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公开(公告)号:CN113024346B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202110297588.1
申请日:2021-03-19
Abstract: 本发明公开了一种蒽及其戊基化反应产物的混合物的分离方法,包括以下步骤:(1)将蒽及其戊基化反应产物的混合物A进行固液萃取分离得到蒽和富集系列烷基蒽的萃取液;(2)将步骤(1)获得的萃取液蒸馏回收溶剂后得到混合物B,对混合物B进行重结晶后,过滤得到2‑戊基蒽和未结晶的滤液;(3)将经步骤(2)重结晶后的滤液蒸馏回收溶剂后得到混合物C,将C与下一批次A混合后套用至步骤(1)。本发明分离方法简单,分离条件温和,更加高效并节约成本,为蒽的烷基化反应产物提供了一种分离方法。
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公开(公告)号:CN113024346A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110297588.1
申请日:2021-03-19
Abstract: 本发明公开了一种蒽及其戊基化反应产物的混合物的分离方法,包括以下步骤:(1)将蒽及其戊基化反应产物的混合物A进行固液萃取分离得到蒽和富集系列烷基蒽的萃取液;(2)将步骤(1)获得的萃取液蒸馏回收溶剂后得到混合物B,对混合物B进行重结晶后,过滤得到2‑戊基蒽和未结晶的滤液;(3)将经步骤(2)重结晶后的滤液蒸馏回收溶剂后得到混合物C,将C与下一批次A混合后套用至步骤(1)。本发明分离方法简单,分离条件温和,更加高效并节约成本,为蒽的烷基化反应产物提供了一种分离方法。
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公开(公告)号:CN113045375A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110302328.9
申请日:2021-03-22
Abstract: 本发明公开了一种由二戊基蒽通过烷基转移反应制备2‑戊基蒽方法,该方法包括:在催化剂催化下,一定温度下,将二戊基蒽与蒽在反应溶剂中接触反应,生成2‑戊基蒽;所述催化剂为酸性催化剂,包括酸和分子筛。本发明合成方法简单、反应条件温和,减少了蒽烷基化反应的废弃物污染,提供了一种蒽的多取代副产物资源化回收利用的方法。
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公开(公告)号:CN118307303A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410220392.6
申请日:2024-02-28
IPC: C04B35/10 , C04B35/622 , C04B38/00 , C04B38/06 , C04B41/87 , B01D53/86 , B01D53/44 , B01J23/889 , B01J37/02 , B01J37/08
Abstract: 本发明公开了一种两段式陶瓷厨房油烟净化材料及其制备方法。方法包括:依次称量、配料、球磨、过筛、压滤、揉练、挤压成型、波形片粘接和烘干后烧成第一段陶瓷材料;依次称量、配料、球磨、过筛、喷雾造粒、成型、烘干、烧成、浸渍和干燥后烧成第二段陶瓷材料;将第一和第二段陶瓷材料按照厨房油烟烟气的排放方向依次布置,获得两段式陶瓷厨房油烟净化材料。本发明方法通过制备第一段波纹陶瓷和第二段球状堆积过滤催化陶瓷,充分利用第一段陶瓷的初步过滤和吸附作以及第二段陶瓷的过滤和催化净化,使油烟净化更充分;第一段陶瓷可附加电加热模块,电加热清理再生;第二段陶瓷采取模块式,便于更换,可高温煅烧再生,不带来二次污染。
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公开(公告)号:CN116751078B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202310769046.9
申请日:2023-06-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C04B41/87 , C04B35/10 , C04B35/622 , A61L27/30 , A61L27/10
Abstract: 本发明公开了一种基于沉淀‑热处理的氧化锆表面微纳结构的制备方法及其产品和应用,制备方法包括:(1)将氧化铝粉末分散于碱性溶液中进行反应,经过滤后取清液,记为前驱体液;(2)将氧化锆陶瓷置于前驱体液中,加热所述前驱体液至沸腾并保持一段时间;(3)从前驱体液中取出氧化锆陶瓷,经热处理得到表面覆盖有微纳结构的氧化锆陶瓷。本发明公开的方法可以在氧化锆表面制备得到具有不同微观形貌的微纳结构,增大比表面积,提供更多与骨组织的结合位点,同时提高陶瓷表面活性基团含量与化学活性,更有利于其在生物植入体材料领域的应用。
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公开(公告)号:CN113249365B
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202110573667.0
申请日:2020-01-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了L‑苏氨酸醛缩酶突变体及制备L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸的方法。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体由野生型L‑苏氨酸醛缩酶突变所得,能够以甘氨酸和对甲砜基苯甲醛为底物,以磷酸吡哆醛为辅酶,催化缩合反应生成L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸。使用本发明L‑苏氨酸醛缩酶突变体生产L‑syn‑对甲砜基苯丝氨酸具有以下优点:1、生产工艺简单,反应条件温和;2、L‑苏氨酸醛缩酶的选择性高,产品光学纯度高,无需拆分;3、原子利用率高,理论可达100%;4、生产过程环保,污染较小,符合绿色化学理念;5、产品分离纯化简单。
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公开(公告)号:CN116751078A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310769046.9
申请日:2023-06-28
Applicant: 浙江大学
IPC: C04B41/87 , C04B35/10 , C04B35/622 , A61L27/30 , A61L27/10
Abstract: 本发明公开了一种基于沉淀‑热处理的氧化锆表面微纳结构的制备方法及其产品和应用,制备方法包括:(1)将氧化铝粉末分散于碱性溶液中进行反应,经过滤后取清液,记为前驱体液;(2)将氧化锆陶瓷置于前驱体液中,加热所述前驱体液至沸腾并保持一段时间;(3)从前驱体液中取出氧化锆陶瓷,经热处理得到表面覆盖有微纳结构的氧化锆陶瓷。本发明公开的方法可以在氧化锆表面制备得到具有不同微观形貌的微纳结构,增大比表面积,提供更多与骨组织的结合位点,同时提高陶瓷表面活性基团含量与化学活性,更有利于其在生物植入体材料领域的应用。
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公开(公告)号:CN111484402B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202010265708.5
申请日:2020-04-07
Applicant: 浙江恒逸石化研究院有限公司 , 浙江大学
Abstract: 本发明涉及有机物制备领域,公开了一种蒽醌及其烃基衍生物的制备方法,该方法包括:在酸性条件下,将蒽及其烃基衍生物、氧化剂与催化剂接触反应;所述蒽醌及其烃基衍生物具有式(I)所示的结构;所述催化剂包括载体以及负载在载体上的金属元素,所述金属元素包括钼和钨;式(I)式(I)中,R1和R2各自独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C10的烃基。本发明的方法具有操作条件温和、产物收率高的特点。
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公开(公告)号:CN113296328B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202110646631.0
申请日:2021-06-10
Applicant: 浙江大学
IPC: G02F1/1524 , G02F1/153 , G02F1/157 , C03C17/36
Abstract: 本发明公开了一种全无机多彩透射型电致变色薄膜、镀膜玻璃及设计方法。镀膜玻璃包括依次叠置的玻璃基底和全无机多彩透射型电致变色薄膜,薄膜包括依次叠置的介质层(可选择性添加)、集流干涉层、牺牲层、电致变色层和电子阻挡层(可选择性添加),薄膜中最靠近玻璃基底的为集流干涉层或介质层。该薄膜结构设计以各个膜层的光学参数为基础,建立多层异质结构模型,借助薄膜光学原理设计透过率与色坐标,优化各个膜层的材料选择与厚度参数,可进一步采用大面积镀膜技术在洁净平板玻璃基底上制备多层膜结构,最终获得具有多彩透过色、电致调控效果的大面积镀膜玻璃产品。
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公开(公告)号:CN111725492B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202010615368.4
申请日:2020-06-30
Applicant: 浙江大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/485 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明方法公开了一种碳/钛酸锂复合材料,具有核壳结构,以碳球为核,以钛酸锂为壳;碳球的直径为100~500nm;钛酸锂壳层厚度为60~70nm,由直径为30~40nm的钛酸锂一次纳米颗粒组装而成。制备方法包括:步骤1:将碳源与去离子水混合,经水热反应得到碳球;步骤2:将步骤1制备的碳球与锂源、钛源与无水乙醇混合,经溶剂热反应制备得到中间产物;步骤3:将步骤2制备的中间产物进行煅烧处理得到钛酸锂复合材料。本发明公开了一种碳/钛酸锂复合材料及其制备方法,该复合材料结构新颖,电化学性能优异;制备方法简单,且无需额外加入结构导向剂。
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