一种硫双威水洗连续化生产工艺及装置

    公开(公告)号:CN111036149B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN201911215025.2

    申请日:2019-12-02

    IPC分类号: B01J8/22 B01J8/18 C07C381/08

    摘要: 本发明涉及一种硫双威水洗连续化生产装置,它包括水洗塔,所述水洗塔上部设置有进水口A、进水口B和浆料出口,水洗塔底部设置有物料进口、废水出口和氮气进口,水洗塔顶部设置有氮气出口,所述水洗塔内部还设置有气体分布器、内套筒和气体收集器,所述氮气进口与氮气储罐上的混合氮气出口连接,所述氮气出口与氮气储罐上的顶部进口连接,氮气储罐上还设置有新鲜氮气进口,所述浆料出口与离心机上的离心机进口连接,所述离心机上还设置有液相出口,所述液相出口与静置分层罐上的液相进口连接,所述静置分层罐上还设置有水相出口,所述水相出口与进水口B连接;本发明具有生产能力高、环境友好型、生产成本低的优点。

    一种硫酸二甲酯生产异氰酸甲酯的装置及连续化工艺

    公开(公告)号:CN111454179A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010382901.7

    申请日:2020-05-08

    摘要: 本发明属于精细化工合成技术领域,具体涉及一种硫酸二甲酯生产异氰酸甲酯的装置及连续化工艺;所述装置包括异氰酸甲酯反应器,异氰酸甲酯反应器连接有原料溶剂油进料管线、氰酸钠进料管线和硫酸二甲酯进料管线,异氰酸甲酯反应器通过反应后产物出料管线连接有异氰酸甲酯冷凝器,通过冷凝后混合物输送管线连接有气液分离罐;气液分离罐通过循环溶剂油输送管线连接有异氰酸甲酯反应器,通过气液分离后氮气输送管线连接有氮气压缩机,氮气压缩机通过压缩氮气输送管线连接有异氰酸甲酯反应器;气液分离罐通过气液分离后异氰酸甲酯输送管线连接有异氰酸甲酯出料泵;本发明可使用硫酸二甲酯实现异氰酸甲酯的连续化生产,反应速率快,收率高。

    一种异氰酸甲酯生产灭多威的连续化工艺及装置

    公开(公告)号:CN111450791A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010381792.7

    申请日:2020-05-08

    摘要: 本发明涉及一种异氰酸甲酯生产灭多威的连续化工艺及装置,它包括灭多威肟原料罐和灭多威反应器,灭多威肟原料罐左侧设置有灭多威反应器,灭多威反应器上方右侧设置有异氰酸甲酯吸收罐,异氰酸甲酯吸收罐右侧设置有氮气压缩机,氮气压缩机右侧设置有冷凝器,冷凝器下方左侧设置有气液分离罐,气液分离罐顶部中部设置有吊耳,气液分离罐上方左右两侧分别设置有出气口和进气口,气液分离罐下方中部设置有集液过滤器,集液过滤器下方设置有自动放水阀,气液分离罐内部上方设置有换向板,换向板右侧端部下方设置有导液管;本发明具有可连续操作、安全性高、强化反应过程、缩短反应时间、提高反应速率的优点。

    一种制备顺式2,6-二甲基吗啡啉的方法

    公开(公告)号:CN117186024A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202210617380.8

    申请日:2022-06-01

    IPC分类号: C07D265/30

    摘要: 本发明公开了一种制备顺式2,6‑二甲基吗啡啉的方法,主要包括如下步骤:化合物4(4‑苄基‑3,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑2H‑1,4‑恶嗪)在催化剂存在下加氢还原得到顺式2,6‑二甲基吗啡啉。本发明公开的制备方法具有较好反应收率,工艺绿色环保。本发明制备顺式2,6‑二甲基吗啡啉方法的合成路线如下:

    一种硫酸二甲酯生产异氰酸甲酯的装置及连续化工艺

    公开(公告)号:CN111454179B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202010382901.7

    申请日:2020-05-08

    摘要: 本发明属于精细化工合成技术领域,具体涉及一种硫酸二甲酯生产异氰酸甲酯的装置及连续化工艺;所述装置包括异氰酸甲酯反应器,异氰酸甲酯反应器连接有原料溶剂油进料管线、氰酸钠进料管线和硫酸二甲酯进料管线,异氰酸甲酯反应器通过反应后产物出料管线连接有异氰酸甲酯冷凝器,通过冷凝后混合物输送管线连接有气液分离罐;气液分离罐通过循环溶剂油输送管线连接有异氰酸甲酯反应器,通过气液分离后氮气输送管线连接有氮气压缩机,氮气压缩机通过压缩氮气输送管线连接有异氰酸甲酯反应器;气液分离罐通过气液分离后异氰酸甲酯输送管线连接有异氰酸甲酯出料泵;本发明可使用硫酸二甲酯实现异氰酸甲酯的连续化生产,反应速率快,收率高。

    一种硫双威水洗连续化生产工艺及装置

    公开(公告)号:CN111036149A

    公开(公告)日:2020-04-21

    申请号:CN201911215025.2

    申请日:2019-12-02

    IPC分类号: B01J8/22 B01J8/18 C07C381/08

    摘要: 本发明涉及一种硫双威水洗连续化生产装置,它包括水洗塔,所述水洗塔上部设置有进水口A、进水口B和浆料出口,水洗塔底部设置有物料进口、废水出口和氮气进口,水洗塔顶部设置有氮气出口,所述水洗塔内部还设置有气体分布器、内套筒和气体收集器,所述氮气进口与氮气储罐上的混合氮气出口连接,所述氮气出口与氮气储罐上的顶部进口连接,氮气储罐上还设置有新鲜氮气进口,所述浆料出口与离心机上的离心机进口连接,所述离心机上还设置有液相出口,所述液相出口与静置分层罐上的液相进口连接,所述静置分层罐上还设置有水相出口,所述水相出口与进水口B连接;本发明具有生产能力高、环境友好型、生产成本低的优点。

    一种硫双威醇洗连续化生产工艺及装置

    公开(公告)号:CN111036150B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN201911215060.4

    申请日:2019-12-02

    IPC分类号: B01J8/22 B01J8/18 C07C381/08

    摘要: 本发明涉及硫双威醇洗连续化生产装置,包括配料罐,配料罐上部有待洗物料进口和洗后甲醇进口,配料罐底部设置有混合浆液出口,混合浆液出口经过进料泵与醇洗塔上部的物料进料口连接,醇洗塔还包括设置在上部的洗后甲醇出口和氮气出口,设置在下部的甲醇进料口、产品出口和氮气进口,醇洗塔内部设置有内套筒和气体分布器,甲醇进料口经过换热器与甲醇罐的底部出口连接,甲醇罐上部设置有甲醇入料口和洗后硫双威进口,产品出口与离心机的上部进口连接,离心机还设置有洗后硫双威出口和母液甲醇出口,母液甲醇出口和硫双威进口连接,氮气储罐上还设置有新鲜氮气进口和混合氮气出口;本发明具有生产能力高、环境友好型、产品品质高的优点。

    一种2, 4-二氟-3, 5-二氯苯胺的制备方法

    公开(公告)号:CN114835589B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202210598014.2

    申请日:2022-05-30

    IPC分类号: C07C231/06

    摘要: 本发明提供一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯胺的制备方法,包括如下步骤:步骤(1)、2,3,4,5‑四氯苯甲酰氯与氨气或氨水反应得到2,3,4,5‑四氯苯甲酰胺;步骤(2)、将步骤(1)制备得到的2,3,4,5‑四氯苯甲酰胺脱水生成2,3,4,5‑四氯苯甲腈;步骤(3)、将步骤(2)制备得到的2,3,4,5‑四氯苯甲腈与KF反应制备得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯甲腈;步骤(4)、将步骤(3)制备得到的2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯甲腈水解得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯甲酰胺;步骤(5)、将将步骤(4)制备得到的2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯甲酰胺在氧化剂作用下制备得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯胺。本发明工艺反应条件温和,工艺绿色环保,更利于工业化生产。

    一种异氰酸甲酯生产灭多威的连续化工艺及装置

    公开(公告)号:CN111450791B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202010381792.7

    申请日:2020-05-08

    摘要: 本发明涉及一种异氰酸甲酯生产灭多威的连续化工艺及装置,它包括灭多威肟原料罐和灭多威反应器,灭多威肟原料罐左侧设置有灭多威反应器,灭多威反应器上方右侧设置有异氰酸甲酯吸收罐,异氰酸甲酯吸收罐右侧设置有氮气压缩机,氮气压缩机右侧设置有冷凝器,冷凝器下方左侧设置有气液分离罐,气液分离罐顶部中部设置有吊耳,气液分离罐上方左右两侧分别设置有出气口和进气口,气液分离罐下方中部设置有集液过滤器,集液过滤器下方设置有自动放水阀,气液分离罐内部上方设置有换向板,换向板右侧端部下方设置有导液管;本发明具有可连续操作、安全性高、强化反应过程、缩短反应时间、提高反应速率的优点。

    一种2, 4-二氟-3, 5-二氯苯胺的制备方法

    公开(公告)号:CN114835589A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210598014.2

    申请日:2022-05-30

    IPC分类号: C07C209/56 C07C211/52

    摘要: 本发明提供一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯胺的制备方法,包括如下步骤:步骤(1)、2,3,4,5‑四氯苯甲酰氯与氨气或氨水反应得到2,3,4,5‑四氯苯甲酰胺;步骤(2)、将步骤(1)制备得到的2,3,4,5‑四氯苯甲酰胺脱水生成2,3,4,5‑四氯苯甲腈;步骤(3)、将步骤(2)制备得到的2,3,4,5‑四氯苯甲腈与KF反应制备得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯甲腈;步骤(4)、将步骤(3)制备得到的2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯甲腈水解得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯甲酰胺;步骤(5)、将将步骤(4)制备得到的2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯甲酰胺在氧化剂作用下制备得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯苯胺。本发明工艺反应条件温和,工艺绿色环保,更利于工业化生产。