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公开(公告)号:CN109503620A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811590991.8
申请日:2018-12-25
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D495/04
摘要: 本发明公开了一种5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物的制备方法,包括:(3S,7aR)-6-取代苄基-7-烷氧基-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮与1-环己烯氧基三甲基硅烷进行反应,生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7-(2-氧代环己基)-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮,然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应,得到所述的5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好,反应条件温和易控、后处理简单的优点,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109456340A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811589904.7
申请日:2018-12-25
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物的制备方法,包括:(3S,7aR)-6-取代苄基-3-取代苯基二氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(6H)-二酮化合物与羰基保护试剂进行反应,生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7,7-二烷氧基-3-取代苯基四氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5-酮化合物;得到的产物再与1,2-双(三甲基硅氧)环己-1-烯进行缩合反应,生成所述的5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性,反应条件温和易控且适合生产。
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公开(公告)号:CN109503620B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201811590991.8
申请日:2018-12-25
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D495/04
摘要: 本发明公开了一种5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物的制备方法,包括:(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑烷氧基‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮与1‑环己烯氧基三甲基硅烷进行反应,生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑(2‑氧代环己基)‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮,然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应,得到所述的5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好,反应条件温和易控、后处理简单的优点,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109456340B
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201811589904.7
申请日:2018-12-25
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物的制备方法,包括:(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑3‑取代苯基二氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5,7(6H)‑二酮化合物与羰基保护试剂进行反应,生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7,7‑二烷氧基‑3‑取代苯基四氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5‑酮化合物;得到的产物再与1,2‑双(三甲基硅氧)环己‑1‑烯进行缩合反应,生成所述的5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性,反应条件温和易控且适合生产。
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公开(公告)号:CN109593813B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201811626312.8
申请日:2018-12-28
申请人: 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C12P39/00 , C12P7/60 , C12N1/20 , C12N1/38 , C12R1/11 , C12R1/085 , C12R1/125 , C12R1/07 , C12R1/01
摘要: 本发明提供了一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵用培养基,其含有0.007~0.009g/L的混合营养剂,所述混合营养剂重量百分比组成为:25~67%的细胞色素C和33~75%的血红素。本发明还提供一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵生产方法,通过在发酵培养基中的混合营养剂浓度降至0.001~0.003g/L时补充加入所述混合营养剂,以维持其浓度在0.001~0.003g/L直至发酵结束,或者当在线溶氧值为20%~40%时补充加入吡咯喹啉醌使其在培养基中的浓度为0.003~0.005g/L,均可以缩短发酵周期、提高2‑酮基‑L‑古龙酸的合成效率。
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公开(公告)号:CN109055417B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201810984954.9
申请日:2018-08-28
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要: 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地,本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法,该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10,特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性,对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性,因此可以显著提高辅酶Q10,特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号:CN109503657A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811531121.3
申请日:2018-12-14
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07F9/40 , C07C403/20
CPC分类号: C07F9/4015 , C07C403/20 , C07C2601/16 , C07F9/4075
摘要: 本发明公开了一种4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯的合成方法。本发明在气体保护以及催化剂存在条件下,将2-甲基-2-羟基-3-丁烯酸烃基酯(I)与亚磷酸三烃基酯混合,加热反应制得4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯。本发明使用的原料易得,价格低廉,具有反应步骤少而且收率高,废弃物排放量少而且容易处理,易于实现工业化的优点。
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公开(公告)号:CN115197928A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202110383418.5
申请日:2021-04-09
申请人: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要: 本公开涉及天冬氨酸酶突变体及其在生产氨基酸中的应用。具体来说,本公开涉及一种新的天冬氨酸酶突变体、重组多肽、多核苷酸、核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞,以及生产氨基酸的方法。本公开的天冬氨酸酶突变体是在在对应于SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的至少第273和387位中的一个位置处发生突变的突变体。与SEQ IDNO:1所示序列的多肽相比,本发明公开的天冬氨酸酶突变体在高底物浓度、低pH、低反应温度的催化条件下仍具有高酶活的特点,可高效制备目标氨基酸或其盐或其多聚体,以提升其大规模工业化生产的价值。
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公开(公告)号:CN109055417A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810984954.9
申请日:2018-08-28
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: C12N15/70 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12P7/66 , C12R1/19
摘要: 本发明涉及一种重组微生物、其制备方法及其在生产辅酶Q10中的应用。具体地,本发明提供一种外源导入编码全局调控蛋白irrE的基因来构建重组微生物的方法,该重组微生物适用于发酵法生产辅酶Q10,特别适用于生产氧化型辅酶Q10。本发明的重组微生物具有抗逆性,对包括高渗透压和高氧化还原电位在内的恶劣环境具有较好的耐受性,因此可以显著提高辅酶Q10,特别是氧化型辅酶Q10的产量。
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公开(公告)号:CN115197928B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202110383418.5
申请日:2021-04-09
申请人: 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
摘要: 本公开涉及天冬氨酸酶突变体及其在生产氨基酸中的应用。具体来说,本公开涉及一种新的天冬氨酸酶突变体、重组多肽、多核苷酸、核酸构建体、重组表达载体、重组宿主细胞,以及生产氨基酸的方法。本公开的天冬氨酸酶突变体是在在对应于SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的至少第273和387位中的一个位置处发生突变的突变体。与SEQ IDNO:1所示序列的多肽相比,本发明公开的天冬氨酸酶突变体在高底物浓度、低pH、低反应温度的催化条件下仍具有高酶活的特点,可高效制备目标氨基酸或其盐或其多聚体,以提升其大规模工业化生产的价值。
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