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公开(公告)号：CN115721722B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202211400539.7
申请日：2022-11-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌的药物组合物，属于医药技术领域。所述药物组合物有效成分为奥希替尼和大麻素I型受体反向激动剂，奥希替尼与大麻素I型受体反向激动剂联合，对EGFR‑TKI耐药的NSCLC细胞的抑制率显著高于单独用药，两者联合用药具有协同抑制作用。本发明的实验结果为奥希替尼联合大麻素I型受体反向激动剂的临床联合用药及治疗EGFR‑TKI耐药的NSCLC的有效方案提供了理论依据，在医药学领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119462619A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411569956.3
申请日：2024-11-06
IPC: C07D405/06 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61K31/4025 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供一种橙酮类化合物及其医药用途，是一种橙酮类化合物及其在制备防治骨髓抑制或血液系统疾病中的应用。本发明提供的橙酮类化合物能够显著改善因鲁索替尼和放射治疗引发的骨髓抑制状态，能够恢复小鼠辐照及使用鲁索替尼后红细胞的生成，同时对辐照后小鼠的白细胞尤其是中性粒细胞和淋巴细胞的恢复具有显著作用。本发明为骨髓抑制或血液系统疾病的治疗提供了新的潜在药物。
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公开(公告)号：CN119185312A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411415990.5
申请日：2024-10-11
IPC: A61K31/473 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供盐酸胺苯吖啶在制备防治纤维化疾病的药物中的应用。本发明提供的盐酸胺苯吖啶能够在肝星状细胞中抑制纤维连接蛋白(Fibronectin)和I型胶原蛋白(CollagenI)合成，并在胆管结扎和四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠模型中表现出显著的抗肝纤维化治疗效果，这一发现为肝纤维化的防治提供了新作用机制的潜在药物分子。
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公开(公告)号：CN119112849A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411257572.8
申请日：2024-09-09
IPC: A61K31/085 , A61K31/198 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种异丹叶大黄素在制备防治对乙酰氨基酚诱导急性肝损伤药物中的应用。本发明证实异丹叶大黄素可显著缓解对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤症状，且该缓解作用与异丹叶大黄素促进脂肪酸氧化的能力密切相关，拓展了其在药理学、新药研发与临床治疗的新用途。
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公开(公告)号：CN118903102A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411034414.6
申请日：2024-07-31
IPC: A61K31/352 , A61P7/06
Abstract: 本发明提供了漆黄素在制备抗贫血药物中的应用。本发明提供的漆黄素能够促进骨髓造血干祖细胞的增殖、抑制其凋亡，进而有效缓解骨髓抑制状态，最终起到预防和治疗药源性贫血和放疗引发的贫血的技术效果。本发明为防治药物或放疗引发的贫血提供了全新作用机制的药物分子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119215047A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411415989.2
申请日：2024-10-11
IPC: A61K31/4545 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种芳香磺酰胺类化合物在制备防治肝损伤药物中的应用。本发明提供的芳香磺酰胺类化合物BC2059能够在肝星状细胞中抑制纤连蛋白(Fibronectin)和I型胶原蛋白(CollagenI)相关基因转录和蛋白合成，并在胆管结扎和四氯化碳诱导的肝损伤小鼠中发挥治疗作用。本发明为治疗肝损伤提供了新的作用机制的潜在药物分子。
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公开(公告)号：CN115721722A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211400539.7
申请日：2022-11-09
Applicant: 浙江大学 , 浙江大学智能创新药物研究院
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗EGFR‑TKI耐药的非小细胞肺癌的药物组合物，属于医药技术领域。所述药物组合物有效成分为奥希替尼和大麻素I型受体反向激动剂，奥希替尼与大麻素I型受体反向激动剂联合，对EGFR‑TKI耐药的NSCLC细胞的抑制率显著高于单独用药，两者联合用药具有协同抑制作用。本发明的实验结果为奥希替尼联合大麻素I型受体反向激动剂的临床联合用药及治疗EGFR‑TKI耐药的NSCLC的有效方案提供了理论依据，在医药学领域有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119707772A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411897915.7
申请日：2024-12-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C07D207/333 , C07D209/12 , C07D209/14 , A61P35/00 , A61K31/404 , A61K31/4025
Abstract: 本发明公开了一种USP14共价抑制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种含有新型杂环结构的化合物，对USP14具有明显的抑制活性，能有效抑制人结肠癌细胞生长，可用于共价USP14抑制剂的开发和肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN119633116A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411284744.0
申请日：2024-09-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种以JOSD2基因或蛋白为靶点治疗代谢相关脂肪性肝病的药物，属于生物医药技术领域。所述药物包含上调JOSD2基因表达或增强JOSD2蛋白功能的物质。本发明首次通过体内外实验证实JOSD2基因及其编码蛋白在MAFLD中的新功能，确定JOSD2在MAFLD是一个保护因子，增加JOSD2表达或者增强其活性可治疗MAFLD，以此为药物作用靶点开发治疗MAFLD药物。本发明为临床MAFLD治疗提供了一个全新靶点，为MAFLD的创新药物研发提供新思路和新视角。
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公开(公告)号：CN119376326A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411963940.0
申请日：2024-12-30
Applicant: 浙江大学
IPC: G05B19/042 , G06F18/25 , G06N3/0455 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种基于动态环境感知建模的多类型机器人协同作业方法，通过多模态数据采集与融合技术，结合三维环境建模和多机器人协同通信机制，实现了任务分配的优化与动态调整，形成了完整的解决方案；多模态数据融合提升了环境感知的全面性与实时性，动态环境建模确保了模型的精确性和更新效率，多机器人通信与任务协同优化了资源分配与执行效果；本发明改进了传统机器人系统中信息孤立、任务分配单一以及协同作业灵活性不足的问题，提出的技术方案在复杂环境中实现了多机器人之间的高效协作与资源优化，显著提升了系统的感知能力、任务响应速度和整体作业效率，广泛适用于巡检、救援和工业生产等复杂场景。
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