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公开(公告)号：CN117986189A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410109981.7
申请日：2024-01-26
Applicant: 浙江瑞博制药有限公司
IPC: C07D221/20
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种螺环化合物的合成制备方法。本发明以3‑羧酸叔丁酯‑3‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑甲醛‑3‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑甲醛为反应原料，经过单键环合反应和还原反应制备一种全新的螺环化合物3'‑氧亚基‑2,3,5,6‑四氢‑1H‑螺[吡啶‑4,9'‑螺[5.5]十一‑1‑烯]‑1‑甲酸‑2‑甲基丙‑2‑基酯。本发明工艺简单，安全环保，便于实现工业化生产，鉴于螺环化合物独特的化学结构和良好的生物活性，未来具有十分广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112624979A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201910956137.7
申请日：2019-10-09
Applicant: 浙江瑞博制药有限公司
IPC: C07D235/08 , C07C247/18
Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种苯并咪唑化合物的制备方法。本发明以卤代苯甲酸胺类化合物为反应原料，经叠氮化反应和环合反应制备苯并咪唑化合物。本发明能获得收率高、纯度高的苯并咪唑类化合物，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118955554A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411432926.8
申请日：2024-10-15
Applicant: 浙江瑞博制药有限公司
IPC: C07F7/18 , C07D305/08
Abstract: 本发明属于医药化工领域，具体涉及一种取代氧杂环化合物及其制备方法。本发明以化合物I和化合物II为反应原料，经过加成反应、格氏反应和水解反应制备一种取代氧杂环化合物V。格氏反应中，格氏试剂、化合物III和HMPA混合溶液分别连续小通量的进入反应瓶中进行反应，格氏试剂加入约40%后，降低格氏试剂浓度，以减少副反应。整体使用一锅法，第一步反应浓缩后直接用于下一步反应中，格氏反应后直接调酸经水解反应后得到产品，缩短工艺操作过程。
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公开(公告)号：CN117567280A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311551255.2
申请日：2023-11-17
Applicant: 浙江瑞博制药有限公司
IPC: C07C67/313 , C07C69/84
Abstract: 本发明提供了一种3,4‑二羟基‑2‑甲基苯甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：在磷酸盐或碳酸盐、碘化盐和四丁基卤化铵的存在下，将4‑甲酸甲酯‑3‑甲基环己烯酮，水作溶剂，通空气，超声条件下反应，得到反应液；将所述反应液降温后调pH，过滤得到粗品；将所述粗品用乙酸乙酯和甲苯重结晶，得到3,4‑二羟基‑2‑甲基苯甲酸甲酯。本发明在上述工艺下，采用水作溶剂，空气作为氧化剂，在磷酸盐或碳酸盐、碘化盐和四丁基卤化铵的存在下制得3,4‑二羟基‑2‑甲基苯甲酸甲酯；该方法不使用有机溶剂，能够避免着火爆炸的风险；且具有较高的收率。
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公开(公告)号：CN117903059A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311845957.1
申请日：2023-12-29
Applicant: 浙江瑞博制药有限公司
IPC: C07D233/90 , C07D403/06
Abstract: 本发明提供了一种配体化合物的制备方法，具体为，在氨气的作用下，由乙二醛、甲胺及乙醛酸反应制备1‑甲基咪唑‑2‑羧酸，后经缩合反应、甲基化反应进一步制备得到配体化合物(S)‑(2‑(甲氧基二苯基甲基)吡咯烷‑1‑基)(1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)甲酮，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111704552A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201910200993.X
申请日：2019-03-18
Applicant: 浙江瑞博制药有限公司
IPC: C07C209/52 , C07C211/10 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明提供了一种N-乙基-N-甲基-1,2-乙二胺的制备方法，该方法经曼尼希反应、甲基化反应和水解反应制备，能够制备得到较高收率和较高纯度的产物N-乙基-N-甲基-1,2-乙二胺，因而，是一条具备产业化的路线。
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