公开(公告)号：CN115716825A

公开(公告)日：2023-02-28

申请号：CN202110977764.6

申请日：2021-08-24

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江昌海制药有限公司

发明人： 刘鹏程 ,  沈大冬 ,  卢时湧 ,  盛力 ,  孙新强 ,  吴旭锋 ,  范钢 ,  陈静 ,  吴国锋

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P39/00 ,  A61P31/00 ,  A61P27/12 ,  A61P3/02 ,  A61P25/32 ,  A61P43/00 ,  A23L33/10 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/00

摘要： 本发明提供了一种吡咯并喹啉醌二钠盐结晶、其制备方法及包含其的组合物。该吡咯并喹啉醌二钠盐结晶以Cu‑Kα为衍射源的X‑射线粉末衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰：9.05°、9.42°、10.24°、11.49°、13.67°、15.18°、16.29°、18.97°、24.40°、26.25°、26.92°、28.06°、29.09°、31.72°，其中2θ角度的误差为±0.2°。本申请的吡咯并喹啉醌二钠盐结晶的体积密度较大，一方面不易漂浮、流动性更好，在制剂过程中有更好的可加工性能，使其更易于进行加工并应用在药物组合物或功能性食品组合物；另一方面可以在一定程度上减小固体制剂的体积。

公开(公告)号：CN115246829B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202110462494.5

申请日：2021-04-27

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江昌海制药有限公司

发明人： 盛力 ,  吴旭锋 ,  卢时湧 ,  沈大冬 ,  孙新强 ,  刘鹏程 ,  余欢 ,  王莉 ,  陈静 ,  吴国锋

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P39/06 ,  A61K31/4745 ,  A23L33/10

摘要： 本发明提供了一种吡咯并喹啉醌单钠盐、其制备方法及组合物。该吡咯并喹啉醌单钠盐的衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰：7.86°±0.2°、10.81°±0.2°、11.10°±0.2°、15.10°±0.2°、15.72°±0.2°、18.03°±0.2°、18.30°±0.2°、21.43°±0.2°、22.27°±0.2°、23.61°±0.2°、25.43°±0.2°、27.73°±0.2°、28.43°±0.2°、28.76°±0.2°、34.72°±0.2°以及36.27°±0.2°。上述的吡咯并喹啉醌单钠盐在水中具有优良的溶解性，从而便于将其制成口服制剂，因此可以广泛的应用。

公开(公告)号：CN115246829A

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202110462494.5

申请日：2021-04-27

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江昌海制药有限公司

发明人： 盛力 ,  吴旭锋 ,  卢时湧 ,  沈大冬 ,  孙新强 ,  刘鹏程 ,  余欢 ,  王莉 ,  陈静 ,  吴国锋

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P39/06 ,  A61K31/4745 ,  A23L33/10

摘要： 本发明提供了一种吡咯并喹啉醌单钠盐、其制备方法及组合物。该吡咯并喹啉醌单钠盐的衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰：7.86°±0.2°、10.81°±0.2°、11.10°±0.2°、15.10°±0.2°、15.72°±0.2°、18.03°±0.2°、18.30°±0.2°、21.43°±0.2°、22.27°±0.2°、23.61°±0.2°、25.43°±0.2°、27.73°±0.2°、28.43°±0.2°、28.76°±0.2°、34.72°±0.2°以及36.27°±0.2°。上述的吡咯并喹啉醌单钠盐在水中具有优良的溶解性，从而便于将其制成口服制剂，因此可以广泛的应用。

公开(公告)号：CN116327764B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202310356585.X

申请日：2023-04-06

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 胡付品 ,  郭燕 ,  陈静 ,  张凯文 ,  朱兰芳 ,  丁丽 ,  朱德妹

IPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/427 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种广谱抗耐药菌的药物组合物，组合物中含有氨曲南或其药学上可接受的盐的任一种和齐达巴坦或其药学上可接受的盐的任一种，其中，组合物中的氨曲南或其药学上可接受的盐与齐达巴坦或其药学上可接受的盐的质量比为2:1‑1：280，高效抑制耐药菌的生长，显著提高了氨曲南的抗耐药菌活性尤其是抗多重耐药菌的治疗活性，显著降低了氨曲南的用量，降低甚至逆转β‑内酰胺酶类抗生素的耐药性，显著降低了耐药菌及多重耐药菌的复发率和严重不良反应发生率，有效解决广谱、安全、高效抑制“超级细菌”及多重耐药菌活性的技术难题。

公开(公告)号：CN115716793A

公开(公告)日：2023-02-28

申请号：CN202110976900.X

申请日：2021-08-24

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  陈静

发明人： 陈静 ,  朱兰芳 ,  刘成年

IPC分类号： C07D207/44

摘要： 本发明提供了一种胆红素中间体胆绿素的提纯方法，所述提纯方法包括如下步骤：洗柱：将吸附树脂灌装至树脂柱中，用甲醇冲洗吸附树脂，以除去碎粒和其它杂质；过柱：用甲醇或水溶解胆绿素钙盐，再用离心或布袋粗滤，进行微滤精滤，收集滤液；将滤液从树脂柱上部缓慢进液至树脂柱中，直至出液有胆绿素泄露，停止进料；用去离子水或低浓度甲醇反向洗涤，漂洗去吸附过程析出的杂质；再用甲醇清洗树脂，直至无油脂及杂质出现；洗脱：再用甲醇正向进入树脂柱进行洗脱，直至无胆绿素出来。相比现有技术，本发明的有益效果是解决了现实中筛选出的树脂不能有效地收集胆绿素，而本发明可以有效去除多余杂质，提高胆绿素收率，操作方便，适用工业化生产。

公开(公告)号：CN116327764A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310356585.X

申请日：2023-04-06

申请人： 复旦大学附属华山医院 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 胡付品 ,  郭燕 ,  陈静 ,  张凯文 ,  朱兰芳 ,  丁丽 ,  朱德妹

IPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/427 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及一种广谱抗耐药菌的药物组合物，组合物中含有氨曲南或其药学上可接受的盐的任一种和齐达巴坦或其药学上可接受的盐的任一种，其中，组合物中的氨曲南或其药学上可接受的盐与齐达巴坦或其药学上可接受的盐的质量比为2:1‑1：280，高效抑制耐药菌的生长，显著提高了氨曲南的抗耐药菌活性尤其是抗多重耐药菌的治疗活性，显著降低了氨曲南的用量，降低甚至逆转β‑内酰胺酶类抗生素的耐药性，显著降低了耐药菌及多重耐药菌的复发率和严重不良反应发生率，有效解决广谱、安全、高效抑制“超级细菌”及多重耐药菌活性的技术难题。