一种干细胞多点暂存结构
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118480436A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410581168.X

    申请日:2024-05-11

    IPC分类号: C12M1/26 B01L3/02

    摘要: 本发明涉及暂存结构技术领域,提出了一种干细胞多点暂存结构,其在实现试剂取样和暂存的前提下整体结构更为合理,方便操作人员手持作业,同时调整操作较为简单,维护较为方便,更为实用,包括取样针,还包括手持结构,手持结构包括中部储藏盒,中部储藏盒的顶端和中部储藏盒的底端分别连通有手持筒和引导筒,中部储藏盒可拆卸安装有轮腔盒,轮腔盒内转动连接有中心筒,中心筒固定连接有转轮架,转轮架上开设有多个安装孔,多个安装孔内均固定连接有锥形簧,锥形簧内固定连接有安装筒,多个取样针分别可拆卸安装在多个安装筒内,手持筒内固定连接有固定管,固定管上滑动连接有升降管,升降管上安装有双侧限位结构,手持筒上开设有条孔。

    神经干细胞促血管生成模型的构建方法

    公开(公告)号:CN117778298A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311818409.X

    申请日:2023-12-27

    IPC分类号: C12N5/071 C12N5/0797

    摘要: 本发明公开了一种神经干细胞促血管生成模型的构建方法,包括以下步骤:(1)向24孔板中加入200μL matrigel matrix,在37℃下孵育,使凝胶凝固;(2)每孔加入30000个HUVEC细胞,至少3个副孔,培养液选用EGM2完全培养基,常规培养24小时;(3)弃去EGM2完全培养基,换成DMEM/F12培养基,同时加入NSCs细胞培养液,常规培养24小时;设置阳性对照组,阴性对照组;(4)观察并记录血管生成情况;(5)使用ImageJ进行血管分析。本发明在体外条件下模拟神经血管环境,为NSCs移植治疗神经系统疾病提供了相应的实验和理论依据,同时也可作为快速评价不同批次细胞质量的方法。

    将人诱导性多能干细胞直接诱导为间充质干细胞的培养液和方法

    公开(公告)号:CN116970557A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310923541.0

    申请日:2023-07-26

    IPC分类号: C12N5/0775 C12N5/10

    摘要: 本发明公开了一种将人诱导性多能干细胞直接诱导为间充质干细胞的培养液,由间充质干细胞维持培养液和间充质干细胞分化培养液组成。所述间充质干细胞维持培养液由DMEM/F12培养基、KOSR血清替代物、谷氨酰胺和非必需氨基酸组成。所述间充质干细胞分化培养液,由TGF‑β抑制剂和间充质干细胞维持培养液组成。本发明还公开了一种将人诱导性多能干细胞直接诱导为间充质干细胞的方法:取诱导性多能干细胞,采用间充质干细胞分化培养液定向分化培养10天,然后采用间充质干细胞维持培养液培养3~5代。本发明的方法可在较短时间内将诱导性多能干细胞直接定向分化为间充质干细胞,大大缩短了培养时间,降低了生产成本。