石杉碱甲关键中间体的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118598812A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410600998.2

    申请日:2024-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种石杉碱甲关键中间体的合成方法,该方法以β‑酮酯为原料,与异丁烯醛发生不对称Micheal‑Aldol化学反应,生成三碳桥环产物,随后进行磺化反应、消去反应,最终得到目标产物石杉碱甲中间体A‑10;本发明方法避免使用高毒试剂,解决了石杉碱甲合成路线中桥环上消除反应收率低的问题,并减少反应过程中产生的杂质,操作方便,条件温和,产品易于分离纯化,为石杉碱甲的全合成提供了绿色、高效的途径;#imgabs0#

    光固化壳聚糖水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117085109A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202310355839.6

    申请日:2023-03-31

    Abstract: 本发明提供了一种光固化壳聚糖水凝胶及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。本发明提供了一种光固化壳聚糖水凝胶,主要由以下原料固化得到:降冰片烯功能化壳聚糖、MMP可裂解肽、蓝光引发剂和艾叶来源外泌体样纳米囊泡。本发明提供的光固化壳聚糖水凝胶,采用光固化技术制备得到,无副产物产生,能量需求低,该光固化壳聚糖水凝胶具有临床可接受的固化时间,可响应糖尿病皮肤创面微环境中MMP酶来释放艾叶来源外泌体样纳米囊泡。水凝胶载体和艾叶来源外泌体样纳米囊泡的双重抗菌作用有助于更好地解决创面持续感染问题,水凝胶载体并通过释放艾叶来源外泌体样纳米囊泡达到伤口快速愈合的目的。

    一种3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN116640115A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310548277.7

    申请日:2023-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐的制备方法,所述方法为:在微波条件下,以2‑乙酰噻吩为起始原料,与多聚甲醛和二甲胺盐酸盐在异丙醇溶液中经Mannich反应得3‑二甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐;微波条件下,将3‑二甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐置于甲胺盐酸盐的水溶液中反应,即可得到目标产物3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐;该制备方法反应时间短,收率高,产品容易精制,符合绿色化学特点。

    一种2-甲氧基-6-乙二醇缩酮-5,7,8-三氢喹啉的制备方法

    公开(公告)号:CN114716449B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202210379302.9

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑乙二醇缩酮‑5,7,8‑三氢喹啉的制备方法,该方法以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为起始原料,在加热条件下与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到酮烯胺产物,然后进一步与甲磺酰乙腈发生关环反应,所得产物再与碘甲烷发生甲基化反应,最后在金属镁作用下,脱去甲磺酰基即得到目标产物;该制备方法反应步骤较少,反应条件温和,收率较高,操作简单且产品精制方便,生产成本低,适合工业化生产。#imgabs0#

    一种2-甲氧基-6-乙二醇缩酮-5,7,8-三氢喹啉的制备方法

    公开(公告)号:CN114716449A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210379302.9

    申请日:2022-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑乙二醇缩酮‑5,7,8‑三氢喹啉的制备方法,该方法以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为起始原料,在加热条件下与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到酮烯胺产物,然后进一步与甲磺酰乙腈发生关环反应,所得产物再与碘甲烷发生甲基化反应,最后在金属镁作用下,脱去甲磺酰基即得到目标产物;该制备方法反应步骤较少,反应条件温和,收率较高,操作简单且产品精制方便,生产成本低,适合工业化生产。

Patent Agency Ranking