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公开(公告)号：CN112010783B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201910464676.9
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
摘要： 本发明提供一种氨解反应系统，其包括：氨解反应器，所述氨解反应器为氨解反应的容器，所述氨解反应采用氨作为胺化剂；氨分离装置，所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接，所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物；以及压缩装置，所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接，所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体，并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN112010784B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201910463650.2
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , B01D61/44
摘要： 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN113045458A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911380161.7
申请日：2019-12-27
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C303/06 , C07C303/44 , C07C303/32 , C07C309/14
摘要： 本发明涉及一种连续式氨解反应系统，其包括高压反应装置，所述高压反应装置包括n台氨化高压釜，n≥2，第1台氨化高压釜至第n台氨化高压釜依次串联，氨化高压釜为氨解反应的容器，氨解反应采用氨作为氨化剂，第1台氨化高压釜连接有进料装置，第1台氨化高压釜至第n台氨化高压釜均连接有第一进料管，每一氨化高压釜均连接有第二进料管；缓冲装置，缓冲装置与第n台氨化高压釜连接，用于接收第1台至第n台氨化高压釜中氨解反应后的混合物料；闪蒸装置，闪蒸装置与缓冲装置连接，用于接收缓冲装置中的所述混合物料并通过闪蒸得到氨解产物。本发明还提供利用所述连续式氨解反应系统制备牛磺酸碱金属盐和牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN112010784A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910463650.2
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/14 , B01D61/44
摘要： 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN112010783A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910464676.9
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
摘要： 本发明提供一种氨解反应系统，其包括：氨解反应器，所述氨解反应器为氨解反应的容器，所述氨解反应采用氨作为胺化剂；氨分离装置，所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接，所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物；以及压缩装置，所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接，所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体，并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN113045458B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201911380161.7
申请日：2019-12-27
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号： C07C303/06 , C07C303/44 , C07C303/32 , C07C309/14
摘要： 本发明涉及一种连续式氨解反应系统，其包括高压反应装置，所述高压反应装置包括n台氨化高压釜，n≥2，第1台氨化高压釜至第n台氨化高压釜依次串联，氨化高压釜为氨解反应的容器，氨解反应采用氨作为氨化剂，第1台氨化高压釜连接有进料装置，第1台氨化高压釜至第n台氨化高压釜均连接有第一进料管，每一氨化高压釜均连接有第二进料管；缓冲装置，缓冲装置与第n台氨化高压釜连接，用于接收第1台至第n台氨化高压釜中氨解反应后的混合物料；闪蒸装置，闪蒸装置与缓冲装置连接，用于接收缓冲装置中的所述混合物料并通过闪蒸得到氨解产物。本发明还提供利用所述连续式氨解反应系统制备牛磺酸碱金属盐和牛磺酸的方法。
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公开(公告)号：CN108004291B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201711396444.1
申请日：2017-12-21
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于水解D,L‑泛解酸内酯的产酶微生物及其应用和筛选方法。具体而言，用产酶微生物菌株水解D,L‑泛解酸内酯，再进行酸化，由此形成的转化液经高效液相色谱手性在线检测，快速筛选出对水解D,L‑泛解酸内酯有催化活力和立体选择性的菌株。通过该定向筛选方法，本发明发现轮枝镰孢菌菌株Fusarium verticillioides CGMCC NO.14552在水解D,L‑泛解酸内酯方面具有显著而独特的优势，在5～10h内对浓度为1～70％的D,L‑泛解酸内酯的水解转化率可达到35％以上，目标产物D‑泛解酸内酯的ee值大于98％。
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公开(公告)号：CN107935888B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711431100.X
申请日：2017-12-26
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： C07C255/24 , C07C253/18
摘要： 本发明公开了一种在超临界条件下制备3‑氨基丙腈的方法。以液氨与丙烯腈为原料，在不加催化剂和溶剂的条件下，在管道式反应器中直接加成反应得到3‑氨基丙腈。本发明反应在液氨的超临界条件下进行，避免了以往报道中用液氨时催化剂和溶剂的使用，通过连续精馏，即可得到产品，未反应原料可以直接套用，本工艺安全环保，未引入非反应原料的物质，符合绿色化学理念。本发明丙烯腈的转化率可达99.5‑100.0％，选择性可达85.5‑95.8％，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN107935888A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711431100.X
申请日：2017-12-26
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： C07C255/24 , C07C253/18
摘要： 本发明公开了一种在超临界条件下制备3-氨基丙腈的方法。以液氨与丙烯腈为原料，在不加催化剂和溶剂的条件下，在管道式反应器中直接加成反应得到3-氨基丙腈。本发明反应在液氨的超临界条件下进行，避免了以往报道中用液氨时催化剂和溶剂的使用，通过连续精馏，即可得到产品，未反应原料可以直接套用，本工艺安全环保，未引入非反应原料的物质，符合绿色化学理念。本发明丙烯腈的转化率可达99.5-100.0％，选择性可达85.5-95.8％，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN108004291A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711396444.1
申请日：2017-12-21
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司
摘要： 本发明提供了一种用于水解D,L-泛解酸内酯的产酶微生物及其应用和筛选方法。具体而言，用产酶微生物菌株水解D,L-泛解酸内酯，再进行酸化，由此形成的转化液经高效液相色谱手性在线检测，快速筛选出对水解D,L-泛解酸内酯有催化活力和立体选择性的菌株。通过该定向筛选方法，本发明发现轮枝镰孢菌菌株Fusarium verticillioides CGMCC NO.14552在水解D,L-泛解酸内酯方面具有显著而独特的优势，在5～10h内对浓度为1～70％的D,L-泛解酸内酯的水解转化率可达到35％以上，目标产物D-泛解酸内酯的ee值大于98％。
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