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公开(公告)号：CN118666647A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410898400.2
申请日：2024-07-05
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
摘要： 本发明公开了一种苯醌类化合物和氢醌的绿色联产方法，该方法将酚类化合物与苯醌在质子酸催化剂和溶剂中发生氧化还原反应生成苯醌类化合物和氢醌，所述溶剂包含水或醇溶剂中的至少一个。该方法将原本需要氧化剂氧化的三甲基苯醌生产和需要氢气还原的氢醌生产进行耦合，以廉价的#imgabs0#酸为催化剂进行氧化还原反应，同时获得两种重要化工产品，催化效率高，联产产率高，有利于降低三甲基苯醌和氢醌的生产成本，减少环境污染。
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公开(公告)号：CN114105845A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111352905.1
申请日：2021-11-16
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
摘要： 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法，包括：在强碱性离子交换树脂的催化下，伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应，得到TCHP保留的产物；所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂，不仅避免了大量含碱废水的产生，对环境更加友好，而且避免了产物中碱性物质的夹带，使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺，采用该分解方法作为一个步骤，减少了含碱废水的产生，更加适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117126026A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311092744.6
申请日：2023-08-28
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C1/22 , C07C15/02 , C07C407/00 , C07C409/08 , C07C409/12 , C07C37/08 , C07C39/08
摘要： 本发明涉及一种间二异丙苯氧化液的处理方法和间苯二酚的制备方法，其中，间二异丙苯氧化液的处理方法包括：采用萃取和反萃取的方法从间二异丙苯氧化液中得到含有CHPO的反萃液；然后将反萃液、极性溶剂、pH值为1‑5的酸性助剂以及加氢催化剂混合，并于至少含有氢气的还原气氛中进行加氢还原反应，得到含间二异丙苯的溶液。本发明所述处理方法能够将CHPO转化成间二异丙苯，从而，在间苯二酚的制备方法中，可以将间二异丙苯氧化生成的CHPO再转化成间二异丙苯进行循环套用，进而避免了生成CHPO带来的收率损失，提高了间苯二酚的收率。
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公开(公告)号：CN116082208A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310108452.0
申请日：2023-02-14
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
摘要： 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的吸附分离方法，所述伞花烃氧化产物含有伞花烃、伞花烃的叔位过氧化物TCHP和伞花烃的伯位过氧化物PCHP，所述吸附分离方法以伞花烃氧化产物为原料，采用模拟移动吸附床对所述伞花烃氧化产物进行吸附分离，所述模拟移动吸附床的固定相为弱碱性阴离子交换树脂，所述吸附分离的温度为15～45℃。采用本发明的吸附分离方法，可以有效分离TCHP和PCHP，得到的TCHP可用于后续的酸解反应制备对甲基苯酚目标产物，而得到的PCHP可用于后续制备枯茗醛或枯茗醇等副产物。
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公开(公告)号：CN114105845B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202111352905.1
申请日：2021-11-16
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/08 , C07C37/08 , C07C39/07
摘要： 本发明公开了一种伞花烃氧化产物的选择性分解方法，包括：在强碱性离子交换树脂的催化下，伞花烃氧化产物中的PCHP进行选择性分解反应，得到TCHP保留的产物；所述的伞花烃氧化产物中含有PCHP和TCHP。本发明采用强碱性离子交换树脂作为催化剂，不仅避免了大量含碱废水的产生，对环境更加友好，而且避免了产物中碱性物质的夹带，使后续反应更容易进行。本发明还公开了一种甲酚的生产工艺，采用该分解方法作为一个步骤，减少了含碱废水的产生，更加适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113912551A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111178259.1
申请日：2021-10-09
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D239/42
摘要： 本发明公开了一种可回收套用的芳香胺试剂及其制备和应用，该芳香胺试剂是利用3‑氯丙基三乙氧基硅烷作为反应的连接体，制备3‑叠氮丙基三乙氧基硅烷，通过点击化学得到取代芳香胺，将取代芳香胺通过连接体固载在介孔硅胶上得到，将该芳香胺试剂先与钠代盐反应，再与游离乙脒环合生成2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶，同时释放芳香胺试剂，并回收循环利用。本发明不使用高度致癌的邻氯苯胺或其它小分子苯胺化合物，杜绝了维生素B1产品中邻氯苯胺类化合物的残留。同时芳香胺试剂易回收、可循环，反应收率高。同时选用的固定化载体为介孔硅胶，价格低廉、比表面积大、表面有很多键合的硅羟基，所以适用于作载体。
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公开(公告)号：CN113831229A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111126390.3
申请日：2021-09-26
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C45/61 , C07C49/173
摘要： 本发明公开了一种维生素B1中间体的绿色合成方法，在催化剂存在下使α‑乙酰基‑γ‑丁内酯在有氧条件下、在溶剂中反应，生成α‑羟基乙酰基‑γ‑丁内酯，然后向反应体系中通入氯化氢，依次进行取代反应和水解脱羧反应，生成维生素B1中间体，即3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮，催化剂包括铜盐类路易斯酸；本发明合成3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮的方法能够对环境更友好、设备腐蚀性小且兼具较高收率，并且能够一锅法进行，操作更简单，生产成本更低，更适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN113912551B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202111178259.1
申请日：2021-10-09
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D239/42
摘要： 本发明公开了一种可回收套用的芳香胺试剂及其制备和应用，该芳香胺试剂是利用3‑氯丙基三乙氧基硅烷作为反应的连接体，制备3‑叠氮丙基三乙氧基硅烷，通过点击化学得到取代芳香胺，将取代芳香胺通过连接体固载在介孔硅胶上得到，将该芳香胺试剂先与钠代盐反应，再与游离乙脒环合生成2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰胺甲基嘧啶，同时释放芳香胺试剂，并回收循环利用。本发明不使用高度致癌的邻氯苯胺或其它小分子苯胺化合物，杜绝了维生素B1产品中邻氯苯胺类化合物的残留。同时芳香胺试剂易回收、可循环，反应收率高。同时选用的固定化载体为介孔硅胶，价格低廉、比表面积大、表面有很多键合的硅羟基，所以适用于作载体。
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公开(公告)号：CN113831229B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111126390.3
申请日：2021-09-26
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C45/61 , C07C49/173
摘要： 本发明公开了一种维生素B1中间体的绿色合成方法，在催化剂存在下使α‑乙酰基‑γ‑丁内酯在有氧条件下、在溶剂中反应，生成α‑羟基乙酰基‑γ‑丁内酯，然后向反应体系中通入氯化氢，依次进行取代反应和水解脱羧反应，生成维生素B1中间体，即3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮，催化剂包括铜盐类路易斯酸；本发明合成3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮的方法能够对环境更友好、设备腐蚀性小且兼具较高收率，并且能够一锅法进行，操作更简单，生产成本更低，更适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN118957335A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411021893.8
申请日：2024-07-29
摘要： 本发明公开设计了一种高强高抗电蚀的新型锡氧化物增强银基复合材料的制备方法。本发明提供一种具有氧化反应特征的改性锡氧化物增强相结构设计理念、并提出了新型高强高抗电蚀银基复合材料的制备方法。该方法从增强相结构设计理念出发，通过引入微量氧化剂，调控氧化反应条件，获得强界面结合的锡氧化物增强银基复合材料，提升银基复合材料的力学性能，解决了传统粉末冶金法所制银基复合材料的强度低、抗电弧侵蚀能力差等问题，为研制高强高抗电蚀性的银基复合材料提供参考价值。
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