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公开(公告)号：CN115073202B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210635336.X
申请日：2022-06-06
申请人： 浙江大学 , 中国人民解放军96911部队
IPC分类号： C04B38/00 , C04B35/10 , C04B35/14 , C04B35/46 , C04B35/622
摘要： 本发明公开了一种基于粘结剂喷射的梯度孔结构陶瓷膜的制备方法，包括以下步骤：(1)对支撑层粉层、中间层粉层和功能层粉层分别逐层进行粘结墨水喷射，制备得到陶瓷膜坯体；(2)将陶瓷膜坯体加热烧结，制备得到所述的基于粘结剂喷射的梯度孔结构陶瓷膜；所述的支撑层粉层的厚度为750‑2500μm，包括陶瓷粉末、固体粘结剂粉末和烧结助剂粉末；所述的中间层粉层的厚度为25‑150μm，包括陶瓷粉末和固体粘结剂粉末；所述的功能层粉层的厚度为1.5‑10μm，包括陶瓷粉末和固体粘结剂粉末。本发明方法工艺简单，通过对陶瓷膜各层进行结构设计制备得到具有梯度孔结构的陶瓷膜，该陶瓷膜可应用于水处理和空气过滤领域。
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公开(公告)号：CN115321958A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210633326.2
申请日：2022-06-06
申请人： 浙江大学 , 中国人民解放军96911部队
IPC分类号： C04B35/10 , C04B35/622 , B01D46/54 , C02F1/44
摘要： 本发明公开了一种基于墨水直写的三层结构陶瓷膜的制备方法，包括以下步骤：(1)通过3D直写打印技术利用支撑层浆料、中间层浆料和功能层浆料制备得到三层结构陶瓷膜坯体；(2)将三层结构陶瓷膜坯体加热烧结，制备得到所述的基于墨水直写的三层结构陶瓷膜；支撑层浆料在3D直写打印过程中的挤出厚度为100‑3000μm；中间层浆料在3D直写打印过程中的挤出厚度为50‑200μm；功能层浆料在3D直写打印过程中的挤出厚度为2.5‑20μm；其中，支撑层浆料中的陶瓷粉末的平均粒径＞中间层浆料中的陶瓷粉末的平均粒径＞功能层浆料中的陶瓷粉末的平均粒径。本发明制备工艺简单温和，能耗低，可用于制备分离性能可调的三层结构陶瓷膜。
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公开(公告)号：CN115321958B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202210633326.2
申请日：2022-06-06
申请人： 浙江大学 , 中国人民解放军96911部队
IPC分类号： B01D46/54 , C04B35/10 , C04B35/622 , C02F1/44
摘要： 本发明公开了一种基于墨水直写的三层结构陶瓷膜的制备方法，包括以下步骤：(1)通过3D直写打印技术利用支撑层浆料、中间层浆料和功能层浆料制备得到三层结构陶瓷膜坯体；(2)将三层结构陶瓷膜坯体加热烧结，制备得到所述的基于墨水直写的三层结构陶瓷膜；支撑层浆料在3D直写打印过程中的挤出厚度为100‑3000μm；中间层浆料在3D直写打印过程中的挤出厚度为50‑200μm；功能层浆料在3D直写打印过程中的挤出厚度为2.5‑20μm；其中，支撑层浆料中的陶瓷粉末的平均粒径＞中间层浆料中的陶瓷粉末的平均粒径＞功能层浆料中的陶瓷粉末的平均粒径。本发明制备工艺简单温和，能耗低，可用于制备分离性能可调的三层结构陶瓷膜。
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公开(公告)号：CN115073202A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210635336.X
申请日：2022-06-06
申请人： 浙江大学 , 中国人民解放军96911部队
IPC分类号： C04B38/00 , C04B35/10 , C04B35/14 , C04B35/46 , C04B35/622
摘要： 本发明公开了一种基于粘结剂喷射的梯度孔结构陶瓷膜的制备方法，包括以下步骤：(1)对支撑层粉层、中间层粉层和功能层粉层分别逐层进行粘结墨水喷射，制备得到陶瓷膜坯体；(2)将陶瓷膜坯体加热烧结，制备得到所述的基于粘结剂喷射的梯度孔结构陶瓷膜；所述的支撑层粉层的厚度为750‑2500μm，包括陶瓷粉末、固体粘结剂粉末和烧结助剂粉末；所述的中间层粉层的厚度为25‑150μm，包括陶瓷粉末和固体粘结剂粉末；所述的功能层粉层的厚度为1.5‑10μm，包括陶瓷粉末和固体粘结剂粉末。本发明方法工艺简单，通过对陶瓷膜各层进行结构设计制备得到具有梯度孔结构的陶瓷膜，该陶瓷膜可应用于水处理和空气过滤领域。
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公开(公告)号：CN118558162A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410622625.5
申请日：2024-05-20
申请人： 浙江大学 , 浙江大学宁波“五位一体”校区教育发展中心
IPC分类号： B01D69/12 , B01D69/10 , B01D69/02 , B01D67/00 , B01D71/56 , C02F1/44 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种高性能聚酰胺复合膜及其制备方法和应用，属于水处理膜技术领域，方法包括：(1)对多孔支撑膜进行荷负电改性，得到荷负电支撑膜；(2)先后将含多元胺的水相溶液和含多元酰氯的油相溶液沉积到荷负电支撑膜上，经界面聚合反应制备得到所述的高性能聚酰胺复合膜。本发明方法在荷负电支撑膜上通过界面聚合单体吸附及扩散协同调控的方法制备聚酰胺复合膜，两者协同作用不但改变了聚酰胺分离层的本征物理结构，减小了分离层实际厚度，降低了水渗透阻力，同时影响了分离层表面的化学性质，使分离层表面带有更多的负电荷，强化了膜对带电粒子的道南排斥效应，实现聚酰胺复合膜水渗透通量和截留率的同步提升。
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公开(公告)号：CN118558161A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410622623.6
申请日：2024-05-20
申请人： 浙江大学 , 浙江大学宁波“五位一体”校区教育发展中心
IPC分类号： B01D69/12 , B01D69/10 , B01D69/02 , B01D67/00 , B01D71/56 , C02F1/44 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/36
摘要： 本发明公开了一种基于荷正电支撑层的聚酰胺复合膜及其制备方法和应用，属于水处理膜技术领域，该聚酰胺复合膜的制备方法包括：(1)使用氨基单体对多孔支撑膜进行氨基化改性，制备得到氨基化支撑膜；(2)将氨基化支撑膜浸入功能单体溶液中，发生迈克尔加成反应或氮烷基化反应，得到荷正电支撑膜；(3)将含多元胺的水相溶液和含多元酰氯的油相溶液在荷正电支撑膜上经界面聚合反应制备得到所述的基于荷正电支撑层的聚酰胺复合膜；本发明方法工艺简单、设备要求低，制得的聚酰胺纳滤复合膜水渗透通量大、离子选择性好、抗生素去除率高，在水处理领域，特别是在饮用水中痕量抗生素的去除方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113842783A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110880867.0
申请日：2021-08-02
摘要： 本发明公开了一种耐酸型高通量聚芳醚复合纳滤膜的制备方法，以含有至少两个羟基的非平面构象化合物为原料配制水相溶液，含有至少两个碳‑氯键的三嗪类化合物为原料配制油相溶液，水相溶液和油相溶液在多孔支撑膜上经界面聚合制膜得到耐酸型高通量聚芳醚复合纳滤膜。制备得到耐酸型高通量聚芳醚复合纳滤膜具有多孔支撑膜层和聚芳醚分离层，聚芳醚分离层内具有独特的水渗透微孔通道，实现了该聚芳醚复合纳滤膜水渗透性能的大幅提升，水通量高达20L m‑2h‑1bar‑1，染料截留率达到99％，且该聚芳醚复合纳滤膜还具有优异的耐酸性能。本发明制备方法简单，设备要求低，可有效降低水处理成本，适用于酸性废水处理等工业领域。
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公开(公告)号：CN118649567A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410958557.X
申请日：2024-07-17
申请人： 浙江大学 , 浙江大学长三角智慧绿洲创新中心
IPC分类号： B01D71/56 , B01D69/12 , B01D69/10 , B01D69/02 , B01D61/00 , C02F1/44 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F101/10
摘要： 本发明属于膜分离技术领域，公开了聚酰胺纳滤膜选择性分离水环境中新污染物和盐离子的应用，聚酰胺纳滤膜表面羧基密度为60‑200μml/㎡，zeta电位≤‑23mV，平均有效膜孔径为0.2‑1.0nm。本发明制备得到的具有高荷负电性和较低孔径的聚酰胺纳滤膜，对于新污染物截留率达到99％以上的同时，对于镁离子的截留率达40％以下，制备方法简单易于实施，成本低，在“高脱污‑低除硬”水处理技术方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113842783B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110880867.0
申请日：2021-08-02
摘要： 本发明公开了一种耐酸型高通量聚芳醚复合纳滤膜的制备方法，以含有至少两个羟基的非平面构象化合物为原料配制水相溶液，含有至少两个碳‑氯键的三嗪类化合物为原料配制油相溶液，水相溶液和油相溶液在多孔支撑膜上经界面聚合制膜得到耐酸型高通量聚芳醚复合纳滤膜。制备得到耐酸型高通量聚芳醚复合纳滤膜具有多孔支撑膜层和聚芳醚分离层，聚芳醚分离层内具有独特的水渗透微孔通道，实现了该聚芳醚复合纳滤膜水渗透性能的大幅提升，水通量高达20L m‑2h‑1bar‑1，染料截留率达到99％，且该聚芳醚复合纳滤膜还具有优异的耐酸性能。本发明制备方法简单，设备要求低，可有效降低水处理成本，适用于酸性废水处理等工业领域。
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公开(公告)号：CN115738714B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211502768.X
申请日：2022-11-28
IPC分类号： B01D61/02 , B01D69/12 , B01D67/00 , B01D71/72 , B01D71/16 , B01D71/26 , B01D71/68 , B01D71/56 , B01D71/42 , B01D69/02 , C02F1/44
摘要： 本发明公开了一种含三嗪环结构的耐酸复合纳滤膜及制备方法，涉及膜分离技术领域，该复合纳滤膜包括支撑层和分离层，分离层由含三嗪环的多元酰氯、多胺类化合物和缚酸剂经界面聚合反应得到；含三嗪环的多元酰氯由含三嗪环结构的多羧基化合物与含氯化合物经酰氯化反应得到；本发明以含三嗪环的多元酰氯为油相单体制备复合纳滤膜，反应速度快，成膜性好，且制得的复合纳滤膜在酸性环境下结构稳定，水渗透通量可以达到16L m‑2h‑1bar‑1，对二价盐的截留率高达99.5％，解决了现有技术中三嗪类油相单体因三取代反应活性逐级递减而导致的膜渗透通量较低的问题。
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