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公开(公告)号：CN118955264A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411015811.9
申请日：2024-07-26
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
摘要： 本发明公开了一种氧化苯胺类化合物制备对苯醌类化合物的方法，该方法以苯胺类化合物为底物，在氧化剂存在下，以水为氧源，在短时间内高收率得到对苯醌类化合物，所述氧化剂为4‑R‑2,2,6,6‑四甲基‑1‑氧杂哌啶盐([R‑TEMPO]n+[X]n‑)，R为‑H、‑OH、C1‑4烷酰胺基或C1‑4烷氧基，氧铵盐阴离子为四氟硼酸根(BF4‑)、硝酸根(NO3‑)、硫酸根(SO42‑)或磷酸根(PO43‑)。该方法可高收率的获得目标产物，且采用可再生的氧铵盐作为氧化剂，大幅降低氧化成本，同时避免了卤素离子及过渡金属的使用，有利于提高苯醌类化合物的生产品质。
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公开(公告)号：CN118666647A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410898400.2
申请日：2024-07-05
申请人： 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
摘要： 本发明公开了一种苯醌类化合物和氢醌的绿色联产方法，该方法将酚类化合物与苯醌在质子酸催化剂和溶剂中发生氧化还原反应生成苯醌类化合物和氢醌，所述溶剂包含水或醇溶剂中的至少一个。该方法将原本需要氧化剂氧化的三甲基苯醌生产和需要氢气还原的氢醌生产进行耦合，以廉价的#imgabs0#酸为催化剂进行氧化还原反应，同时获得两种重要化工产品，催化效率高，联产产率高，有利于降低三甲基苯醌和氢醌的生产成本，减少环境污染。
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公开(公告)号：CN118130670A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410448245.4
申请日：2024-04-15
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种三甲基己二酸含量的检测方法。所述检测方法包括以下步骤：将三甲基己二酸与碘甲烷进行酯化反应，使三甲基己二酸衍生化为三甲基己二酸二甲酯；采用气相色谱内标法对三甲基己二酸二甲酯的含量进行分析测定；由三甲基己二酸二甲酯的含量换算三甲基己二酸的含量。优选地，所述酯化反应在溶剂中、催化剂的存在下进行；在酯化反应过程中往反应体系中加入氧化剂。该检测方法操作较为简单，对体系要求较低，且检测的温度较低，可以避免三甲基己二酸的分解，同时检测结果准确度高，相对标准偏差低。
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公开(公告)号：CN115894199B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211582923.3
申请日：2022-12-09
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/203 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种α,γ‑不饱和二烯酮的制备方法，该制备方法采用联烯酮作为原料，在催化剂作用下经异构化反应生成α,γ‑不饱和二烯酮，其中：催化剂为咪唑盐类离子液体，咪唑盐类离子液体呈碱性；进一步使联烯酮与咪唑盐类离子液体共同在外循环泵的作用下沿一循环通道循环流通并反应，且在循环流通的过程中与外部冷源进行换热；本发明方法能够兼具三废较少、反应效率高、反应选择性好和反应温度低等优点，适于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN117531522A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311481146.8
申请日：2023-11-08
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J23/889 , B01J35/63 , B01J35/61 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C209/48 , C07C211/36
摘要： 本发明公开了一种超临界临氨氢化反应催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备包括以下步骤：(1)将活性金属Co、Mn、Ce和助剂金属混合均匀，然后加热熔化，得到合金液；(2)在高温条件下，将步骤(1)得到的合金液压入巢状多层中空多孔的SiO2材料的孔道内；(3)将步骤(2)压入合金液后的SiO2材料进行分步冷却，降温至‑10～5℃，制得催化剂前驱体；(4)将步骤(3)得到的催化剂前驱体进行原位活化，得到所述的超临界临氨氢化反应催化剂。该催化剂催化活性高，并且结构稳定，结合超临界条件合成3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺时，选择性高，副产物少，顺反异构体比高。
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公开(公告)号：CN116272689A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310304749.4
申请日：2023-03-27
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J8/06 , C07C45/00 , C07C45/67 , C07C49/203 , B01J4/00
摘要： 本发明公开了一种连续制备不饱和酮的方法，包括：将炔醇或烯醇，以及酸混合后通入管道反应器中，在该管道反应器的延伸方向上分段通入部分烷氧基烯烃，反应生成不饱和酮；该管道反应器包括多个串联的子管道反应单元，每个子管道反应单元均独立地包括依次连通的循环反应管段、管式反应段，循环反应管段能够将部分反应物料循环至自身进料口处，循环比为6‑20，反应物料在管式反应段内的停留时间为在循环反应管段内的停留时间的5‑20倍，每个循环反应管段的进料口侧均设置有通入部分烷氧基烯烃的预设位置，该方法不仅能够显著降低烷氧基烯烃的用量，而且能够明显降低烷氧基烯烃的自聚现象，减少副产重组分，操作简单易实现，转化率和选择性高。
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公开(公告)号：CN116836365A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310833250.2
申请日：2023-07-07
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种连续制备不同牌号的HDI聚合物产品的方法和装置，所述方法包括以下步骤：使HDI单体在催化剂的作用下进行聚合反应，共进行5组聚合反应，终止后得到5种粗品，5种粗品分别为三聚体质量含量最高的粗品、五聚体质量含量最高的粗品、七聚体质量含量最高的粗品、九聚体质量含量最高的粗品以及多聚体质量含量最高的粗品；根据HDI聚合物产品牌号，计算采用5种粗品进行配制时每种粗品所需的比例，然后按照比例将5种粗品进行混合，得到预制产品；去除所述预制产品中的HDI单体，得到所需牌号的HDI聚合物产品。本发明只需要5个配方，即可在不停车的情况下连续且同时生产不同牌号的HDI聚合物产品。
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公开(公告)号：CN115304515B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210778836.9
申请日：2022-07-04
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/62 , C07D251/34
摘要： 本发明涉及一种HDI缩二脲的制备方法，所述制备方法包括一级反应和二级反应，该两级反应均为气相反应，能够提高HDI缩二脲的反应选择性，减少副产物的种类和数量，同时提高HDI缩二脲生产装置的产能，降低HDI单体的分离量，降低能耗。另外，本发明还提供一种HDI三聚体和HDI缩二脲的联产方法和联产装置，通过将HDI三聚体制备过程中分离出的第一轻相和第二轻相直接作为HDI缩二脲制备过程中第一HDI蒸汽和第二HDI蒸汽的气源，使得HDI三聚体制备过程中分离出来的第一轻相和第二轻相无需冷凝，HDI缩二脲制备过程中的HDI原料无需加热，提高了能量的耦合，能够有效降低能耗和减少设备投资。
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公开(公告)号：CN115466166A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211342535.8
申请日：2022-10-31
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种低温合成4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚的方法，包括：将含有3，5‑二甲基苯酚的SO2溶液加入到含有硫酰氯的SO2溶液中进行氯代反应，反应结束后经过后处理得到所述的4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚；所述氯代反应的温度为‑30~10℃。该方法不仅保证了3，5‑二甲基苯酚的转化率，同时提高了4‑氯‑3，5‑二甲基苯酚的选择性，减少了副产物的产生。
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公开(公告)号：CN113603569B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110791221.5
申请日：2021-07-13
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种低温氯化制备4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法，包括：(1)3,5‑二甲基苯酚和氯化剂在低温下进行氯化反应，反应进行至有固体析出，进行固液分离，得到固体粗产物1与中间母液；(2)中间母液进一步在低温下进行氯化反应，反应完成后进行末次固液分离，得到固体粗产物2和最终母液；固体粗产物1和固体粗产物2经过后处理得到所述的4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚。本发明通过在反应过程中及时将析出的晶体分离出来，一方面减少了原料的包裹，提高了转化率。
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