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公开(公告)号：CN105154489B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201510526079.6
申请日：2015-08-25
申请人： 浙江昂利康制药股份有限公司 , 苏州安捷生物科技有限公司 , 苏州汉酶生物技术有限公司
IPC分类号： C12P17/18
摘要： 本发明公开了一种酶法制备头孢中间体的方法，该方法以青霉素G钾为底物、扩环酶为催化剂进行催化反应制备7‑ADCA以作为生产头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛等抗生素的主要原料。在催化过程中采用了分批补料的方法进行中间底物的投加，所述的中间底物包括α‑酮戊二酸与维生素C，具体步骤如下：在反应器中首次加入部分中间底物，加水调节pH至6~6.5，而后加入青霉素G钾与含Fe2+的溶液，通气条件下，加入扩环酶酶粉，再分批加入剩余的所述中间底物，搅拌反应至监测到青霉素G钾转化完全后停止反应；而后对得到的反应液依次进行除侧链苯乙酰基、除变性蛋白、除杂、结晶、抽滤，得纯品7‑ADCA。整个制备过程无污染、底物浓度高、反应速度快，转化率高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN105154489A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510526079.6
申请日：2015-08-25
申请人： 浙江昂利康制药股份有限公司 , 苏州安捷生物科技有限公司 , 苏州汉酶生物技术有限公司
IPC分类号： C12P17/18
摘要： 本发明公开了一种酶法制备头孢中间体的方法，该方法以青霉素G钾为底物、扩环酶为催化剂进行催化反应制备7-ADCA以作为生产头孢氨苄、头孢拉定、头孢克洛等抗生素的主要原料。在催化过程中采用了分批补料的方法进行中间底物的投加，所述的中间底物包括α-酮戊二酸与维生素C，具体步骤如下：在反应器中首次加入部分中间底物，加水调节pH至6~6.5，而后加入青霉素G钾与含Fe2+的溶液，通气条件下，加入扩环酶酶粉，再分批加入剩余的所述中间底物，搅拌反应至监测到青霉素G钾转化完全后停止反应；而后对得到的反应液依次进行除侧链苯乙酰基、除变性蛋白、除杂、结晶、抽滤，得纯品7-ADCA。整个制备过程无污染、底物浓度高、反应速度快，转化率高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN104628808B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510090371.8
申请日：2015-02-28
申请人： 苏州汉酶生物技术有限公司 , 苏州安捷生物科技有限公司
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种孕甾-1,4,9(11),16(17)-四烯-3,20-二酮的合成方法及其主要中间体，包括依次进行的如下步骤：将第二中间体与对甲苯磺酰甲基异腈在有机溶剂中，在-35℃以下反应，生成第三中间体；将第三中间体与甲基化试剂在有机溶剂中，在70℃~90℃下反应，然后在酸的作用下，脱除甲醚保护基和对甲苯磺酰基异腈得到第四中间体；将第四中间体在3-甾酮-1-脱氢酶的作用下反应生成孕甾-1,4,9(11),16(17)-四烯-3,20-二酮。本发明的原料便宜易得，并且产品具有较高的收率，采用对甲苯磺酰甲基异腈来引入C17位边链，避免了剧毒试剂丙酮氰醇的使用，安全环保，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105985987A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510093004.3
申请日：2015-03-02
申请人： 苏州安捷生物科技有限公司 , 苏州汉酶生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种生物法制备脂肪醇的方法。本发明首次揭示一种用生物法来催化脂肪酸或脂肪酸甲酯生成脂肪醇的方法，该方法适用于饱和脂肪醇及不饱和脂肪醇的制备，且特别有利于降低不饱和脂肪酸的生产成本。
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公开(公告)号：CN105985987B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201510093004.3
申请日：2015-03-02
申请人： 苏州安捷生物科技有限公司 , 苏州汉酶生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种生物法制备脂肪醇的方法。本发明首次揭示一种用生物法来催化脂肪酸或脂肪酸甲酯生成脂肪醇的方法，该方法适用于饱和脂肪醇及不饱和脂肪醇的制备，且特别有利于降低不饱和脂肪酸的生产成本。
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公开(公告)号：CN104628808A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510090371.8
申请日：2015-02-28
申请人： 苏州汉酶生物技术有限公司 , 苏州安捷生物科技有限公司
CPC分类号： Y02P20/55 , C07J1/0011 , C07J7/001 , C07J41/0094
摘要： 本发明涉及一种孕甾-1,4,9(11),16(17)-四烯-3,20-二酮的合成方法及其主要中间体，包括依次进行的如下步骤：将第二中间体与对甲苯磺酰甲基异腈在有机溶剂中，在-35℃以下反应，生成第三中间体；将第三中间体与甲基化试剂在有机溶剂中，在70℃~90℃下反应，然后在酸的作用下，脱除甲醚保护基和对甲苯磺酰基异腈得到第四中间体；将第四中间体在3-甾酮-1-脱氢酶的作用下反应生成孕甾-1,4,9(11),16(17)-四烯-3,20-二酮。本发明的原料便宜易得，并且产品具有较高的收率，采用对甲苯磺酰甲基异腈来引入C17位边链，避免了剧毒试剂丙酮氰醇的使用，安全环保，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105200098A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510375211.8
申请日：2015-06-30
申请人： 苏州汉酶生物技术有限公司 , 百事可乐公司
摘要： 本发明公开了一种利用酿酒酵母酶法制备瑞鲍迪甙M的方法，所述方法利用含有UDP-葡萄糖基转移酶的重组酿酒酵母或其制备的UDP-葡萄糖基转移酶，在葡萄糖基供体存在的情况下，催化瑞鲍迪甙A或瑞鲍迪甙D生成瑞鲍迪甙M，所述重组酿酒酵母通过以下方法构建：在质粒中引入强启动子得到载体质粒，将UDP-葡萄糖基转移酶基因通过酶切位点插入到所述载体质粒上置于所述启动子控制之下得到表达载体，然后转化酿酒酵母，得到重组酿酒酵母。本发明的方法利用安全性高的重组酿酒酵母进行催化生产，生产的UDP-葡萄糖基转移酶表达量、活性更高，生产的瑞鲍迪甙M可以直接作为食品添加剂使用，生产周期短，产量提高，成本较低。
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