一种脐带血造血干细胞人工诱导分化为红细胞的方法

    公开(公告)号:CN116121187A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202210777800.9

    申请日:2022-07-04

    IPC分类号: C12N5/078 C12N5/0789

    摘要: 本发明公开了一种脐带血造血干细胞人工诱导分化为红细胞的方法,具体涉及生物医学技术领域,包括具体包括以下步骤,造血干细胞提取,在新生婴儿与胎盘分离后,立即提取脐带血内部的造血干细胞,并将造血干细胞放置在80%DMEM培养基内部,加入10%的胎牛血清,并放置在37℃、6%CO2培养箱内部进行常规培养,并备用。本发明利用扩增期对造成干细胞进行扩增、分化期对红细胞进行分化并且成熟期提高红细胞脱核成熟三种不同的方式对造血干细胞进行人工诱导,同时根据不同培养周期对造血干细胞以及红细胞进行培养,进而使分化后的红细胞数量产量大,而且成熟率高等优势,为目前人工造血等技术领域奠定了基础,具有实时性的意义。

    一种基于细胞培养的干细胞冻干粉制备方法

    公开(公告)号:CN113116802A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202010117814.9

    申请日:2020-02-25

    发明人: 王彦 赵允 李欢欢

    摘要: 本发明公开了一种基于细胞培养的干细胞冻干粉制备方法,包括提取充质干细胞、培育充质干细胞、收集培养液上清液、过滤和浓缩、冷冻和干燥。本发明的有益效果是:在提取充质干细胞时,利用输送泵通过导入管将储液箱中的待分离液吸出,经过滤网过滤留下所需的MSC液体,流出到培养基上,且培养套设置多个空腔能够用于容纳培养基,避免了运输过程中的感染等意外,同时也避免了互相感染的问题;充质干细胞培养的氧浓度为2‑3%,温度为37C・二氧化碳浓度为5%,在低氧浓度下,促进成体干细胞的扩増,缩短细胞倍増的周期;使用冻干粉保护剂,然后通过0.21um滤膜过滤除菌,保证制备冻干粉的高纯度,增强其修复功能。

    一种PBMC细胞的体外培养方法

    公开(公告)号:CN113106060A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202010117815.3

    申请日:2020-02-25

    IPC分类号: C12N5/078 A01N1/02

    摘要: 本发明公开了一种PBMC细胞的体外培养方法,包括肝素抗凝常规采血、分离外周血淋巴细胞血、分离原始PBMC细胞、原始PBMC细胞培养、干扰素处理和细胞收集和冷存。本发明的有益效果是:采血时静脉血用ACD抗凝剂取代传统的肝素方法抗凝,防止抗凝后交接层混浊,洗涤后没有细胞的现象发生,培养基成分极大降低了由于长期体外培养可能出现的细胞活力减弱、微生物污染等事件的发生率,干扰素具有广谱抗病毒作用,通过诱导细胞合成抗病毒蛋白而发挥抑制病毒的作用,冷存则延长培养后细胞的保存时长。

    一种间充质干细胞冻存液及其活性研究方法

    公开(公告)号:CN113100224A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110206301.X

    申请日:2021-02-24

    IPC分类号: A01N1/02 C12N5/0775

    摘要: 本发明公开了一种间充质干细胞冻存液及其活性研究方法,包括进行hUC‑MSCs的分离、hUC‑MSCs的体外扩增、收集P3代细胞进行降温冻存、hUC‑MSCs复苏后与新鲜细胞进行比较统计和hUC‑MSCs的检测及鉴定。本发明的有益效果是:使用无血清培养贴壁法获得大量且纯度较高的MSCs,使用程序降温仪进行程序降温,降低对细胞的伤害,且保持较好的细胞活力,且得出冻存液比例为DMSO:FBS:DMEM=1:8.5:0.5时,冻存后活率最佳,复苏后形态及生长速率与正常新鲜细胞培养基本一致。

    一种T-reg细胞的体外培养方法

    公开(公告)号:CN111593023A

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN202010035680.6

    申请日:2020-01-14

    IPC分类号: C12N5/0783

    摘要: 本发明公开了一种T-reg细胞的体外培养方法,包括肝素抗凝常规采血、分离外周血淋巴细胞血、分离原始CD4+T细胞、原始CD4+T细胞培养、诱导原始CD4+T细胞、调节性T细胞扩增。本发明的有益效果是:利用特殊成分的培养基,不需要像传统扩増Treg的方法那样需要多个周期的培养,诱导的Treg表型和调节功能稳定,而且极大降低了由于长期体外培养可能出现的细胞活力减弱、微生物污染等事件的发生率,对培养后的原始CD4+T细胞采用雷帕霉素联合TGF-P通过Rapamycin联合TGF・B激活T细胞受体的信号通路在体外进行诱导,使之成为具有免疫抑制功能的调节性T细胞,且能够达到増加Foxp3的转录,进而促进调节T细胞的生成。