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公开(公告)号：CN114031542B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111504898.2
申请日：2021-12-10
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07D209/52 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体，尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法，通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物，并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。
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公开(公告)号：CN104673870A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310631626.8
申请日：2013-11-29
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C12P23/00
摘要： 本发明采用固定化酯酶E.coli BioH在非水相体系催化合成维生素A棕榈酸酯。该方法以维生素A醋酸酯与低级醇为原料，先在固定化酯酶E.coli BioH催化下转变成维生素A醇，再与棕榈酸在非水相条件经固定化酯酶E.coli BioH的催化进行酯化反应得到维生素A棕榈酸酯。该方法转化率高达98%以上，酶套用次数可达40次以上，且产品后续分离纯化简单，生产成本较低，有利于实现工业化。本发明方法制备的维生素A棕榈酸酯，外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析，效价为179～180万IU/g，相当于含量98%～99%，可广泛用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。
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公开(公告)号：CN101293863A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810062571.2
申请日：2008-06-17
申请人： 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明公开了一种玉米黄质的合成方法。包括如下步骤：1)将Mg、溴乙烷、碘、四氢呋喃加入反应器中，加热，滴加溴乙烷，滴毕，保温反应直至Mg完全消失，分批加入C22的共轭二炔多烯化合物，保温反应，直至形成均匀的粘性溶液，升温，滴加C9酮，滴毕，保温反应，降温，滴加稀硫酸，用CH2Cl2萃取，水洗，减压除去CH2Cl2，得异黄素；2)将异黄素、有机溶剂加入反应器中，加入反应器中，搅拌溶解，冷却，搅拌下加入锌粉，滴加冰醋酸，滴加时间，滴毕保温，过滤，滤液加Na2CO3中和，分出有机层，水洗，无水MgSO4干燥，减压浓缩，加无水乙醚，冷却，过滤，干燥，得玉米黄质。本发明总收率高，反应选择性好，副产物少，工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN114605307A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210233839.4
申请日：2022-03-10
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07D209/52 , B01J27/19 , B01J27/188
摘要： 本发明涉及一种酯类化合物的胺化反应以及催化剂，所述反应包括使用氨气在催化剂的存在下，将所述酯类化合物转变为酰胺化合物的步骤；其中，所述催化剂包括负载型催化剂，所述负载型催化剂包括载体以及活性组分，所述载体包括过渡金属的磷酸盐；所述活性组分包括金属含氧酸的铵盐。
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公开(公告)号：CN114539046A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210223781.5
申请日：2022-03-07
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C51/235 , C07C61/04 , C07D307/93
摘要： 本发明涉及一种卡隆酸或其衍生物的制备方法，包括：将过渡金属硝酸盐、无机卤化物以及负载氮氧自由基化合物的碳纳米管组成的催化体系与3‑羟甲基‑2,2‑二甲基环丙基甲酸或其衍生物混合于有机溶剂中，得到反应体系；在有氧条件下，将反应体系进行氧化反应，得到反应液；将反应液进行过滤，滤液经过后处理得到卡隆酸或其衍生物。本发明还涉及一种卡隆酸酐或其衍生物的制备方法，包括：采用所述制备方法获得卡隆酸或其衍生物，再进行环合反应，得到卡隆酸酐或其衍生物。采用本发明的催化体系时，可以利用氧气作为氧化剂制备得到卡隆酸或其衍生物，进而经过环合反应制备得到卡隆酸酐或其衍生物，环境友好且经济高效，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN114539046B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210223781.5
申请日：2022-03-07
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C51/235 , C07C61/04 , C07D307/93
摘要： 本发明涉及一种卡隆酸或其衍生物的制备方法，包括：将过渡金属硝酸盐、无机卤化物以及负载氮氧自由基化合物的碳纳米管组成的催化体系与3‑羟甲基‑2,2‑二甲基环丙基甲酸或其衍生物混合于有机溶剂中，得到反应体系；在有氧条件下，将反应体系进行氧化反应，得到反应液；将反应液进行过滤，滤液经过后处理得到卡隆酸或其衍生物。本发明还涉及一种卡隆酸酐或其衍生物的制备方法，包括：采用所述制备方法获得卡隆酸或其衍生物，再进行环合反应，得到卡隆酸酐或其衍生物。采用本发明的催化体系时，可以利用氧气作为氧化剂制备得到卡隆酸或其衍生物，进而经过环合反应制备得到卡隆酸酐或其衍生物，环境友好且经济高效，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN114031542A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111504898.2
申请日：2021-12-10
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07D209/52 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体，尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法，通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物，并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。
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公开(公告)号：CN104673870B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201310631626.8
申请日：2013-11-29
申请人： 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C12P23/00
摘要： 本发明采用固定化酯酶E.coli BioH在非水相体系催化合成维生素A棕榈酸酯。该方法以维生素A醋酸酯与低级醇为原料，先在固定化酯酶E.coli BioH催化下转变成维生素A醇，再与棕榈酸在非水相条件经固定化酯酶E.coli BioH的催化进行酯化反应得到维生素A棕榈酸酯。该方法转化率高达98%以上，酶套用次数可达40次以上，且产品后续分离纯化简单，生产成本较低，有利于实现工业化。本发明方法制备的维生素A棕榈酸酯，外观为淡黄色油状物。采用美国药典USP28的方法进行分析，效价为179～180万IU/g，相当于含量98%～99%，可广泛用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。
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公开(公告)号：CN109593813B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811626312.8
申请日：2018-12-28
申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C12P39/00 , C12P7/60 , C12N1/20 , C12N1/38 , C12R1/11 , C12R1/085 , C12R1/125 , C12R1/07 , C12R1/01
摘要： 本发明提供了一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵用培养基，其含有0.007～0.009g/L的混合营养剂，所述混合营养剂重量百分比组成为：25～67％的细胞色素C和33～75％的血红素。本发明还提供一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵生产方法，通过在发酵培养基中的混合营养剂浓度降至0.001～0.003g/L时补充加入所述混合营养剂，以维持其浓度在0.001～0.003g/L直至发酵结束，或者当在线溶氧值为20％～40％时补充加入吡咯喹啉醌使其在培养基中的浓度为0.003～0.005g/L，均可以缩短发酵周期、提高2‑酮基‑L‑古龙酸的合成效率。
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公开(公告)号：CN109503657A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811531121.3
申请日：2018-12-14
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07F9/40 , C07C403/20
CPC分类号： C07F9/4015 , C07C403/20 , C07C2601/16 , C07F9/4075
摘要： 本发明公开了一种4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯的合成方法。本发明在气体保护以及催化剂存在条件下，将2-甲基-2-羟基-3-丁烯酸烃基酯(I)与亚磷酸三烃基酯混合，加热反应制得4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯。本发明使用的原料易得，价格低廉，具有反应步骤少而且收率高，废弃物排放量少而且容易处理，易于实现工业化的优点。
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