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公开(公告)号:CN114487785A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210217418.2
申请日:2022-03-07
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明属于焊点迁移技术领域,具体涉及一种焊点电‑热迁移试验方法。该方法对三个试样分别进行三个试验,分别为电‑热迁移耦合作用试验、电迁移试验、热迁移试验,电‑热迁移耦合作用试验和电迁移试验的区别仅在于前者为空气浴,后者为油浴,电‑热迁移耦合作用试验过程中试样阴阳两端温度场变化数据会施加在热迁移试验中试样热冷两端,从而实现设计出了与电‑热迁移耦合作用试验条件相一致的孤立状态的电迁移试样和试验条件相一致的孤立状态的热迁移试验,达到了电‑热迁移与电迁移、热迁移的解耦的目的,实现了研究大焊点电迁移和热迁移及其在电‑热迁移作用效应、机制,寻求焊点电‑热迁移中电迁移、热迁移调控的途径及方法。
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公开(公告)号:CN111347114B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202010274846.X
申请日:2020-04-09
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明涉及超声波辅助钎料铺展过程观测装置。超声波辅助钎料铺展过程观测装置包括工作台、超声装置和摄像装置,还包括用于进行超声波辅助钎料铺展的工装,工装包括:工装主体;滚动导向组件,滚动导向组件包括滚动体定位架和滚动体;滚动体定位架,其上设有定位孔;滚动体,设置在定位孔内,定位孔用于使滚动体在水平方向上间隔分布并具有水平转动轴线;各滚动体围成母材容纳空间,用于对母材沿水平方向进行限位;滚动体朝向母材容纳空间的一侧凸出滚动体保持架,用于与母材的竖直侧面沿竖直方向滚动配合,使得母材沿竖直方向导向设置在工装主体上。上述方案解决了超声波辅助钎料铺展时试样容易偏移、影响试验结果的准确性和可靠性的问题。
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公开(公告)号:CN111347114A
公开(公告)日:2020-06-30
申请号:CN202010274846.X
申请日:2020-04-09
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明涉及超声波辅助钎料铺展过程观测装置。超声波辅助钎料铺展过程观测装置包括工作台、超声装置和摄像装置,还包括用于进行超声波辅助钎料铺展的工装,工装包括:工装主体;滚动导向组件,滚动导向组件包括滚动体定位架和滚动体;滚动体定位架,其上设有定位孔;滚动体,设置在定位孔内,定位孔用于使滚动体在水平方向上间隔分布并具有水平转动轴线;各滚动体围成母材容纳空间,用于对母材沿水平方向进行限位;滚动体朝向母材容纳空间的一侧凸出滚动体保持架,用于与母材的竖直侧面沿竖直方向滚动配合,使得母材沿竖直方向导向设置在工装主体上。上述方案解决了超声波辅助钎料铺展时试样容易偏移、影响试验结果的准确性和可靠性的问题。
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公开(公告)号:CN118080875A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410221848.0
申请日:2024-02-28
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J23/50 , B01J35/50 , C07C221/00 , C07C223/06
摘要: 本发明公开一种麦穗状Pd‑Ag纳米材料及其制备方法和应用,制备方法包括将载玻片清洗;制备反应体系中的油相;配成混合水溶液作为反应体系中的水相;将载玻片放入小瓶内;取混合水溶液加入到小瓶内,再加入1‑萘酚混合溶液形成油‑水两相反应体系静置反应;抽出水相,将产物转移到载玻片上,抽出有机溶液,将制得的产物负载到玻璃片上,乙醇浸泡抽出;将玻璃片在氨水溶液中浸泡后抽出氨水,用乙醇浸泡、抽出、晾干,制备出负载在载玻片上的麦穗状Pd‑Ag纳米材料,本发明以油‑水两相作为反应体系,无需种子、硬模板、高温高压等严格的反应条件,在温和条件下低能耗的一步界面合成出在对硝基苯甲醛加氢反应中具有优异催化活性和选择性的麦穗状Pd‑Ag纳米材料。
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公开(公告)号:CN114487786A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210217426.7
申请日:2022-03-07
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明属于焊点迁移技术领域,具体涉及一种焊点热迁移试验方法。为了更加接近焊点热迁移真实的动态温变条件,控制试样的热端和冷端均采用阶梯方式升温和/或降温,在热端达到设定热端试验时长、且冷端达到设定冷端试验时长后,检测该试样的焊点迁移情况数据;针对其他试样,改变试样的试验条件,试验条件包括热端的阶梯方式中阶梯的长度、热端的阶梯方式中相邻阶梯的高度差、冷端的阶梯方式中阶梯的长度、冷端的阶梯方式中相邻阶梯的高度差、设定热端试验时长、以及设定冷端试验时长,试验结束后同样检测试样的焊点迁移情况数据,以进行分析比对,为今后的电、热复合迁移的对照试验研究,为电、热迁移研究提供装置与研究手段的支持。
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公开(公告)号:CN118492387A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410565809.2
申请日:2024-05-09
申请人: 河南科技大学
摘要: 本发明涉及一种自成核壳结构Au多孔纳米球的制备方法及应用,在聚氯化1‑甲基‑3‑丁基(3‑羟基)咪唑的聚离子液体水溶液中加入HAuCl4使其达到一定浓度,然后依次加入新配制的氨水溶液和新配制的抗坏血酸水溶液,轻轻摇晃反应瓶使反应物混合均匀,于20~60℃静置反应0.5~4.0h,制得反应混合物;对反应混合物离心分离,用高纯水对下层沉淀离心洗涤,然后真空干燥,得到自成核壳结构Au多孔纳米球。本发明制备的Au多孔纳米球具有类过氧化物酶活性,对TMB与H2O2的反应具有优异的催化性能,且本发明的反应条件温和、绿色环保、不需要使用模板剂或种子等,不需要搅拌,操作简单、能耗低,适于推广使用。
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公开(公告)号:CN118492386A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410565442.4
申请日:2024-05-09
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y40/00 , B01J23/52 , B01J35/45 , B01J35/50 , C07C45/62 , C07C47/228
摘要: 本发明涉及一种纳米棒构建的AuPt纳米花的制备方法及应用,在80℃下将乙二醇和干燥后的氯化胆碱混合并加热搅拌得到低共熔溶剂,取新制备的低共熔溶剂置于水浴中搅拌加热至40℃‑70℃;将HAuCl4和H2PtCl6加入到1‑氨丙基‑3‑甲基咪唑氯盐中搅拌使其充分溶解,然后将其快速加入到低共熔溶剂中,充分混匀后加入抗坏血酸,继续反应,得到反应混合物;将反应混合物离心分离、洗涤、干燥,得到AuPt纳米花。本发明利用氯化胆碱和乙二醇形成低共熔溶剂,在无模板、无表面活性剂的条件下,快速一步制备出形貌均一、表面清洁、性能优异的纳米棒构建的AuPt纳米花,其对肉桂醛催化加氢反应具有优异的催化活性和选择性。
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公开(公告)号:CN118492358A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410565665.0
申请日:2024-05-09
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J23/52 , B01J35/40 , C07C221/00 , C07C223/06
摘要: 本发明涉及一种三棱刺单元构建的花状AuPt纳米材料及其制备方法,AuPt纳米材料为花状结构,构成AuPt纳米材料的基本单元为三棱刺结构,每个三棱刺结构包括三个AuPt纳米片,三个AuPt纳米片相互背靠背并朝向三个不同方向生长从而形成三棱刺结构,多个三棱刺结构从一个中心向四周辐射生长形成花状AuPt纳米材料。本发明利用无水草酸和氯化胆碱形成低共熔溶剂,将HAuCl4和H2PtCl6前驱体加入到低共熔溶剂中,再加入2‑噻吩乙胺,在一定温度下反应得到反应混合物,经后续离心洗涤干燥后得到AuPt纳米材料。本发明制备方法简便,无需模板剂,无需表面活性剂,可快速一步制备出形貌均一、表面清洁、性能优异的三棱刺单元构建的花状AuPt纳米材料。
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公开(公告)号:CN117444226A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311426432.4
申请日:2023-10-31
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: B22F9/24 , B22F1/05 , B22F1/07 , B82Y40/00 , B01J23/44 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/64 , C07C221/00 , C07C223/06
摘要: 本发明涉及一种无表面活性剂制备表面粗糙的Pd纳米球的方法及该Pd纳米球的应用,先配置乙醇水溶液或甲醇水溶液,然后在乙醇水溶液或甲醇水溶液中加入一定量的Pd前驱体,轻轻摇晃反应容器使反应体系混合均匀,然后使反应体系在黑暗条件下静置反应,反应完成后将反应产物离心分离,用超纯水对所得沉淀离心洗涤,在20‑60℃条件下干燥,即得到表面粗糙的Pd纳米球。本发明不需要使用表面活性剂、硬模板,也不需要额外添加还原剂,不需要高温、高压,不需要搅拌、不需要光照条件,反应条件温和,反应步骤简单。所制备的Pd纳米球具有粗糙的表面结构和丰富的孔结构,纯度高,其对4‑硝基苯甲醛的选择性加氢反应具有较高的催化活性和转化率。
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公开(公告)号:CN118080874A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410221841.9
申请日:2024-02-28
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: B22F9/24 , B22F1/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J23/44 , C07C221/00 , C07C223/06
摘要: 本发明公开一种Pd纳米树状结构及其制备方法和应用,制备方法包括将载玻片切成方块后清洗;称取氯化‑1‑丁基吡啶溶于氯仿溶液中,再加入1‑萘酚,溶解后配成氯仿混合液作为反应体系中的油相;配成前驱体溶液,作为反应体系中的水相;将载玻片放入圆柱形小瓶内备用;取氯仿混合液加入到小瓶内,再加入前驱体溶液,形成油‑水两相反应体系,静置反应;抽出有机相,将产物转移到载玻片上,随后抽出水溶液,将制得产物负载到玻璃片上,清洗晾干,制备出负载在载玻片上的Pd纳米树状结构。本发明通过一种简单高效的油‑水界面合成法制得的催化剂在对硝基苯甲醛选择性加氢制备对氨基苯甲醛中展现出优异的催化活性和选择性。
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