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公开(公告)号:CN118480436A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410581168.X
申请日:2024-05-11
申请人: 河北赛德生物科技有限公司 , 银丰生物工程集团有限公司
摘要: 本发明涉及暂存结构技术领域,提出了一种干细胞多点暂存结构,其在实现试剂取样和暂存的前提下整体结构更为合理,方便操作人员手持作业,同时调整操作较为简单,维护较为方便,更为实用,包括取样针,还包括手持结构,手持结构包括中部储藏盒,中部储藏盒的顶端和中部储藏盒的底端分别连通有手持筒和引导筒,中部储藏盒可拆卸安装有轮腔盒,轮腔盒内转动连接有中心筒,中心筒固定连接有转轮架,转轮架上开设有多个安装孔,多个安装孔内均固定连接有锥形簧,锥形簧内固定连接有安装筒,多个取样针分别可拆卸安装在多个安装筒内,手持筒内固定连接有固定管,固定管上滑动连接有升降管,升降管上安装有双侧限位结构,手持筒上开设有条孔。
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公开(公告)号:CN116139329B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211102019.8
申请日:2022-09-09
申请人: 河南省银丰生物工程技术有限公司 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号: A61L26/00 , C07K14/52 , C07K14/545 , C07K14/555 , C07K14/53 , C07K14/525 , C12P21/06 , C07K1/14
摘要: 本发明公开了一种胎盘来源的基质凝胶,通过以下方法制备得到:(1)胎盘组织依次浸泡于氯化钠溶液、尿素溶液A中,分离得到上清液和沉淀;(2)上清液在3500Da截流量透析袋中透析;保留液用含有抗生素的PBS缓冲液透析,得富含细胞因子的保留液;(3)沉淀置于胃蛋白酶溶液中消化处理,再置于尿素溶液B中处理;在14000Da截流量透析袋中透析,得蛋白液;(4)将富含细胞因子的保留液与蛋白液按0.8~1.2:1的体积比混合,即得基质凝胶。本发明的胎盘来源的基质凝胶,富含与胎盘组织类似的细胞因子和蛋白种类,在细胞增殖上具有明显促进作用;无毒性,并且对于伤口的愈合具有促进作用,可用于治疗皮肤创伤或烫伤。
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公开(公告)号:CN115927646B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202210634633.2
申请日:2022-06-07
申请人: 银丰基因科技有限公司 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明属于基因检测领域,具体涉及一种检测人类家系及孕妇胎儿游离DNA的Rh血型基因型的引物探针组、试剂盒及其应用。本发明利用ARMS+Sequence Specific High‑BLocker(SSHB),结合特定的反应程序的方法,检测孕妇(RhD基因纯合缺失型)外周血胎儿cffDNA基因分型。本发明中利用探针熔解曲线的方法开发出的RhD基因分型检测体系只需要1ng DNA核酸样本、1管qPCR就可以检测新生儿、成人(包含已孕夫妇)的RhD基因分型,可以为血清学检测结果为Rh阴性的孕妇进行初筛,确定是否可以做孕血胎儿无创RhD基因分型检测。
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公开(公告)号:CN117778298A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311818409.X
申请日:2023-12-27
申请人: 北京银丰鼎诚生物工程技术有限公司 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号: C12N5/071 , C12N5/0797
摘要: 本发明公开了一种神经干细胞促血管生成模型的构建方法,包括以下步骤:(1)向24孔板中加入200μL matrigel matrix,在37℃下孵育,使凝胶凝固;(2)每孔加入30000个HUVEC细胞,至少3个副孔,培养液选用EGM2完全培养基,常规培养24小时;(3)弃去EGM2完全培养基,换成DMEM/F12培养基,同时加入NSCs细胞培养液,常规培养24小时;设置阳性对照组,阴性对照组;(4)观察并记录血管生成情况;(5)使用ImageJ进行血管分析。本发明在体外条件下模拟神经血管环境,为NSCs移植治疗神经系统疾病提供了相应的实验和理论依据,同时也可作为快速评价不同批次细胞质量的方法。
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公开(公告)号:CN117265084A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311263081.X
申请日:2023-09-27
申请人: 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司 , 银丰医疗器械(山东)有限公司 , 银丰低温医学科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/6858 , G16B20/50
摘要: 本发明公开了一种非小细胞肺癌微小残留病灶检测肿瘤组织基因突变图谱生物信息分析方法,包括以下步骤:(1)提取肿瘤组织和正常组织DNA,建立DNA文库并测序;(2)质控;(3)过滤;(4)融合基因检测;(5)与人类参考基因组进行序列比对;(6)肿瘤组织和正常组织成对数据进行体细胞突变检测;进行胚系突变检测;(7)对基因突变检测结果进行注释;(8)对注释结果进行文件整理,提取需要的列,方便进行非小细胞肺癌肿瘤组织突变位点筛选。本发明将非小细胞肺癌肿瘤组织基因突变检测的全流程进行系统性整合,使分析流程搭建更便捷,更好地辅助医生进行非小细胞肺癌肿瘤组织突变位点筛选,辅助患者进行微小残留病灶检检测治疗。
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公开(公告)号:CN117230095A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310811373.6
申请日:2023-07-04
申请人: 银丰基因科技有限公司 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号: C12N15/62 , C12N15/54 , C12Q1/6806 , C12Q1/6886
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种人类ROS1融合基因检测用DNA标准品及其制备方法、应用。该DNA标准品具体为ROS1(S4‑R32)‑1%、ROS1(S4‑R32)‑2%、ROS1(S4‑R32)‑5%。本发明的有益效果为:本发明中ROS1(S4‑R32)融合基因突变检测定量标准品,量值准确,适用性好。可用于数字PCR或其他方法的验证和性能评估。
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公开(公告)号:CN115382020B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202211152218.X
申请日:2022-09-21
申请人: 银丰低温医学科技有限公司 , 银丰生物工程集团有限公司
摘要: 本发明公开了一种基于人源脱细胞基质的生物墨水及其制备方法与应用,属于3D打印生物墨水制备领域。所述生物墨水由以下组分组成:脱细胞基质,4%~15%;明胶,8%~17.5%;壳聚糖,0.1%~3.5%;琼脂,0.5%~3.5%;余量为水。本发明还公开了该生物墨水的制备方法,以及在制备生物支架中的应用。本发明的生物墨水,将脱细胞基质经过冻干研磨成细粉,作为生物墨水成分直接加入,不需要加入胃蛋白酶等外来物,不需要进行消化处理,粘度适合、可打印性较好。利用本发明的生物墨水制备生物支架时不需要使用光固化打印方式,因此不需要用到有毒
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公开(公告)号:CN117126937A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311262043.2
申请日:2023-09-27
申请人: 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司 , 银丰医疗器械(山东)有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种针对抗感染和抗过敏药物的个性化用药基因Panel的引物,包括针对31种药物相关的20个基因多态性位点的20对特异性引物,如表1所示,如SEQ ID NO.1~40所示。本发明还公开了包含该引物的试剂盒。本发明还公开了一种抗感染和抗过敏药物的个性化用药基因Panel检测方法。本发明依托高通量测序平台,采用多重PCR扩增技术,具有样本通量大,易操作,高灵敏度,经济实惠等特点,可一次性检测31种药物相关的20个基因多态性位点。
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公开(公告)号:CN117037906A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311055099.0
申请日:2023-08-22
申请人: 银丰基因科技有限公司 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号: G16B20/30 , G06F18/2113 , G06F18/24 , G06F18/22
摘要: 本发明涉及测序数据的生信分析领域,具体提供一种基于二代测序的短串联重复序列的分型方法。所述检测算法能考虑测序数据reads长度与STR区域的多种位置关系,并对每种情况分别建模,消除部分序列错配、插入和缺失造成的影响,并整合所有reads信息,计算出最佳的符合观察的STR分型结果,可用于人体基因组中短串联重复序列的分型检测。
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公开(公告)号:CN116970557A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310923541.0
申请日:2023-07-26
申请人: 山东银丰生命科学研究院 , 银丰生物工程集团有限公司
IPC分类号: C12N5/0775 , C12N5/10
摘要: 本发明公开了一种将人诱导性多能干细胞直接诱导为间充质干细胞的培养液,由间充质干细胞维持培养液和间充质干细胞分化培养液组成。所述间充质干细胞维持培养液由DMEM/F12培养基、KOSR血清替代物、谷氨酰胺和非必需氨基酸组成。所述间充质干细胞分化培养液,由TGF‑β抑制剂和间充质干细胞维持培养液组成。本发明还公开了一种将人诱导性多能干细胞直接诱导为间充质干细胞的方法:取诱导性多能干细胞,采用间充质干细胞分化培养液定向分化培养10天,然后采用间充质干细胞维持培养液培养3~5代。本发明的方法可在较短时间内将诱导性多能干细胞直接定向分化为间充质干细胞,大大缩短了培养时间,降低了生产成本。
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