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公开(公告)号：CN1170293C
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN02136137.1
申请日：2002-07-18
Applicant: 浙江大学 , 宁波韵升(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纳米复相(Fe3B，α-Fe)/Nd2Fe14B磁性材料制备方法。其步骤为：1)制取合金蒸发靶材；2)蒸发合金，制取纳米粉末；3)收集粉末；4)原位加压制取高密度的纳米复相磁性材料，将合金粉末放入加压室内，先进行预热处理，然后升温并保温加压，降温并同时继续冷压直到合金材料的相对密度达到绝对密度的90%～95%。本发明的制备环境的真空度高，材料的含氧量低，制备装置对原材料的污染小，制备出的纳米颗粒圆滑，表面清洁，晶粒的完整性好，粒度的分布范围窄，颗粒比较的均匀，粒径大小较容易控制，能够控制软硬磁性相晶粒的大小与理论模型很好的符合，同时使用原位加压法能使材料的致密度很高。
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公开(公告)号：CN1391238A
公开(公告)日：2003-01-15
申请号：CN02136137.1
申请日：2002-07-18
Applicant: 浙江大学 , 宁波韵升(集团)股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种纳米复相(Fe3B，α－Fe)/Nd2Fe14B磁性材料制备方法。其步骤为：1)制取合金蒸发靶材；2)蒸发合金，制取纳米粉末；3)收集粉末；4)原位加压制取高密度的纳米复相磁性材料，将合金粉末放入加压室内，先进行预热处理，然后升温并保温加压，降温并同时继续冷压直到合金材料的相对密度达到绝对密度的90％～95％。本发明的制备环境的真空度高，材料的含氧量低，制备装置对原材料的污染小，制备出的纳米颗粒圆滑，表面清洁，晶粒的完整性好，粒度的分布范围窄，颗粒比较的均匀，粒径大小较容易控制，能够控制软硬磁性相晶粒的大小与理论模型很好的符合，同时使用原位加压法能使材料的致密度很高。
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公开(公告)号：CN1434466A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN03114924.3
申请日：2003-01-14
Applicant: 浙江大学 , 宁波韵升(集团)股份有限公司
IPC: H01F1/059
Abstract: 本发明公开了一种高工作温度和高热稳定性的稀土磁性材料的组成。它的通式为Smx－θRθ(Fe1－yMy)100－x－δNδ，式中，R′为一种或一种以上不包括Sm的稀土元素，M为Nb、V、Ti、Co、Cr、Mo、Mn、Ni、Ga、Zr、Ta、Ag、Au、Al、Pb、Cu、Si元素中一种或几种，N为氮元素，Sm为钐元素。本发明所提供的磁粉和粘接磁体，由于纳米晶的硬磁性相Sm2R2－x(Fe1－εMε)17Nβ和软磁性相的α－Fe的交换耦合作用，材料具有高矫顽力和高饱和磁化强度，矫顽力尤其高。由于其硬磁性相Sm2R2－x(Fe1－εMε)17Nβ的居里温度更高，磁热稳定性更好。因此，与Nd－Fe－B型纳米复相永磁体相比，工作温度可以更高。由于其硬磁性相Sm2R2－x(Fe1－εMε)17Nβ的室温稳定性更好，不易被氧化，具有较好的耐蚀性。
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公开(公告)号：CN119929812A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510064029.4
申请日：2025-01-15
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本发明公开了一种两步法热处理白炭黑制备高纯度非晶石英砂的方法，包括步骤：S1，将白炭黑粉末在氢氟酸和盐酸的混合酸液中浸泡后取出固体并清洗、干燥，得到高纯白炭黑粉末；S2，将高纯白炭黑粉末压制成白炭黑块体；S3，预升温加热白炭黑块体，去除其中残留的水分、羟基基团和碳基杂质，得到除羟后的样品；S4，对除羟后的样品进行先高温再低温的两步法热处理，冷却得到高致密石英块；两步法热处理中，先高温指先加热到1200℃，再低温指加热到1200℃后无保温过程直接降温至1000～1100℃保温2～10h；S5，将高致密石英块破碎得到高纯度非晶石英砂。
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公开(公告)号：CN119873846A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510260950.6
申请日：2025-03-06
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C01B33/18
Abstract: 本发明公开了一种合成二氧化硅中氯离子杂质的深度去除方法，包括：对SiO2凝胶进行一次或反复多次的加水‑超声分散形成溶胶‑负压旋蒸至凝胶的操作，得到洗涤后的SiO2凝胶；洗涤后的SiO2凝胶减压干燥，得到SiO2颗粒；取粒径0.2～0.45微米的SiO2颗粒于300～600℃煅烧除氯。本发明具有工艺简单、易操作、低成本和无污染等优点，且极大的降低了SiO2干燥过程对设备的腐蚀。经本发明方法得到的合成SiO2中氯含量最低值可达17.05ppm，满足多种领域应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117995974B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202410053720.8
申请日：2024-01-15
Applicant: 浙江大学
IPC: H01M4/04 , H01M4/38 , H01M4/583 , H01M4/36 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种微米级硅碳微球锂离子电池负极材料的制备方法，包括：步骤一：在反应器中通入保护气氛，升温；步骤二：向反应器中通入硅源与碳源的混合气，经化学气相沉积后制备无基底硅碳微球材料；继续升温，而后通入碳源气体，经二次化学气相沉积后得到碳包覆的硅碳微球材料；步骤三：将碳包覆的硅碳微球材料粉碎、过筛后即得。本发明通过对硅源和碳源的体积比以及化学气相沉积参数的精确控制，在原子水平实现硅与碳的均匀结合得到微米级硅碳复合材料，产物中形成的SiC4单元为惰性缓冲基质，均匀分散在硅周围，从而达到提升锂离子电池循环稳定性以及能量密度的目的。
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公开(公告)号：CN119390344A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411435774.7
申请日：2024-10-15
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: C03C1/02
Abstract: 本发明公开了一种白炭黑制备高纯合成石英砂的方法。该方法包括步骤：S1，将白炭黑在氢氟酸和盐酸的混合酸液中浸泡后取出固体并清洗、干燥，得到高纯SiO2粉末；S2，高温处理高纯SiO2粉末，去除其中残留的水分和羟基基团；S3，将步骤S2处理产物破碎成粉末后压制成块体；S4，将步骤S3得到的块体经两步煅烧法进行致密化热处理，首先加热到较低温度t1保温较短时间，然后升温至较高温度t2保温较长时间，冷却后得到高致密石英块；t1选自1100～1200℃，t1保温时间为1～2h；t2选自1300～1500℃，t2保温时间为2～10h；S5，将高致密石英块破碎，得到高致密度的高纯石英砂。
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公开(公告)号：CN114754910B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202210350969.6
申请日：2022-04-02
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
IPC: G01L1/24
Abstract: 本发明涉及压力测量技术领域，公开了一种基于碳化硅拉曼信号的压力测量方法，包括以下步骤：提供碳化硅，将所述碳化硅放置在待测压力位置处；对位于所述待测压力位置处的所述碳化硅进行激光照射，形成拉曼信号；根据所述拉曼信号中的TO模或者LO模的峰位处的拉曼位移计算所述待测压力位置处的压力值。本发明基于TO模或者LO模的峰位处的拉曼位移计算所述待测压力位置处的压力值的压力测量方法，测量精度高，且更具有实践意义；且在变温情形下，碳化硅非常高的热导率能够降低误差，无须特殊的X射线防护，且无峰位重叠情况，压力计算更加准确。
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公开(公告)号：CN119061472A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411571341.4
申请日：2024-11-06
Applicant: 浙江大学杭州国际科创中心
Abstract: 本申请涉及一种用于碳化硅外延生长的石墨件的清洗方法及碳化硅外延生长装置，用于碳化硅外延生长的石墨件的清洗方法对安装在外延炉的炉腔内的石墨件进行清洗，所述炉腔具有进气口和尾气出口，所述清洗方法包括：通过所述进气口往所述外延炉的所述炉腔持续通入碱蒸气。本申请的清洗方法无需将石墨件从外延炉中拆下，可直接在原位对石墨件进行清洗，免去了拆卸及安装石墨件的步骤，非常方便，且显著提高了工艺稳定性，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN118812587A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310427399.0
申请日：2023-04-20
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种四环芳烃膦酸衍生物、制备方法及其在钙钛矿基太阳能电池中的应用，属于光电子材料与器件技术领域，以具有刚性共轭平面的四环芳烃基元为母核，以烷基膦酸为锚定基团，通过四环芳烃类单体进行3‑4步反应合成得到，具有空穴迁移率高、热稳定性好、合成步骤简单、合成条件温和等优点，能够作为高效稳定的自组装空穴选择材料应用于钙钛矿基太阳能电池。将所述的四环芳烃膦酸衍生物作为自组装空穴选择材料制备钙钛矿基太阳能电池，可获得>21％的光电转化效率，相比于传统材料2PACZ，所述的四环芳烃膦酸衍生物促进了电荷传输，降低了器件整体的串联电阻，提升了钙钛矿基器件的光电转化效率。
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