一种4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的合成方法

    公开(公告)号:CN117402041A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311335186.1

    申请日:2023-10-16

    IPC分类号: C07C41/26 C07C43/23

    摘要: 本发明公开了一种4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚的合成方法,属于医药、农药和液晶中间体制备领域。它包括以下步骤:向2,3‑二氟苯乙醚中加入第一催化剂并进行溴化反应,得4‑溴‑2,3‑二氟苯乙醚,向所得4‑溴‑2,3‑二氟苯乙醚中加入第二催化剂并进行氨化反应,得4‑氨基‑2,3‑二氟苯乙醚,将所得4‑氨基‑2,3‑二氟苯乙醚重氮化,并对第三催化剂加水搅拌,加入经重氮化得到的重氮液,进行催化水解得到最终产品4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚。本发明所公开的合成方法原料易得、反应路线短、反应条件稳定,实现4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚合成的规模化。

    一种2,6-二氯-3-氟苯腈的合成方法

    公开(公告)号:CN110372538B

    公开(公告)日:2022-10-21

    申请号:CN201910743527.6

    申请日:2019-08-13

    摘要: 本发明提供了一种2,6‑二氯‑3‑氟苯腈的合成方法,属于农药、医药中间体制备领域。它解决了现有合成2,6‑二氯‑3‑氟苯腈的方法收率低等问题,一种2,6‑二氯‑3‑氟苯腈的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:SO1:在氧化剂的存在下,2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮侧链氧化得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸;SO2:2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸溶于溶剂后,通入氨气,得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酰胺;SO3:在脱水剂和引发剂的存在下,将2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酰胺脱水得到2,6‑二氯‑3‑氟苯腈。本发明具有反应条件温和、收率高等优点。

    一种1,2,4-三氟苯的合成方法

    公开(公告)号:CN110498730B

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN201910743529.5

    申请日:2019-08-13

    摘要: 本发明提供了一种1,2,4‑三氟苯的合成方法,属于农药、医药、液晶材料中间体制备领域。它解决了现有合成1,2,4‑三氟苯反应条件苛刻等问题,一种1,2,4‑三氟苯的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:以2,4‑二氯氟苯为原料,以硝酸为硝化试剂,在硫酸存在的条件下硝化生成2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯;将2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯溶解于有机溶剂中,加入氟化钾和第一催化剂,在第一催化剂的催化下氟化得到2,4,5‑三氟硝基苯;将2,4,5‑三氟硝基苯溶于溶剂中,和氢气在第二催化剂的催化下氢化还原得到2,4,5‑三氟苯胺;2,4,5‑三氟苯胺先与硫酸反应,成盐后再与亚硝基硫酸发生重氮化反应,然后在铜盐的催化下与次亚磷酸钠发生脱氨基还原反应,最后经水汽蒸馏得到1,2,4‑三氟苯。本发明具有反应条件温和等优点。