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公开(公告)号:CN116350794A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202310162394.X
申请日:2023-02-24
IPC分类号: A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种靶向血脑屏障的药物递送系统及其制备方法与应用,所述药物递送系统包括纳米载体和药物,所述纳米载体包括泊洛沙姆188修饰的聚酰胺‑胺。本发明创造性地通过对PAMAM‑NH2表面进行简单的Pluronic F68修饰,得到纳米载体,即可同时赋予载体多重功能:①长循环;②较高安全性和生物相容性;③抑制BBB的被动物理屏障,削弱BBB的主动屏障;④可显著提高细胞对药物的摄取量,且药物缓释效果好。所述纳米载体设计简单,成本低,更适合临床应用,为抗脑胶质瘤智能纳米给药系统的设计提供新的思路。
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公开(公告)号:CN116271069A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202211093911.4
申请日:2022-09-08
申请人: 嘉兴学院
摘要: 本发明提供了一种可增强光动力治疗效果的细胞源纳米载体及其应用,所述细胞源纳米载体由包括如下步骤的制备方法制备得到:培养并收集细胞,超声破碎,利用脂质体挤出器进行粒径均一化处理,即得。本发明提供的细胞源纳米载体同时实现了简单易得、产量高、易于大批量生产;对肿瘤部位有靶向性;载药好效果;而且不涉及其他外源合成化合物、免疫原性低、安全性好的效果。
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公开(公告)号:CN116473937A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202211515293.8
申请日:2022-11-29
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: A61K9/50 , A61K31/713 , A61K47/46 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/90 , A61P35/00
摘要: 本发明提供一种具有抗恶性黑素瘤作用的仿生纳米颗粒及制备方法和应用,所述仿生纳米颗粒包括:树突状细胞外泌体和包覆于树突状细胞外泌体中的siRNA,所述siRNA为具有抗恶性黑素瘤功能的siRNA。本发明中成熟树突状细胞外泌体可以有效活化免疫细胞,阻断肿瘤免疫逃逸,激活机体自身特异性免疫反应,此外成熟的树突状细胞外泌体包覆siRNA可以保护siRNA,防止siRNA被降解,并实现对siRNA的有效输送,输送至肿瘤细胞处后siRNA有效沉默肿瘤细胞的基因,抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
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公开(公告)号:CN115844910A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211511739.X
申请日:2022-11-29
申请人: 嘉兴学院
IPC分类号: A61K31/704 , A61K9/51 , A61K47/34 , C08G81/00 , A61P35/00 , A61K31/135
摘要: 本发明提供了一种预防或治疗脑胶质瘤的药物及其制备方法与应用,所述药物中包括药物组分:阿米替林和阿霉素。本发明创造性地利用阿霉素与阿米替林联合给药协同抗脑胶质瘤,达到杀死脑胶质瘤和抑制脑胶质瘤浸润性生长的效果。本发明创造性地发现:两种药物可协同抑制胶质瘤细胞活性,还可显著抑制胶质瘤细胞分泌外泌体。所述联合给药组合未见文献报道,两种药物的协同效果超出预期。
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公开(公告)号:CN115770274A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202211596634.9
申请日:2022-12-12
申请人: 嘉兴学院 , 青海恩露生物科技有限公司
IPC分类号: A61K36/8962 , A61P35/00 , A61K31/704
摘要: 本发明提供了黑蒜提取物在制备预防和/或治疗肺癌药物中的应用。本发明创造性地发现黑蒜提取物作为活性成分的药物可以用于预防和/或治疗肺癌,具体表现在降低肺癌细胞增殖率,促进肿瘤细胞坏死,胞核固缩、碎裂或消失,且黑蒜提取物使用后小鼠生化指标正常,脏器无损伤,应用安全性高。黑蒜提取物用于制备预防和/或治疗肺癌的药物具有应用潜力,本发明对预防和/或治疗肺癌提供了新的策略。
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公开(公告)号:CN115843748A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211583683.9
申请日:2022-12-09
IPC分类号: A01K67/027 , A61K49/00
摘要: 本发明涉及一种子痫前期样动物模型的构建方法及其应用,所述构建方法包括:在雌鼠妊娠期间给予N‑硝基‑L‑精氨酸甲酯或其盐,得到所述子痫前期样动物模型。本发明所涉及的子痫前期样动物模型的构建方法创造性地采用给予妊娠雌鼠N‑硝基‑L‑精氨酸甲酯或其盐的方式,构建过程简单可行,经过系统的子痫前期样动物模型评价方法验证后,该方法构建的子痫前期样鼠具有高血压、蛋白尿、肝肾功能障碍、血管生成相关因子紊乱、胎盘血管新生障碍、胎儿发育受限等子痫前期典型临床特征,和子痫前期患者的表现高度相似,具有很好的临床症状模拟性,这对深入研究PE的病因、发生发展机制和治疗方案均具有重要意义。
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