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公开(公告)号：CN101318897B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810062666.4
申请日：2008-07-03
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C67/333 , C07C69/618 , B01J31/24 , B01J31/28 , C07B37/00 , C07B49/00
摘要： 本发明涉及一种反式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再在碘化亚铜催化下与各种烯丙基溴发生反应，得到一系列反式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯化合物。合成方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有很高的区域和立体选择性，能同时引入两个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的反式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯。
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公开(公告)号：CN101318896B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200810062664.5
申请日：2008-07-03
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C67/333 , C07C69/618 , B01J31/24 , B01J31/28 , C07B37/00 , C07B49/00
摘要： 本发明涉及一种顺式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再在四(三苯基膦)钯的催化下与各种烯丙基醋酸酯发生反应，得到一系列顺式α-酰基-β，γ-不饱和羧酸酯化合物。合成方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有很高的区域和立体选择性，能同时引入两个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的顺式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯。
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公开(公告)号：CN102153472B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110050542.6
申请日：2011-03-03
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C69/527 , C07C69/78 , C07C67/02 , B01J31/24
摘要： 一种合成1,3(E)-二烯-2-羧酸酯类化合物的方法，通过各种取代的2,3-联烯醇羧酸酯在三（三苯基磷）一氯化铑或者二（三苯基磷）羰基一氯化铑催化下发生1,3-酯基重排反应，生成一系列各种取代反式的1,3(E)-二烯-2-羧酸酯类化合物，本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有较高的产率，顺反选择性好，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的1,3(E)-二烯-2-羧酸酯。
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公开(公告)号：CN101318898B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200810062665.X
申请日：2008-07-03
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/738 , B01J31/22 , B01J31/28 , C07B41/06 , C07B49/00
摘要： 本发明涉及一种反式α-酰基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再与各种酸的烯丙醇酯发生反应，得到一系列反式α-酰基-β，γ-不饱和羧酸酯化合物合成方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有很高的区域和立体选择性，能同时引入两个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的反式α-酰基-β，γ-不饱和羧酸酯。
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公开(公告)号：CN102153472A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110050542.6
申请日：2011-03-03
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C69/527 , C07C69/78 , C07C67/02 , B01J31/24
摘要： 一种合成1,3(E)-二烯-2-羧酸酯类化合物的方法，通过各种取代的2,3-联烯醇羧酸酯在三（三苯基磷）一氯化铑或者二（三苯基磷）羰基一氯化铑催化下发生1,3-酯基重排反应，生成一系列各种取代反式的1,3(E)-二烯-2-羧酸酯类化合物，本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有较高的产率，顺反选择性好，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的1,3(E)-二烯-2-羧酸酯。
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公开(公告)号：CN101805317A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010132420.7
申请日：2010-03-25
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D307/36 , C07D307/42
摘要： 一种合成多取代呋喃化合物的方法，通过3-碘-2-丙烯-1-醇与末端炔丙醇发生Sonogashira偶联反应，生成4-炔-2-己烯-1，6-二醇，再在氯化钯的催化下与烯丙基溴发生异构环化偶联反应生成一系列多取代呋喃类化合物，本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有较高的产率，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种多取代呋喃类化合物。
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公开(公告)号：CN101531567A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910097598.X
申请日：2009-04-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C29/44 , C07C33/30 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07C33/38 , C07D333/16 , C07D213/30 , C07C43/23 , C07C41/30
摘要： 本发明涉及一种合成β，γ－多取代β，γ－不饱和醇的方法，是在氯化亚铜的催化作用下，格氏试剂与末端芳基取代的炔丙醇发生选择性金属碳化反应，生成新的碳－碳键和碳金属键，再与各种试剂发生反应得到一系列的β，γ－多取代β，γ－不饱和醇，本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域和立体选择性，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的β，γ－不饱和醇。
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公开(公告)号：CN101318896A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810062664.5
申请日：2008-07-03
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C67/333 , C07C69/618 , B01J31/24 , B01J31/28 , C07B37/00 , C07B49/00
摘要： 本发明涉及一种顺式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4－加成反应生成1，3－共轭二烯镁氧盐，再在四(三苯基膦)钯的催化下与各种烯丙基醋酸酯发生反应，得到一系列顺式α－酰基－β，γ－不饱和羧酸酯化合物。合成方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有很高的区域和立体选择性，能同时引入两个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的顺式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯。
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公开(公告)号：CN101792427A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010132417.5
申请日：2010-03-25
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07D307/36 , C07D307/42 , B01J31/24
摘要： 一种合成多取代呋喃的方法，通过多取代3-碘-2-丙烯-1-醇与末端炔丙醇发生Sonogashira偶联反应生成4-炔-2-己烯-1，6-二醇，再在三苯基磷一氯化金与三氟甲磺酸银的共同催化下发生异构环化反应生成一系列多取代呋喃类化合物，本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有较高的产率，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种多取代呋喃类化合物。
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公开(公告)号：CN101531567B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN200910097598.X
申请日：2009-04-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C29/44 , C07C33/30 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07C33/38 , C07D333/16 , C07D213/30 , C07C43/23 , C07C41/30
摘要： 本发明涉及一种合成β，γ-多取代β，γ-不饱和醇的方法，是在氯化亚铜的催化作用下，格氏试剂与末端芳基取代的炔丙醇发生选择性金属碳化反应，生成新的碳-碳键和碳金属键，再与各种试剂发生反应得到一系列的β，γ-多取代β，γ-不饱和醇，本方法操作简单，原料和试剂易得，反应具有高度的区域和立体选择性，能同时引入多个取代基，产物易分离纯化，适用于合成各种取代的β，γ-不饱和醇。
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