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公开(公告)号:CN117402041A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311335186.1
申请日:2023-10-16
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚的合成方法,属于医药、农药和液晶中间体制备领域。它包括以下步骤:向2,3‑二氟苯乙醚中加入第一催化剂并进行溴化反应,得4‑溴‑2,3‑二氟苯乙醚,向所得4‑溴‑2,3‑二氟苯乙醚中加入第二催化剂并进行氨化反应,得4‑氨基‑2,3‑二氟苯乙醚,将所得4‑氨基‑2,3‑二氟苯乙醚重氮化,并对第三催化剂加水搅拌,加入经重氮化得到的重氮液,进行催化水解得到最终产品4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚。本发明所公开的合成方法原料易得、反应路线短、反应条件稳定,实现4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚合成的规模化。
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公开(公告)号:CN110372538B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN201910743527.6
申请日:2019-08-13
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C253/20 , C07C255/50 , C07C63/70 , C07C51/295 , C07C231/02 , C07C233/65
摘要: 本发明提供了一种2,6‑二氯‑3‑氟苯腈的合成方法,属于农药、医药中间体制备领域。它解决了现有合成2,6‑二氯‑3‑氟苯腈的方法收率低等问题,一种2,6‑二氯‑3‑氟苯腈的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:SO1:在氧化剂的存在下,2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮侧链氧化得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸;SO2:2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸溶于溶剂后,通入氨气,得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酰胺;SO3:在脱水剂和引发剂的存在下,将2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酰胺脱水得到2,6‑二氯‑3‑氟苯腈。本发明具有反应条件温和、收率高等优点。
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公开(公告)号:CN113716665B
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202111105558.2
申请日:2021-09-22
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号: C02F1/52
摘要: 本发明公开了一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法,属于资源综合利用以及水处理絮凝剂技术领域。一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法,使用医药中间体的生产废水为原料,依次分别与铁粉和氧化剂进行反应,生成聚磷硫酸铁絮凝剂溶液;其中医药中间体的生产废水组成成分包括磷酸根离子、硫酸根离子和氢离子;该生产工艺可以使医药中间体生产过程中产生的含磷硫的强酸性废水被有效利用,减轻环保压力,实现废物资源化利用、医药工业可持续发展,推动絮凝剂的多样性,且在制备过程中不会产生有害气体,制备方法简单易于操作,制得的絮凝剂成本低廉。
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公开(公告)号:CN113716665A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202111105558.2
申请日:2021-09-22
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号: C02F1/52
摘要: 本发明公开了一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法,属于资源综合利用以及水处理絮凝剂技术领域。一种利用含磷硫的强酸性废水制备絮凝剂的方法,使用医药中间体的生产废水为原料,依次分别与铁粉和氧化剂进行反应,生成聚磷硫酸铁絮凝剂溶液;其中医药中间体的生产废水组成成分包括磷酸根离子、硫酸根离子和氢离子;该生产工艺可以使医药中间体生产过程中产生的含磷硫的强酸性废水被有效利用,减轻环保压力,实现废物资源化利用、医药工业可持续发展,推动絮凝剂的多样性,且在制备过程中不会产生有害气体,制备方法简单易于操作,制得的絮凝剂成本低廉。
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公开(公告)号:CN113683235A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202111106894.9
申请日:2021-09-22
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种含磷硫的强酸性废水资源化利用方法,属于废水利用领域,一种含磷硫的强酸性废水资源化利用方法,包括使用医药中间体的生产废水为原料,先调节废水pH值,加入铁粉和活性炭的混合物,进行铁碳微电解,过滤除去活性炭后,加入双氧水进行Fenton氧化。进一步将亚铁离子氧化为铁离子后,通过以氧化镁调节溶液pH值及系列后处理方法,制备得到二水合磷酸铁和七水硫酸镁。该方法以医药中间体的含磷硫的强酸性生产废水为原料制备二水合磷酸铁和七水硫酸镁,可以减少废水的处置成本,避免废水对环境的污染。
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公开(公告)号:CN117402055B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202311335188.0
申请日:2023-10-16
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C51/377 , C07C63/70
摘要: 本发明公开了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮母液资源化利用方法,属于医药、农药中间体制备领域。它包括以下步骤:向2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮母液中加入氧化剂进行氧化反应,得2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酸和2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸混合物,向所得混合物中添加还原剂进行脱氯反应,反应完成后得到产物间氟苯甲酸,实现对2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮和2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮的混合结晶母液进行高效的处理和资源回收再利用,为2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮混合结晶母液的处置提供了一种环保安全、附加值高的方案。
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公开(公告)号:CN117599687A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311558503.6
申请日:2023-11-21
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J8/00 , C07C41/26 , C07C41/34 , C07C41/38 , C07C41/42 , C07C43/23 , C07C245/20 , B01D3/00 , B01J3/04
摘要: 本发明公开了一种4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚的合成装置,属于有机合成技术领域。一种4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚的合成装置,包括原料合成装置、重氮水解装置和水汽蒸馏装置;原料合成装置用于合成4‑氨基‑2,3‑二氟苯乙醚作为重氮反应装置的原料,重氮水解装置将生成的重氮液催化水解得到产物4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚;水汽蒸馏装置通过水蒸气蒸发带出原料合成装置中的4‑氨基‑2,3‑二氟苯乙醚和重氮水解装置生成的4‑乙氧基‑2,3‑二氟苯酚;达到提纯的目的。
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公开(公告)号:CN117402055A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311335188.0
申请日:2023-10-16
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C51/377 , C07C63/70
摘要: 本发明公开了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮母液资源化利用方法,属于医药、农药中间体制备领域。它包括以下步骤:向2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮母液中加入氧化剂进行氧化反应,得2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酸和2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸混合物,向所得混合物中添加还原剂进行脱氯反应,反应完成后得到产物间氟苯甲酸,实现对2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮和2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮的混合结晶母液进行高效的处理和资源回收再利用,为2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮混合结晶母液的处置提供了一种环保安全、附加值高的方案。
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公开(公告)号:CN113731449A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111176724.8
申请日:2021-10-09
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
发明人: 吴文良 , 尹新 , 杨江宇 , 严泽华 , 尹凯 , 徐伟伟 , 徐军 , 罗文利 , 陈国建 , 任应能 , 沈焕军 , 曾鹏 , 葛成 , 何星帅 , 杜明 , 徐新 , 吕佳婕 , 沈振陆
IPC分类号: B01J27/053 , C07C201/08 , C07C205/11
摘要: 本发明公开了一种二氧化钛固载SO42‑/ZrO2催化剂及其制备和应用,属于多相催化技术领域,该二氧化钛固载SO42‑/ZrO2催化剂,通过在无水乙醇中加入四叔丁氧基钛,氮气保护下搅拌再加入SBA‑15分子筛,减压使乙醇完全挥发,样品研磨后煅烧冷却,用NaOH溶液反复洗涤,去离子水洗涤烘干后得到二氧化钛载体;在去离子水中,加入五水硝酸锆,使其充分溶解,再加入二氧化钛载体,搅拌将混合物烘干水分,预焙烧,预焙烧后样品置于H2SO4溶液中浸渍一定时间,抽滤煅烧,得介孔二氧化钛固载SO42‑/ZrO2催化剂,催化剂催化性能良好,且能回收再用,还能避免产生废酸,有利于环境保护。
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公开(公告)号:CN110498730B
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN201910743529.5
申请日:2019-08-13
申请人: 浙江吉泰新材料股份有限公司
IPC分类号: C07C17/35 , C07C25/13 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C303/34 , C07C307/02
摘要: 本发明提供了一种1,2,4‑三氟苯的合成方法,属于农药、医药、液晶材料中间体制备领域。它解决了现有合成1,2,4‑三氟苯反应条件苛刻等问题,一种1,2,4‑三氟苯的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:以2,4‑二氯氟苯为原料,以硝酸为硝化试剂,在硫酸存在的条件下硝化生成2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯;将2,4‑二氯‑5‑氟硝基苯溶解于有机溶剂中,加入氟化钾和第一催化剂,在第一催化剂的催化下氟化得到2,4,5‑三氟硝基苯;将2,4,5‑三氟硝基苯溶于溶剂中,和氢气在第二催化剂的催化下氢化还原得到2,4,5‑三氟苯胺;2,4,5‑三氟苯胺先与硫酸反应,成盐后再与亚硝基硫酸发生重氮化反应,然后在铜盐的催化下与次亚磷酸钠发生脱氨基还原反应,最后经水汽蒸馏得到1,2,4‑三氟苯。本发明具有反应条件温和等优点。
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