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公开(公告)号:CN118598734A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410644734.7
申请日:2024-05-23
申请人: 中国科学院生态环境研究中心
IPC分类号: C07C33/04 , C07C33/30 , C07C29/10 , C07D249/08 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61K31/4196 , A61K31/047
摘要: 本申请涉及下述式I所示的联二炔类化合物、或其药学上可接受的盐,包含其的药物组合物以及它们的用途。所述化合物、或其药学上可接受的盐以及包含其的药物组合物可用于制备治疗或缓解神经炎症、神经退行性疾病的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115368199B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202110540929.3
申请日:2021-05-18
申请人: 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC分类号: C07C2/86 , C07C13/28 , C07C13/547 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C22/08 , C07C22/04 , C07C29/40 , C07C33/30 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C43/188 , C07C68/02 , C07C69/96 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07D307/79 , C07D311/94 , C07F7/18
摘要: 本发明提供了一种乙烯基环丙烷化合物的制备方法,包括如下步骤:式A所示化合物与式B所示化合物,在氮杂卡宾铜催化剂、提供氢源的硅试剂、溶剂和有机碱的条件下,反应生成式C所示乙烯基环丙烷化合物。上述合成方法原料简单,催化剂价格低廉,底物适应性强,不需要手型配体参与,因此,有望用于工业生产。
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公开(公告)号:CN116947581A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310566438.5
申请日:2023-05-19
申请人: 西湖大学
IPC分类号: C07B41/02 , C07C29/38 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07C33/30 , C07C33/34 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C29/56 , C07C35/32 , C07C35/17 , C07D211/46 , C07D309/10 , C07D309/06 , C07D307/42 , C07D307/80 , C07D317/46 , C07D333/16 , C07F7/08 , C07F5/02 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C69/732 , C07C67/293 , C07C69/16 , C07C253/30 , C07C255/53
摘要: 本发明公开了一种光诱导金属铬参与的LMCT过程实现烯丙位C‑H烷基化反应的方法,在铬催化剂存在和蓝光照射的条件下:(a)化合物1分别与化合物2、4或6反应生成化合物3、5或7;或者,(b)化合物8发生分子内反应生成化合物9。本发明首次实现了光诱导条件下金属铬参与的LMCT过程,提供的C‑H烷基化的方法不需要额外的光敏剂和HAT试剂,具有100%的原子经济性,同时反应在分子内和分子间均可以顺利发生。本发明提供的方法具有反应原料廉价易得、反应操作简便、反应底物适用范围广、反应容易放大、反应条件温和等优点,能够实现工业化生产和应用。
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公开(公告)号:CN114591281B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202210279395.8
申请日:2022-03-21
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07D309/22 , C07F7/18 , C07D405/06 , C07D407/06 , C07D335/02 , C07D317/72 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07C29/38 , C07C33/34 , C07C33/30
摘要: 本发明公开了一种烯丙醇类化合物的制备方法,属于有机化学领域。以醛1与三氟甲磺酸烯基酯2为原料,在镍/铬催化剂、菲罗啉类或联吡啶类配体和质子牺牲剂存在下,有机溶剂中照射反应,得到烯丙醇化合物3。本发明方法原料易得,操作简单,无需额外光催化剂、金属还原剂和添加剂,通过药物分子后修饰证明该方法在复杂分子合成中具有非常实用的应用价值。
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公开(公告)号:CN111484472B
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN201910081372.4
申请日:2019-01-28
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07D311/36 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07D333/54 , C07J1/00 , C07C29/40 , C07C33/30 , C07C253/10 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07C255/36 , C07C255/42 , C07C255/35 , C07F7/18 , C07F5/02 , C07D213/57 , C07D209/18 , C07D333/60 , C07D207/27 , C07D209/86 , C07D209/48 , C07C255/31
摘要: 本发明公开了一种烷基腈类化合物的制备方法。具体地,该制备方法包括以下步骤:有机溶剂中,在保护气体存在下,在催化剂的作用下,将如式I所示的烯烃和氰基化试剂及水进行如下所示的还原反应,即可;所述的烷基腈类化合物1为化合物II和/或化合物III。本发明的制备方法条件温和,可以更为安全、高效地实现烯烃的氢氰化,且具有良好的底物普适性和官能团兼容性。
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公开(公告)号:CN113943327B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202111249570.0
申请日:2021-10-26
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: C07F15/02 , A61K31/295 , B01J31/22 , C07F5/04 , C07F5/02 , C07D333/20 , C07D333/16 , C07D213/30 , C07C29/12 , C07C41/26 , C07C209/00 , C07B41/02 , C07B43/04 , A61P43/00 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C43/23 , C07C35/36 , C07C33/24 , C07C31/125 , C07C33/22 , C07C33/30 , C07C211/27 , C07C211/28
摘要: 本发明公开了两个新型氮杂二烯类铁羰基化合物的结构,具有如式(1)所示的结构:(R=金刚烷基,1‑萘基),式(1)。本发明公开了这两个化合物的制备方法:首先由肉桂醛与胺反应制得氮杂二烯配体,再由配体与[Fe2(CO)9]反应制得氮杂二烯类铁羰基化合物。本发明首次公开了氮杂二烯类铁羰基化合物的缓释一氧化碳性能。本发明还公开了氮杂二烯类铁羰基化合物在催化醛、酮、亚胺类化合物进行硼氢化还原反应得到有机硼酸酯化合物,及有机硼酸酯的继续水解制备醇类及胺类化学品的性能。鉴于此,氮杂二烯类铁羰基化合物在有关一氧化碳缓释药物的研究领域、催化硼氢化还原反应制备有机硼酸酯、醇、胺类化工领域都展现了良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114315917B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202111666055.2
申请日:2021-12-31
申请人: 武汉大学
IPC分类号: C07F17/02 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07C29/145 , C07C33/26 , C07C33/46 , C07C33/48 , C07C33/28 , C07C33/30 , C07C41/26 , C07C43/215 , C07C67/31 , C07C69/732 , C07C213/00 , C07C215/30 , C07D213/30 , C07D307/42 , C07D333/16
摘要: 本发明公开了手性二茂铁PNNO四齿配体及其在不对称氢化反应中的应用,属于精细化工领域。本发明中公开的配体是一类新型的手性四齿膦配体,该类配体具有合成简单、易修饰,稳定性好等优点。该类配体的金属配合物在酮的不对称氢化反应中表现出非常优异的催化活性和极高的对映选择性,可以高效地将α,β‑不饱和酮、简单芳基烷基酮、α‑羟基芳基烷基酮、α‑氨基芳基烷基酮、α‑氯代芳基烷基酮、β‑酮酸酯、芳基(杂)芳基酮等前手性酮还原成相应的手性醇,具有重要工业应用价值。
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公开(公告)号:CN110590859B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN201910762670.X
申请日:2019-08-19
申请人: 河北师范大学
IPC分类号: C07F19/00 , C07F17/02 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07C29/143 , C07C33/22 , C07C33/18 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C33/30 , C07C35/36 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C41/48 , C07C43/315 , C07D307/42 , C07D333/16 , C07D309/06
摘要: 本发明公开了一种以(RC,SP)‑N‑5,6,7,8‑四氢喹啉基‑1‑(2‑二苯基膦基)二茂铁基乙基胺为配体的锰络合物、制备方法,及其在催化酮类化合物不对称氢转移还原制备手性醇中的应用。本发明所提供的锰络合物为廉价金属手性催化剂,成本低、热稳定性好,其制备方法具有条件温和、周期短、操作条件简单等优点。该催化剂用于对酮类氢转移还原成手性醇具有较高的催化活性,制备手性醇的方法简单、环境污染小、收率高。
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公开(公告)号:CN110357923B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN201810322457.2
申请日:2018-04-11
申请人: 浙江中科创越药业有限公司
IPC分类号: C07F9/50 , C07F15/00 , B01J31/24 , C07C29/149 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C31/12 , C07C31/125 , C07C31/20 , C07C33/26 , C07C33/025 , C07C33/14 , C07C31/38 , C07C33/30 , C07C33/05 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07D213/30 , C07D307/44 , C07D209/12 , C07D295/088 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07D301/00 , C07D303/14 , C07D295/192 , C07C231/12 , C07C235/46 , C07C235/56
摘要: 本发明公开了一种二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者的制备方法和应用。本发明提供一种如式I所示的钌络合物,其中L为如式II所示的二氨基二膦四齿配体,X和Y各自独立地为氯离子、溴离子、碘离子、氢负离子或BH4‑。该钌络合物在酯类化合物催化氢化反应中表现出非常优异的催化活性,不仅收率高,而且反应的化学选择性也非常高,可以兼容共轭和非共轭的碳碳双键、碳碳三键、环氧、卤素及羰基等官能团,具有很大的应用前景。
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公开(公告)号:CN113979975A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111305428.3
申请日:2021-11-05
申请人: 浙江工业大学
IPC分类号: C07D307/87 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07C33/30 , C07C33/28 , C07C33/48 , C07C29/74 , B01J31/02 , C07B57/00
摘要: 本发明公开了一种手性磷酸催化的芳基烯丙基叔醇动力学拆分方法,它在溶剂及添加剂的存在下,如式I所示的烯丙基叔醇类化合物在式II所示的手性磷酸催化剂的催化作用下,经过动力学拆分生成分别含有一个手性中心的式III所示的芳基烯丙基叔醇类化合物和式IV所示的二氢异苯并呋喃类化合物,反应式如下:本发明利用手性磷酸作为催化剂,以官能团兼容性好、性质稳定的芳基烯丙基叔醇类化合物作为催化底物,在添加剂的作用下,制备了多种手性芳基烯丙基叔醇和二氢异苯并呋喃类化合物。本发明制备方法对映选择性高,底物适用范围广,所得高光学活性的手性芳基烯丙基叔醇及含有四取代碳手性中心的二氢异苯并呋喃具有极高的科研价值及广泛的应用前景。
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