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公开(公告)号:CN115246829B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202110462494.5
申请日:2021-04-27
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61P39/06 , A61K31/4745 , A23L33/10
摘要: 本发明提供了一种吡咯并喹啉醌单钠盐、其制备方法及组合物。该吡咯并喹啉醌单钠盐的衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰:7.86°±0.2°、10.81°±0.2°、11.10°±0.2°、15.10°±0.2°、15.72°±0.2°、18.03°±0.2°、18.30°±0.2°、21.43°±0.2°、22.27°±0.2°、23.61°±0.2°、25.43°±0.2°、27.73°±0.2°、28.43°±0.2°、28.76°±0.2°、34.72°±0.2°以及36.27°±0.2°。上述的吡咯并喹啉醌单钠盐在水中具有优良的溶解性,从而便于将其制成口服制剂,因此可以广泛的应用。
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公开(公告)号:CN115246829A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202110462494.5
申请日:2021-04-27
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江昌海制药有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61P39/06 , A61K31/4745 , A23L33/10
摘要: 本发明提供了一种吡咯并喹啉醌单钠盐、其制备方法及组合物。该吡咯并喹啉醌单钠盐的衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰:7.86°±0.2°、10.81°±0.2°、11.10°±0.2°、15.10°±0.2°、15.72°±0.2°、18.03°±0.2°、18.30°±0.2°、21.43°±0.2°、22.27°±0.2°、23.61°±0.2°、25.43°±0.2°、27.73°±0.2°、28.43°±0.2°、28.76°±0.2°、34.72°±0.2°以及36.27°±0.2°。上述的吡咯并喹啉醌单钠盐在水中具有优良的溶解性,从而便于将其制成口服制剂,因此可以广泛的应用。
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公开(公告)号:CN101397333A
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200710152027.2
申请日:2007-09-27
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
摘要: 本发明提供了一种去羟基万古霉素及其制备方法,所述方法包括如下步骤:(1)利用东方拟无枝酸菌,微生物菌种保藏号为CGMCCNO.1183菌种制备去羟基万古霉素的万古霉素浓缩液;(2)通过柱层析分离纯化上述浓缩液得到含有去羟基万古霉素的盐酸万古霉素精滤液;和(3)再经过色谱分离纯化上述精滤液制得去羟基万古霉素。其中,在含有盐-水流动相的凝胶层析柱中进行柱层析分离纯化;在含有缓冲液-甲醇流动相的大孔吸附树脂色谱柱中进行色谱分离纯化。此外,本发明还提供一种包含药学有效量的去羟基万古霉素的药物组合物,以及该药物组合物在制备用于治疗易感细菌感染药物的用途。
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公开(公告)号:CN105384635B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201410454005.1
申请日:2014-09-09
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号: C07C69/587 , C07C67/58
摘要: 本发明公开了一种从乙酯型粗鱼油中分离得到高含量omega‑3脂肪酸乙酯的方法。现有的一种方法中,原料在非极性溶剂中的溶解量较少,导致反应时原料的装料量少,生产效率低,产品成本高。本发明以极性溶剂作为原料溶剂,以非极性溶剂作洗涤剂,以与原料液相同的溶剂作为萃取段所用萃取剂,根据液液萃取原理采用多级逆流技术从含有不同纯度omega‑3脂肪酸乙酯的鱼油中来制备纯化得到高纯度的omega‑3脂肪酸乙酯。本发明的方法操作简便、三废排放较少、易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105384635A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201410454005.1
申请日:2014-09-09
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC分类号: C07C69/587 , C07C67/58
摘要: 本发明公开了一种从乙酯型粗鱼油中分离得到高含量omega-3脂肪酸乙酯的方法。现有的一种方法中,原料在非极性溶剂中的溶解量较少,导致反应时原料的装料量少,生产效率低,产品成本高。本发明以极性溶剂作为原料溶剂,以非极性溶剂作洗涤剂,以与原料液相同的溶剂作为萃取段所用萃取剂,根据液液萃取原理采用多级逆流技术从含有不同纯度omega-3脂肪酸乙酯的鱼油中来制备纯化得到高纯度的omega-3脂肪酸乙酯。本发明的方法操作简便、三废排放较少、易于工业化生产。
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