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    一种伊伐布雷定手性中间体化合物
    1.
    发明授权
    一种伊伐布雷定手性中间体化合物 有权

    公开(公告)号：CN112724001B

    公开(公告)日：2022-12-13

    申请号：CN201911033139.5

    申请日：2019-10-28

    申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

    发明人： 张贵民 ,  霍领雁 ,  时江华

    IPC分类号： C07C43/23 ,  C07C41/26 ,  C07D223/16 ,  C07C253/16 ,  C07C255/47

    摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种伊伐布雷定手性中间体化合物。本发明制备伊伐布雷定手性中间体化合物的方法包括：以3.4‑二甲氧基双环[4.2.0]辛‑1.2.5‑三烯‑7‑酮为原料，在手性催化剂及还原剂作用下，制得手性中间体(R)‑3.4‑二甲氧基双环[4.2.0]辛‑1.2.5‑三烯‑7‑醇。本发明同时提供一种利用该手性化合物高效制备伊伐布雷定重要中间体(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑氰基‑苯并环丁烷的新方法，整个合成方法操作简便、反应收率高、所得产品纯度高；避免了传统拆分及手性分离柱的繁琐操作，更适合适合工业化生产。

    一种氰基化合物的制备方法
    3.
    发明公开
    一种氰基化合物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN111848451A

    公开(公告)日：2020-10-30

    申请号：CN201910338389.3

    申请日：2019-04-25

    申请人： 中国科学院化学研究所

    发明人： 杜海峰 ,  王桥天

    IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/16

    摘要： 本发明公开了一种氰基化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：在催化剂三五氟苯基硼存在的条件下，式II所示的色酮化合物与式III所示的氰化三甲基硅烷，经过开环氰基化反应，即得式I所示的氰基化的化合物。本发明利用色酮与氰化三甲基硅烷在催化剂存在的条件下，在甲苯溶液中进行反应，实现了氰基化合物的合成。

    一种甲氯代含氟氰拟除虫菊酯化合物及其制备方法和应用
    4.
    发明公开
    一种甲氯代含氟氰拟除虫菊酯化合物及其制备方法和应用 无效

    公开(公告)号：CN109851525A

    公开(公告)日：2019-06-07

    申请号：CN201910145205.1

    申请日：2019-02-27

    申请人： 黄山学院

    发明人： 郑祖彪 ,  韩冰冰

    IPC分类号： C07C255/39 ,  C07C253/16 ,  C07C253/30 ,  A01N53/08 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

    摘要： 本发明涉及一种甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物及其制备方法和其在害虫防治领域的应用，该化合物的结构式如(I)所示，属于含有环丙烷羧酸或其衍生物的杀虫剂技术领域。本发明的甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物制备过程简便易于操作，生产成本低，易于工业化。所述的甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物由于甲氯菊酸部分的不对称结构和含氟氰醇，可有效降低害虫的抗性和环境残留问题。该化合物对蚊虫等卫生害虫以及粘虫、蚜虫和螨虫等农业害虫都有很好的防治效果。

    非水性电解质用添加剂以及使用该添加剂的二次电池
    7.
    发明授权
    非水性电解质用添加剂以及使用该添加剂的二次电池 有权 转让

    公开(公告)号：CN101747229B

    公开(公告)日：2012-08-22

    申请号：CN201010106754.7

    申请日：2006-04-20

    申请人： 株式会社LG化学

    发明人： 金裕信 ,  金亨珍 ,  车惠润 ,  李镐春

    IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C253/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/00 ,  C07C255/46

    CPC分类号： H01M10/0567 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0569 ,  H01M10/4235

    摘要： 本发明公开了如式1的化合物：其中R1～R13各自独立地表示-H、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-SH、-COOH、-PO3H2、-NH2、-NO2、-O(CH2CH2O)nH(其中n为1～5的整数)、C1～C12烷基、C1～C12氨基烷基、C1～C12羟基烷基、C1～C12卤代烷基、C2～C12烯基、C1～C12烷氧基、C1～C12烷基氨基、C1～C12二烷基氨基、C6～C18芳基、C6～C18氨基芳基、C6～C18羟基芳基、C6～C18卤代芳基、C7～C18苯甲基、C7～C18氨基苯甲基、C7～C18羟基苯甲基、C7～C18卤代苯甲基、或腈基(-CN)；R4～R13中至少一个为腈基(-CN)；还公开了包括(i)锂盐、(ii)溶剂、与(iii)式1所示化合物的非水性电解质；以及包括该非水性电解质的二次电池。当将式1所示化合物添加到非水性电解质中时，可改进二次电池在过充电状态时的安全性。

    水溶液中芳基氰化物的合成方法
    9.
    发明公开
    水溶液中芳基氰化物的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN101717350A

    公开(公告)日：2010-06-02

    申请号：CN200910232349.7

    申请日：2009-12-08

    申请人： 南京工业大学

    发明人： 黄军 ,  陈晓蓉 ,  张渊 ,  张俊丽

    IPC分类号： C07C253/16 ,  C07C253/14 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  B01J31/24

    摘要： 本发明是一种水溶液中芳基氰化物的合成方法，将芳基化合物、亚铁氰化物和相转移剂在碱性水溶液中，或者将芳基化合物和亚铁氰化物在碱性水与有机溶液的混合液中，控制反应温度为30℃-140℃，经金属钯催化剂催化耦合合成芳香氰化物。使用无毒绿色的亚铁氰化物作为合成芳基氰化物的氰源和水作为绿色溶剂，替代了原有工艺的剧毒氰化物和有机溶剂，降低了芳基氰化物合成的环境污染问题。本发明利用水对于亚铁氰化物好的溶解性及其强极性，极大地促进芳基氰化反应的发生，可在较低温度下(30℃-140℃)完成氰化反应，反应收率高，提高了芳基氰化反应的应用范围。