一种利巴韦林的制备方法

    公开(公告)号:CN109336937B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201811601108.0

    申请日:2018-12-26

    IPC分类号: C07H1/00 C07H19/056

    摘要: 本发明提供了一种利巴韦林的制备方法,属于医药合成技术领域。本发明先将四乙酰核糖和三氮唑羧酸甲酯在碘单质催化下进行缩合反应,得到利巴韦林中间体,然后将利巴韦林中间体进行氨解反应,得到利巴韦林。本发明提供的方法得到的利巴韦林中间体收率和纯度较高,利巴韦林中间体的收率为80%~82%,纯度为98.5%~98.7%;而且最终制备得到的利巴韦林的总收率和纯度较高,总收率为77.6%~79.5%,纯度为98.5%。

    一种在酸性离子液体中制备覆盆子酮的方法

    公开(公告)号:CN102584554B

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201110442699.3

    申请日:2011-12-27

    IPC分类号: C07C49/245 C07C45/69

    CPC分类号: Y02P20/542

    摘要: 本发明公开了一种在酸性离子液体中制备覆盆子酮的方法,属有机化学合成领域。该方法以苯酚和丁烯酮为起始原料,以热稳定性好、难挥发、可循环使用的酸性离子液体为催化剂和反应溶剂,进行选择性加成反应合成覆盆子酮。该方法不使用任何容易挥发的有机溶剂与外加的催化剂,反应条件温和,后处理简便,是一种绿色环保的合成覆盆子酮的新方法。解决了现有技术中催化剂有毒有害且不能循环使用、使用挥发性有机溶剂和产生大量的工业三废等问题。

    一种利巴韦林的制备方法

    公开(公告)号:CN109336937A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811601108.0

    申请日:2018-12-26

    IPC分类号: C07H1/00 C07H19/056

    摘要: 本发明提供了一种利巴韦林的制备方法,属于医药合成技术领域。本发明先将四乙酰核糖和三氮唑羧酸甲酯在碘单质催化下进行缩合反应,得到利巴韦林中间体,然后将利巴韦林中间体进行氨解反应,得到利巴韦林。本发明提供的方法得到的利巴韦林中间体收率和纯度较高,利巴韦林中间体的收率为80%~82%,纯度为98.5%~98.7%;而且最终制备得到的利巴韦林的总收率和纯度较高,总收率为77.6%~79.5%,纯度为98.5%。

    一种在酸性离子液体中制备覆盆子酮的方法

    公开(公告)号:CN102584554A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201110442699.3

    申请日:2011-12-27

    IPC分类号: C07C49/245 C07C45/69

    CPC分类号: Y02P20/542

    摘要: 本发明公开了一种在酸性离子液体中制备覆盆子酮的方法,属有机化学合成领域。该方法以苯酚和丁烯酮为起始原料,以热稳定性好、难挥发、可循环使用的酸性离子液体为催化剂和反应溶剂,进行选择性加成反应合成覆盆子酮。该方法不使用任何容易挥发的有机溶剂与外加的催化剂,反应条件温和,后处理简便,是一种绿色环保的合成覆盆子酮的新方法。解决了现有技术中催化剂有毒有害且不能循环使用、使用挥发性有机溶剂和产生大量的工业三废等问题。