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公开(公告)号：CN110476977B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201910792574.X
申请日：2019-08-26
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： A01N37/20 , A01N43/40 , A01P3/00 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07D213/79 , C07D213/803
摘要： 本发明公开了一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，所述2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN110483284A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910792578.8
申请日：2019-08-26
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物及其合成方法和应用，1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素，优选为氢、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、F、Cl或Br。本发明的1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的合成方法简单，且其表现出一定的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN110483284B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201910792578.8
申请日：2019-08-26
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物及其合成方法和应用，1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素，优选为氢、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、F、Cl或Br。本发明的1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的合成方法简单，且其表现出一定的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN110476977A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910792574.X
申请日：2019-08-26
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： A01N37/20 , A01N43/40 , A01P3/00 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07D213/79 , C07D213/803
摘要： 本发明公开了一种2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物作为杀菌剂的应用，所述2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN109516920B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201811385510.X
申请日：2018-11-20
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C209/08 , C07C211/38
摘要： 本发明公开了一种金刚烷胺的合成方法，该方法为：将1‑溴代金刚烷和碳酸氢铵加入到高压釜中，混合均匀，升温至反应温度进行胺化反应，反应结束后冷却至室温，然后加水搅拌，析出固体，过滤，滤饼水洗得到黄色金刚烷胺粗品，将粗品溶于重结晶溶剂中进行重结晶得到白色固体，即为金刚烷胺产品；反应式如下：。与目前工业化常用的尿素作为胺化试剂相比，本发明采用碳酸氢铵作为胺化试剂，具有反应成本低，三废量少，后处理方便、收率较高等优点。
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公开(公告)号：CN110423216B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910791614.9
申请日：2019-08-26
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D213/803 , C07D213/80 , C07D213/79 , C07C233/60 , C07C231/12 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物及其制备方法和应用，2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的化学结构式如式（I）所示：式（I）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的制备方法简单，且该2‑(1‑金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物表现出一定的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN110463704A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910792551.9
申请日：2019-08-26
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物作为杀菌剂的应用，1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素。本发明的1-金刚烷甲酸-2-(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN110423216A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910791614.9
申请日：2019-08-26
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D213/803 , C07D213/80 , C07D213/79 , C07C233/60 , C07C231/12 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物及其制备方法和应用，2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的化学结构式如式（I）所示：式（I）中，R为苯基、取代苯基或取代吡啶基；所述取代苯基的苯环上的H或取代吡啶基的吡啶环上的H被取代基单取代或多取代，所述单取代或多取代的取代基各自独立地选自C1~C5的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、C1~C5卤代烷基或卤素。本发明的2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物的制备方法简单，且该2-(1-金刚烷甲酰胺基)乙基甲酸酯类化合物表现出一定的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN110463704B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910792551.9
申请日：2019-08-26
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物作为杀菌剂的应用，1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物的结构如式（I）所示：式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、二取代或不被取代；n为0~2的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2时，表示苯环上的H被取代基R二取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；取代基R为氢、C1~C3的烷氧基、C1~C2的卤代烷基、卤素。本发明的1‑金刚烷甲酸‑2‑(取代苯甲酰氧基)乙酯类化合物，特别对于番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、油菜菌核病菌以及黄瓜灰霉病菌等真菌有较好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN109020916B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811197930.5
申请日：2018-10-15
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D277/64 , A01P3/00
摘要： 本发明公开了一种取代苯并噻唑C2烷基化衍生物及其应用，该化合物的结构式如式（I）所示：式（I）中，苯并噻唑环上的H被取代基R1单取代、多取代或不被取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R1的个数；n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R1单取代；n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R1多取代，不同取代位置上的取代基R1相同或不同；所述取代基R1为氢、C1~C3的烷基、C1~C2的烷氧基、芳基或卤素；式（I）中取代基R2为氢或C1‑C3的烷基。本发明提供的取代苯并噻唑C2烷基化衍生物，表现出较好的抑菌活性，特别是对立枯丝核菌表现出较强的抑制活性。
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