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公开(公告)号：CN112321404B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011172611.6
申请日：2020-10-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
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公开(公告)号：CN110483319B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910811003.6
申请日：2019-08-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/47
摘要： 本发明公开了一种N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112279783A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011035913.9
申请日：2020-09-27
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C255/12 , C07C253/16
摘要： 本发明公开了一种超临界条件下制备3‑羟基丙腈的方法，涉及化工中间体的合成技术领域，该方法包括：将环氧乙烷与氰化氢在超临界条件下反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明的制备方法无需额外添加催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简单；反应时间短，且产物收率和纯度高。
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公开(公告)号：CN112010802A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010810078.5
申请日：2020-08-13
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种3-甲基吡啶的连续制备方法，包括：将环化催化剂装填至第一反应器中，在载气带动下，将气态的2-甲基-1,5-戊二胺通入第一反应器中进行环化脱氨反应，得到气态的中间产物；将脱氢催化剂装填至与第一反应器串联连接的第二反应器中，气态的中间产物进入第二反应器中进行脱氢反应，得到3-甲基吡啶。其中，环化催化剂包括分子筛和负载于分子筛上的第一金属，分子筛的结构内具有相互连通的第一通道和第二通道，第一通道的直径小于第二通道的直径。本发明的制备方法不仅能够保证3-甲基吡啶的质量，而且能延长催化剂的使用寿命，省去中间产物的提纯步骤，有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN112441999A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011375214.9
申请日：2020-11-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D307/33 , B01D15/18 , B01D15/42
摘要： 本发明公开了一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法，包括：向模拟移动床色谱的进料点注入待分离的泛酰内酯样品溶液，向模拟移动床色谱的洗脱液输入点注入洗脱液，从模拟移动床色谱的提取采出点和提余采出点分别收集泛酰内酯的两个对映体。该方法具有成本低、分离效率好，并且可以连续化生产，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112441999B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202011375214.9
申请日：2020-11-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D307/33 , B01D15/18 , B01D15/42
摘要： 本发明公开了一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法，包括：向模拟移动床色谱的进料点注入待分离的泛酰内酯样品溶液，向模拟移动床色谱的洗脱液输入点注入洗脱液，从模拟移动床色谱的提取采出点和提余采出点分别收集泛酰内酯的两个对映体。该方法具有成本低、分离效率好，并且可以连续化生产，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112010802B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010810078.5
申请日：2020-08-13
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种3‑甲基吡啶的连续制备方法，包括：将环化催化剂装填至第一反应器中，在载气带动下，将气态的2‑甲基‑1,5‑戊二胺通入第一反应器中进行环化脱氨反应，得到气态的中间产物；将脱氢催化剂装填至与第一反应器串联连接的第二反应器中，气态的中间产物进入第二反应器中进行脱氢反应，得到3‑甲基吡啶。其中，环化催化剂包括分子筛和负载于分子筛上的第一金属，分子筛的结构内具有相互连通的第一通道和第二通道，第一通道的直径小于第二通道的直径。本发明的制备方法不仅能够保证3‑甲基吡啶的质量，而且能延长催化剂的使用寿命，省去中间产物的提纯步骤，有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN110423226B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910813542.3
申请日：2019-08-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D263/42 , C07D213/66
摘要： 本发明公开了一种4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的制备方法，属于化学合成领域。所述方法包括将N‑甲酰丙氨酸酯类进行成环化反应，以得到所述4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑，所述成环化反应是在固体酸催化剂的存在下进行的。本发明的目的是提供一种具有反应步骤少、收率高、废液排放量少，污染容易治理，生产成本低的4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的制备方法。本发明所述方法可以应用到实验室制备或者工业生产中，用于维生素B6合成中间体的制备中。
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公开(公告)号：CN110483319A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910811003.6
申请日：2019-08-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/47
摘要： 本发明公开了一种N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N-烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110423226A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910813542.3
申请日：2019-08-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D263/42 , C07D213/66
摘要： 本发明公开了一种4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法，属于化学合成领域。所述方法包括将N-甲酰丙氨酸酯类进行成环化反应，以得到所述4-甲基-5-烷氧基噁唑，所述成环化反应是在固体酸催化剂的存在下进行的。本发明的目的是提供一种具有反应步骤少、收率高、废液排放量少，污染容易治理，生产成本低的4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法。本发明所述方法可以应用到实验室制备或者工业生产中，用于维生素B6合成中间体的制备中。
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