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公开(公告)号：CN118204039A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410292435.1
申请日：2024-03-14
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了利用2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮脱氯生产间氟苯甲酸的置换装置，包括反应釜，反应釜上侧和下侧外壁分别管道连接有用于抽取气体的吸气装置和输送气体的供气装置，反应釜内设有搅拌装置，供气装置延伸至反应釜内与交换装置管道连接；搅拌装置转动连接有交换装置，用于与搅拌装置交替搅拌反应釜内液体；反应釜中部设有贯穿反应釜顶部的转轴，转轴一端与交换装置固定连接，另一端固定连接有驱动中心一；使得驱动中心一带动转轴转动，以带动交换装置转动搅拌液体时，既将融于液体内的气体排出以备吸气装置抽取，也能通过供气装置向反应釜提供预用的气体，实现气体置换。
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公开(公告)号：CN107915659B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201711116630.5
申请日：2017-11-13
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C253/14 , C07C255/50
摘要： 本发明公开了一种3,4‑二氯苯腈的合成方法，包括如下步骤：(1)以1,2‑二氯苯为原料，加入催化剂A，升温后滴加溴素，滴加完毕后保温反应，经后处理得3,4‑二氯溴苯；(2)将氰化亚铜、催化剂B和溶剂混合后，升温后滴加3,4‑二氯溴苯稀释液，滴加完毕后保温反应，经后处理得3,4‑二氯苯腈。本方法采用1,2‑二氯苯作为原料，经溴化、氰化两步反应得到3,4‑二氯苯腈，摩尔收率可达85％以上，纯度≥98％，该方法原料成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110642720B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910969087.6
申请日：2019-10-12
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/12
摘要： 本发明提供了一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯的制备方法，属于农药中间体制备领域。它解决了现有2,4二氟‑3,5‑二氯硝基苯合成反应选择性差等问题，一种2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯的制备方法，包括如下步骤：S01：以2,3‑二氯氟苯为原料，硝酸为硝化试剂，在硫酸的存在下得到2,3‑二氯‑4‑氟硝基苯和2‑氟‑3,4‑二氯硝基苯的硝化混合物；S02：在氯化催化剂的催化下，往步骤SO1中的硝化混合物中通入氯气，得到2,3,5‑三氯‑4‑氟硝基苯和2‑氟‑3,4,5‑三氯硝基苯的氯化混合物；S03：在氟化催化剂的催化下，步骤SO2中的氯化混合物与氟化钾氟化得到2,4‑二氟‑3,5‑二氯硝基苯。本发明具有反应选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN115093549A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210936087.8
申请日：2022-08-04
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
发明人： 黄海童 , 徐伟伟 , 李美超 , 罗文利 , 沈振陆 , 杨江宇 , 严泽华 , 尹凯 , 徐军 , 苗国明 , 任应能 , 周毛措 , 曾鹏 , 葛成 , 何星帅 , 杜明 , 徐新 , 习云云 , 张政 , 杨丽
摘要： 本发明公开了一种侧链含有ABNO的聚噻吩及其制备方法和应用，属于电化学技术领域。先以Pd/C为催化剂，9‑苄基‑9‑氮杂双环[3.3.1]壬‑3‑醇在甲醇溶剂中，进行脱苄基反应得到9‑氮杂双环[3.3.1]壬‑3‑醇；然后将9‑氮杂双环[3.3.1]壬‑3‑醇作为原料，以Na2WO4‧2H2O为催化剂，以双氧水为氧化剂，在乙腈溶剂中进行反应，得到9‑氮杂双环[3.3.1]壬‑3‑醇氮氧自由基3‑OH‑ABNO；随后将制备的3‑OH‑ABNO和3‑噻吩乙酸作为反应原料，以二环己基碳二亚胺为脱水剂，以4‑二甲氨基吡啶为催化剂，进行反应得到ThAcOABNO；在四丁基四氟硼酸铵的三氟化硼乙醚溶液中加入ThAcOABNO进行电聚合，电聚合结束后，将工作电极取出，冲洗电极表面，得到附在电极表面的聚合物PThAcOABNO，作为醇的电催化氧化反应的催化剂，具有良好的催化氧化性能。
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公开(公告)号：CN113769780B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202111170287.9
申请日：2021-10-08
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号： B01J31/02 , B01J35/08 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F212/14 , C07C45/46 , C07C49/84
摘要： 本发明公开了一种磁性微球负载双酸性离子液体催化剂及其制备和应用，属于多相催化技术领域，该磁性微球负载双酸性离子液体催化剂，将双酸性离子液体化学键合在磁性微球上，实现了双酸性离子液体的固载化，变均相催化氧化为多相催化氧化，且通过外加磁场，能很方便地将催化剂从反应体系中分离，使得催化剂可以重复使用。
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公开(公告)号：CN117402041A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311335186.1
申请日：2023-10-16
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种4‑乙氧基‑2，3‑二氟苯酚的合成方法，属于医药、农药和液晶中间体制备领域。它包括以下步骤：向2，3‑二氟苯乙醚中加入第一催化剂并进行溴化反应，得4‑溴‑2，3‑二氟苯乙醚，向所得4‑溴‑2，3‑二氟苯乙醚中加入第二催化剂并进行氨化反应，得4‑氨基‑2，3‑二氟苯乙醚，将所得4‑氨基‑2，3‑二氟苯乙醚重氮化，并对第三催化剂加水搅拌，加入经重氮化得到的重氮液，进行催化水解得到最终产品4‑乙氧基‑2，3‑二氟苯酚。本发明所公开的合成方法原料易得、反应路线短、反应条件稳定，实现4‑乙氧基‑2，3‑二氟苯酚合成的规模化。
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公开(公告)号：CN110372538B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201910743527.6
申请日：2019-08-13
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C253/20 , C07C255/50 , C07C63/70 , C07C51/295 , C07C231/02 , C07C233/65
摘要： 本发明提供了一种2，6‑二氯‑3‑氟苯腈的合成方法，属于农药、医药中间体制备领域。它解决了现有合成2，6‑二氯‑3‑氟苯腈的方法收率低等问题，一种2，6‑二氯‑3‑氟苯腈的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：SO1：在氧化剂的存在下，2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮侧链氧化得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸；SO2：2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸溶于溶剂后，通入氨气，得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酰胺；SO3：在脱水剂和引发剂的存在下，将2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酰胺脱水得到2,6‑二氯‑3‑氟苯腈。本发明具有反应条件温和、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN113716665B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202111105558.2
申请日：2021-09-22
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号： C02F1/52
摘要： 本发明公开了一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法，属于资源综合利用以及水处理絮凝剂技术领域。一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法，使用医药中间体的生产废水为原料，依次分别与铁粉和氧化剂进行反应，生成聚磷硫酸铁絮凝剂溶液；其中医药中间体的生产废水组成成分包括磷酸根离子、硫酸根离子和氢离子；该生产工艺可以使医药中间体生产过程中产生的含磷硫的强酸性废水被有效利用，减轻环保压力，实现废物资源化利用、医药工业可持续发展，推动絮凝剂的多样性，且在制备过程中不会产生有害气体，制备方法简单易于操作，制得的絮凝剂成本低廉。
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公开(公告)号：CN113716665A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111105558.2
申请日：2021-09-22
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号： C02F1/52
摘要： 本发明公开了一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法，属于资源综合利用以及水处理絮凝剂技术领域。一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法，使用医药中间体的生产废水为原料，依次分别与铁粉和氧化剂进行反应，生成聚磷硫酸铁絮凝剂溶液；其中医药中间体的生产废水组成成分包括磷酸根离子、硫酸根离子和氢离子；该生产工艺可以使医药中间体生产过程中产生的含磷硫的强酸性废水被有效利用，减轻环保压力，实现废物资源化利用、医药工业可持续发展，推动絮凝剂的多样性，且在制备过程中不会产生有害气体，制备方法简单易于操作，制得的絮凝剂成本低廉。
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公开(公告)号：CN113683235A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111106894.9
申请日：2021-09-22
申请人： 浙江吉泰新材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种含磷硫的强酸性废水资源化利用方法，属于废水利用领域，一种含磷硫的强酸性废水资源化利用方法，包括使用医药中间体的生产废水为原料，先调节废水pH值，加入铁粉和活性炭的混合物，进行铁碳微电解，过滤除去活性炭后，加入双氧水进行Fenton氧化。进一步将亚铁离子氧化为铁离子后，通过以氧化镁调节溶液pH值及系列后处理方法，制备得到二水合磷酸铁和七水硫酸镁。该方法以医药中间体的含磷硫的强酸性生产废水为原料制备二水合磷酸铁和七水硫酸镁，可以减少废水的处置成本，避免废水对环境的污染。
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