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公开(公告)号：CN118275678A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410218179.1
申请日：2024-02-28
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/573 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00
摘要： 本发明提供CTSZ蛋白在制备食管鳞癌放疗增敏产品中的应用,所述产品诊断ESCC和预测ESCC转移的检测试剂、食管鳞癌放疗增敏的药物。本发明实验证明CTSZ蛋白在ESCC肿瘤组织和转移的淋巴结中蛋白表达显著高于配对癌旁组织，且在低分化肿瘤组织中蛋白水平显著高于高分化肿瘤组织，同时高表达CTSZ的患者预后较差，表明CTSZ表达与ESCC的病理进程和预后相关。且通过siRNA干扰敲低CTSZ的ESCC荷瘤小鼠对放疗敏感性显著增强。本发明中CTSZ蛋白为ESCC治疗提供了新靶标，且可以提高ESCC诊断和预测ESCC转移的准确性，因此可作为诊断和预测转移性的检测试剂和用于食管鳞癌放疗增敏的药物。
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公开(公告)号：CN104147036B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410417386.6
申请日：2014-08-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/706 , A61P35/00 , A61K31/282
摘要： 本发明提供地西他滨和奥沙利铂在制备治疗肾细胞癌组合药物中的应用，其中地西他滨和奥沙利铂的优选摩尔浓度比值为1:5～1:8，组合药是由地西他滨和奥沙利铂与药学上可接受的辅料制成。本发明经体内、外实验研究证明，地西他滨对奥沙利铂治疗肾细胞癌具有明显的协同作用，该结果扩大了它们临床应用的范围。本发明提供的组合药可增强奥沙利铂在肾细胞癌小鼠模型肿瘤细胞中的积聚，同时增强肾细胞癌小鼠模型对奥沙利铂的敏感性。
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公开(公告)号：CN103468722A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310405336.1
申请日：2013-09-08
申请人： 浙江大学 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/53 , C12N15/866 , C12N9/02 , C12Q1/26
摘要： 本发明提供一种小型猪CYP3A22和CYP3A46重组酶的构建表达方法及应用。本发明通过克隆表达小型猪CYP3A22和CYP3A46基因，获得功能良好的pCYP3A22和pCYP3A46重组酶，并应用于小型猪与人CYP3A的单酶的相似性评价，为药物临床前药代动力学研究提供指导。本发明提供的重组酶可在临床前药代动力学体外筛选合适的实验动物模型中的应用，通过体外孵育实验考察某经CYP3A代谢药物被小型猪CYP3A和人CYP3A重组酶的代谢情况是否相似，判断该药物的临床前试验是否适合选用小型猪作为其药代动力学研究的动物模型。该体外结果同时可为体内研究提供基础数据及参考依据。
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公开(公告)号：CN117679434A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311681021.X
申请日：2023-12-08
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P1/16
摘要： 本发明提供siRNA与紫杉醇组合物在制备治疗肝细胞癌药物中的应用，所述组合物由siCYP1B1和siP‑gp与紫杉醇按1:1:1的比例组合而成。本发明在低氧下肝细胞癌中CYP1B1和P‑gp蛋白表达增加以及低氧下肝细胞癌对紫杉醇的药物敏感性降低的研究基础上，寻找可以靶向敲低CYP1B1和P‑gp的siRNA。本发明通过siRNA靶向性敲低CYP1B1和P‑gp，从而降低CYP1B1和P‑gp的表达量，逆转肝细胞癌对紫杉醇的耐药性，增强紫杉醇所介导的细胞周期阻滞作用。
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公开(公告)号：CN104147036A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410417386.6
申请日：2014-08-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/706 , A61P35/00 , A61K31/282
摘要： 本发明提供地西他滨和奥沙利铂在制备治疗肾细胞癌组合药物中的应用，其中地西他滨和奥沙利铂的优选摩尔浓度比值为1:5～1:8，组合药是由地西他滨和奥沙利铂与药学上可接受的辅料制成。本发明经体内、外实验研究证明，地西他滨对奥沙利铂治疗肾细胞癌具有明显的协同作用，该结果扩大了它们临床应用的范围。本发明提供的组合药可增强奥沙利铂在肾细胞癌小鼠模型肿瘤细胞中的积聚，同时增强肾细胞癌小鼠模型对奥沙利铂的敏感性。
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