告)号:CN105195507B
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201510691761.0
申请日:2015-10-23
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司
IPC分类号: B09C1/10
摘要: 本发明涉及利用苏丹草与高效微生物联合修复铬污染土壤的方法,可有效解决对铬污染土壤的修复问题,方法是,从化工厂附近土壤中筛选并纯化出芽孢杆菌CP‑3,分类命名为芽孢杆菌(Bacillus sp),将芽孢杆菌CP‑3制成芽孢杆菌CP‑3种子液,接种于发酵培养基中培养发酵,将发酵液与草炭土混匀,风干,得微生物修复菌剂;将微生物修复菌剂均匀撒播于土壤表层,播种苏丹草种子,按植物正常生长要求管理,60天后即可使土壤中的含铬量降低72.9‑88.7%,实现对铬污染土壤的修复,本发明高效菌株与苏丹草兼容性好,对污染地的环境适应性强;微生物修复菌剂不仅能改善土壤环境,促进苏丹草对铬的富集,而且增强了微生物施入土壤的可操作性,成本低廉。
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公开(公告)号:CN106290606A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610588078.9
申请日:2016-07-25
申请人: 河南省科学院生物研究所有限责任公司
IPC分类号: G01N30/02
CPC分类号: G01N30/02
摘要: 本发明涉及用于细菌TreS途径海藻糖产生菌筛选中快速定量检测海藻糖合酶酶活力的方法,有效解决海藻糖合酶酶活力的分析工作繁重、操作成本高、样品处理繁琐的问题,用麦芽糖溶液制作成标准曲线,挑取产海藻糖合酶菌株试管斜面菌种,于发酵产酶培养基中培养,制成发酵液,发酵液加入溶菌酶,离心,上清液与麦芽糖溶液混合,沸水浴使酶失活,上清液分装3支试管,加入3,5-二硝基水杨酸显色液,测出试验样品麦芽糖含量,制备空白组样品,查标准曲线测出空白组样品麦芽糖含量;空白试验查标准曲线得到的麦芽糖含量减去样品试验查标准曲线得到麦芽糖含量,计算得出海藻糖合酶酶活力,本发明方法易操作,检测速度快,成本低,效果好,方法稳定可靠、准确。
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