公开(公告)号：CN109336866A

公开(公告)日：2019-02-15

申请号：CN201811384279.2

申请日：2018-11-20

申请人： 济南爱思医药科技有限公司

发明人： 王目旋 ,  孙彬 ,  王宝亮 ,  夏峥 ,  孙秀伟 ,  毛龙飞 ,  彭立增

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  C07B2200/07

摘要： 本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的，具体为一种多取代吡啶环类化合物其制备方法及应用。多取代吡啶环类化合物，其分子结构为：，该具有抗肿瘤活性的多取代吡啶环类化合物，合成方法简单、原料价格低廉，结构新颖。

公开(公告)号：CN110041310B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201910490736.4

申请日：2019-06-06

申请人： 山东师范大学 ,  济南爱思医药科技有限公司

发明人： 王目旋 ,  孙彬 ,  王宝亮 ,  夏峥 ,  孙秀伟 ,  毛龙飞 ,  彭立增

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的化合物，具体为一种伊马替尼衍生物的制备方法和应用。该伊马替尼衍生物，用4‑羟基吡啶与乙酸叔丁酯为原料，依次发生烯基化反应、氨气氛围下发生迈克尔加成反应等得到2,6‑二(4‑吡啶基)‑六氢嘧啶‑4H‑酮；2,6‑二(4‑吡啶基)‑六氢嘧啶‑4H‑酮再与制备得到的2‑氯‑4‑(吡啶‑3‑基)嘧啶发生反应而得到。本发明的具有抗肿瘤活性的伊马替尼衍生物，合成方法简单、原料价格低廉。

公开(公告)号：CN110041310A

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201910490736.4

申请日：2019-06-06

申请人： 山东师范大学 ,  济南爱思医药科技有限公司

发明人： 王目旋 ,  孙彬 ,  王宝亮 ,  夏峥 ,  孙秀伟 ,  毛龙飞 ,  彭立增

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于药物合成的技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤活性的化合物，具体为一种伊马替尼衍生物的制备方法和应用。该伊马替尼衍生物，用4-羟基吡啶与乙酸叔丁酯为原料，依次发生烯基化反应、氨气氛围下发生迈克尔加成反应等得到2,6-二(4-吡啶基)-六氢嘧啶-4H-酮；2,6-二(4-吡啶基)-六氢嘧啶-4H-酮再与制备得到的2-氯-4-(吡啶-3-基)嘧啶发生反应而得到。本发明的具有抗肿瘤活性的伊马替尼衍生物，合成方法简单、原料价格低廉。